Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов), их электронное и

пространственное строение, sp ³-гибридизация. Номенклатура алканов.

Физические и химические свойства алканов (реакции галогенирования и окисления).

Представления о механизме цепных реакций с участием свободных радикалов. Метан,

Его использование.

Алканы являются углеводородами, наиболее богатыми

водородом, они насыщены им до предела. Отсюда название – насыщенные или

предельные углеводороды. Их также называют парафинами. Общая черта в

строении алканов и циклоалканов – простая или одинарная связь

Между атомами углерода. на образование этой связи затрачивается одна пара

Электронов, причем максимальное перекрывание орбиталей находится на линии,

соединяющей центры атомов. Такую связь называют σ-связью, а электроны,

образующие её – σ-электронами. Распределение электронной плотности

σ‑ связи симметрично относительно оси, проходящей через центры

Связанных атомов. В молекулах насыщенных углеводородов атомы углерода находятся

в состоянии sp³-гибридизации и каждый из них образует четыре

σ-связи с углеродом или водородом. Состояние sp³-гибридизации

Характеризуется тетраэдрической конфигурацией, т.е. пространственное

направление связей составляет 109º28’. Для алканов характерно структурное

Изомерия: различие в порядке связей. Для названия алканов используется

Рациональное номенклатура, но первые четыре представителя имеют тривиальные

Названия: это метан, этан, пропан, бутан. Первые четыре члена гомологического

ряда являются газами, от С₅ до С₁₅ – жидкости, с С

₁₆ – твёрдые вещества. В гомологическом ряду алканов постепенно повышаются

Температуры кипения, плавления, а так же относительная плотность. Алканы с

Разветвлённой цепью кипят при более низких температурах, чем изомеры с

Нормальной цепью плотности всех алканов меньше единицы. Они практически не

Растворимы в воде, однако растворимы в эфире и других органических

растворителях метан и этан практически лишены запаха, углеводороды С₃

– С₁₅ имеют хорошо известный запах бензина или керосина, высшие члены

Ряда лишены запаха из-за их малой летучести. В химическом отношении алканы