Отряд жаброноги (anostraca) 4 страница

Если грудные ножки действуют время от вре-ки, то задние антенны, щупики жвал и передние 1юсти вибрируют беспрерывно с очень большой нотой, совершая до 600—1000 ударов ежеми-шо. Их взмахи вызывают мощные круговороты |ы с каждой стороны тела рачка (рис. 205, 2). «токи проходят через образованный щетинками гостей фильтрационный аппарат, и отфильт-|нные взвешенные частицы проталкиваются (к жвалам. Жвалы размельчают пищу, пос-чего она поступает в кишечник. 1щей фильтрующим Calanoida служат все ор-взмы и их остатки, взвешенные в воде. Рачки 'заглатывают только сравнительно крупные час-[ы, отталкивая их ногочелюстями. Основой пи-шя Calanoida следует считать планктонные во-рсли, потребляемые рачками в огромном коли-ре. Eurytemora hirundoides в период массо-|о развития водоросли Nitzschia closterium пое-I до 120 000 особей этих диатомовых в день, гаем масса пищи достигала почти половины мас-рачка. В случаях такого избыточного питания ии не успевают усвоить все органическое ве-рво пищи, но все-таки продолжают ее загла-ать.

\ш определения интенсивности фильтрации pus применялись водоросли, меченные радио-(ивными изотопами углерода и фосфора. Ока-ось, что один рачок за сутки пропускает через й фильтрационный аппарат до 40 и даже до pi³ воды, причем питается он преимущественно

№.

Ьггание водорослями необходимо для многих ■foida. Так, половые продукты Calanus fin-[chicus созревают только при достаточном пот-иении рачком диатомовых водорослей. Имеются гсеядные формы.

§иимо фильтраторов, среди Calanoida есть и ю виды, большинство которых обитает на океанических глубинах, где планктонные Ьросли не могут существовать из-за отсутствия р. Задние челюсти и ногочелюсти таких видов бжены крепкими острыми шипами и приспо-иены для схватывания жертв. Особенно инте-ры приспособления для добывания пищи у не-юрых глубоководных видов. Винкстед [подал, как глубоководная Pareuchaeta непод-шо висит в воде, расставив в стороны удли-|не ногочелюсти, образующие нечто вроде кап-la (рис. 206). Как только между ними оказы-кя жертва, ногочелюсти смыкаются, капкан (лопывается. При крайней разреженности орга-иов на больших океанических глубинах такой роб охоты оказывается наиболее целесообраз-I, так как затрата энергии на активные по-р;кертв не окупается их поеданием. особенностями движения и питания Calanoida |ана сложная проблема их суточных верти-рых миграций. Уже давно было замечено, что

во всех водоемах, как пресных, так и морских, огромные массы Calanoida (и многих других планк­тонных животных) ночью поднимаются ближе к поверхности воды, а днем опускаются вглубь. Размах этих суточных вертикальных миграций различен не только у разных видов, но даже у одного вида в разных местах его обитания, в раз­ные сезоны года и у разных возрастных стадий одного вида. Нередко науплиусы и младшие копе-подитные стадии держатся всегда в поверхностном слое, а старшие копеподитные стадии и взрослые рачки мигрируют. В северной части Атлантичес­кого океана диапазон вертикальных миграций Calanus fmmarchicus составляет 300—500 м. Та­кие же громадные расстояния ежесуточно пре­одолевают дальневосточные Metridia pacifica и М. ochotensis. В то же время другие массовые дальневосточные Calanoida — Calanus plumchrus, С. cristatus, Eucalanus bungii — мигрируют не более чем на 50—100 м. Но в целом у веслоногих рачков наблюдается предпочтение к миграциям малого размера.

Рис. 205. Движения Calanoida:

Д 1 — движение Diaptomus в воде; 2 — токи воды, образуемые конеч­ностями калануса.

Скорость передвижений рачков при их верти­кальных миграциях измеряется величинами по­рядка 10—30 см в 1 мин. Если принять во внима­ние длину их тела (для Calanus finmarchicus, на-

Рис. 206. Раскрытый «ловчий капкан» Pareuchaeta,

пример, около 2 мм), то такую скорость прихо­дится считать значительной.

Не следует думать, что, совершая вертикальные миграции, все рачки одновременно двигаются в каком-нибудь определенном направлении. Анг­лийский ученый Бэйнбридж опускался под воду и проводил наблюдения над мигрирующими веслоногими. Он видел, как в одном и том же слое воды часть рачков движется вверх, а другая — вниз. В зависимости от того, какое движение пре­обладает, перемещается вверх или вниз вся масса животных.

Совершенно очевидно, что стремление рачков подняться в поверхностные слои объясняется изо­билием там планктонных водорослей, которыми питаются веслоногие-фильтраторы. Менее понятны причины, заставляющие рачков покидать эти бо­гатые пищей слои. Многие исследователи считают, что свет вредно влияет на рачков и, избегая его, они утром начинают уходить вниз. Важное значение света подтверждается наблюдениями В. Г. Богорова над вертикальным распре-

Рис. 207. Вертикальные миграции Calanus в Баренцевом море в условиях круглосуточного дня (1) и смены дня и ночи (2).

i

I

делением веслоногих в Баренцевом море лети т. е. в условиях круглрсуточного освещени Оказалось, что в это время Calanus finmarchici неизменно находится на одной глубине, там, г| условия освещения для него наиболее благопр! ятны. В этом районе моря в толще воды набл! даются внутренние волны, которые должны I несколько приподнимать, то несколько опускат рачков. Очевидно, рачки активно передвигают! в противоположном направлении, так как они! течение суток не выходят за пределы определеЕ ного горизонта. Осенью, когда восстанавливает! смена дня и ночи, возобновляются обычные ве[ тикальные миграции (рис. 207). Не только солщ ный, но и лунный свет заставляет рачков уходш из поверхностных слоев воды в более глубокие.

Однако далеко не во всех случаях вертикалыш миграции удается связать непосредственно с деп ствием света. Существуют наблюдения, показьш ющие, что рачки начинают опускаться вниз 1 долго до восхода солнца. Э с т е р л и содержа веслоногих рачков Acartia tonsa и A. clausi в ш ной темноте, и, несмотря на это, они продолжал совершать регулярные вертикальные миграцш

По мнению некоторых ученых, уход рачки утром из освещенного слоя воды следует считан защитной реакцией, помогающей избегать вьк дания рыбами. Доказано, что рыбы видят кажди рачка, на которого они нападают. Опустивши в глубокие темные слои воды, рачки оказывают! в безопасности, а в богатых водорослями повер! ностных слоях ночью рыбы их также не мот рассмотреть. Эти представления не могут объя нить многие хорошо известные факты. Наприме) целый ряд веслоногих рачков совершает регуля[ ные миграции небольшой протяженности, не ш ходя из освещенной зоны и оставаясь, следов; тельно, доступными для планктоноядных рыб.

Вопрос о причинах суточных вертикалыш миграций до сих пор окончательно не выясни В настоящее время, как считает Ю. А. Руд! ков, все предложенные теории механизма ш грации можно разбить на 3 основные груши 1) миграции — пассивный процесс, вызываем периодическими изменениями скорости перенос организмов вертикальным движением воды (i свою очередь, связанными с изменениями тем ратуры и плотности воды или с внутренними во,! нами); 2) миграции осуществляются благодар периодическим изменениям скорости пассив» перемещения животных относительно воды (: связи, например, с суточными изменениями шш ности организмов из-за ритма питания и перев! ривания пищи и т. п.); 3) миграции совершают за счет активного движения животных.

Помимо суточных вертикальных миграций, морг кие веслоногие совершают и сезонные миграцш В Черном море летом температура поверхнои ного слоя повышается, и обитающий там Сак

I helgolandicus опускается приблизительно на I а зимой снова возвращается на меньшую |1щу. В Баренцевом море молодые стадии linmarchicus весной ж летом держатся в поверх-вннх слоях. После того как они подрастут, |нью и зимой рачки опускаются вниз, и перед яой достигающие половозрелости особи начина-подниматься к поверхности, где и отрождается Ее поколение. Особенно многочисленны в по-ииостных слоях рачки, находящиеся на IV— |копеподитных стадиях и известные под назва-р «красного калануса», так как содержат боль-I количество жира буровато-красного цвета, реши каланус — излюбленная пища многих 1 частности сельди. Подобный характер се-1щ миграций, т. е. подъем в поверхностные вводы для размножения, обнаружен у многих |их массовых видов, например у Calanus gla-lis, С. helgolandicus, Eucalanus bungii и т. д. р этих видов нуждаются для развития поло-1 продуктов в обильном питании водорослями, можно, и в освещении. Другие виды (Cala-icristatus, С. hyperboreus), наоборот, размно-штся в глубоких слоях, а к поверхности подни-пся только их молодь. Взрослые рачки С. cris- щ совсем не питаются; у половозрелых особей

редуцируются жвалы. Протяженность сезонных миграций обычно бы-»больше, чем суточных, и захватывает иногда шько тысяч метров.

]редставители подотряда Calanoida, насчиты-яцего в настоящее время 1700 видов, преиму-[;твенно морские животные. Прежние представ­ая о широком распространении многих видов h ракообразных оказались неправильными. [каждой части океана обитают в основном при­ме только ей виды. Каждый вид морских ка­рд расселяется благодаря несущим рачков [пениям. Так, поступающие в Полярный бассейн ветвления Северо-Атлантического течения за-|ш туда каланид из Атлантического океана. [северо-западной части Тихого океана в водах итого течения Куросио обитают одни виды, а Вдах холодного течения Оясио — другие. Не­ро по фауне каланид удается определить про­вождение тех или иных вод в определенных час-и океана. Особенно резко различаются по cog-иу фауны воды умеренных и тропических гди-и, причем тропическая фауна богаче видами. Каланиды обитают на всех океанических глу-шах. Среди них ясно различаются поверхност-в виды и виды глубоководные, никогда не под­ымающиеся в поверхностные слои воды. Наконец, Чествуют виды, совершающие вертикальные ирации огромного диапазона, то поднимающиеся iповерхности, то опускающиеся на глубину до [-3 км. Такие виды М. Е. Виноградов к интерзональными и подчеркнул их боль-роль в переносе органического вещества,

вырабатываемого в поверхностной зоне, в глуби­ны океана.

Некоторые мелководные виды каланид в уме­ренных водах развиваются в огромном количестве и по массе составляют преобладающую часть планктона. Например, планктон Баренцева моря приблизительно на 90% состоит из Calanus fin-marchicus (табл. 49, 3). Эти рачки характеризу­ются высокой питательностью: в их теле содержит­ся 59% белков, 20% углеводов и часто более 10— 15% жиров.

Многие рыбы, а также усатые киты питаются главным образом каланидами. Таковы, например, сельдь, сардина, скумбрия, анчоус, шпрот и мно­гие другие. В желудке одной сельди было обна­ружено 60 000 проглоченных ею веслоногих рач­ков. Из китов активно потребляют огромные мас­сы каланид финвал, сейвал, синий кит и горбач.

Calanoida внутренних водоемов по своей био­логии напоминают морские виды. Они также при­урочены только к толще воды, также совершают вертикальные миграции и питаются так же, как морские фильтраторы. Они обитают в самых раз­нообразных водоемах. Некоторые виды, как, на­пример, Diaptomus graciloides и D. gracilis, живут почти во всех озерах и прудах северной и средней части СССР. Другие приурочены только к Дальне­му Востоку или к южной части нашей страны. Весьма интересно распространение Limnocalanus grimaldii, который населяет многие озера севера нашей страны (в том числе Онежское и Ладож­ское) и Скандинавии. Этот вид близок к прибреж­ному солоноватоводпому L. macrurus, обитаю­щему в предустьевых пространствах северных рек. Озера, населенные L. grimaldii, некогда покрывались холодным Иольдиевым морем. В Байкале в огромном количестве обитает свойст­венный только этому озеру рачок Epischura ba-icalensis, служащий основной пищей омулю. Из­вестен единственный подземный представитель каланид — Speodiaptomus birsteini. Этот слепой рачок найден в глубоких и узких заполненных во­дой расселинах нижнего этажа Скельской пеще­ры, расположенной в Крыму, недалеко от Севас­тополя. За ним удалось наблюдать в аквариуме, причем оказалось, что он плавает так же, как обычные пресноводные каланиды. Остается за­гадкой, чем он питается, фильтруя чистую, пол­ностью лишенную водорослей и, вероятно, очень бедную бактериями воду подземного бассейна. По-видимому, он может считаться единственным настоящим подземным планктонным животным.

Некоторые пресноводные каланиды появляются в водоемах только в определенное время года, например весной. В весенних лужах часто попада­ется сравнительно крупный (около 5 мм) Diapto­mus amblyodon, окрашенный в яркий красный или синий цвет. Этот вид и некоторые другие ши­роко распространенные пресноводные каланиды

способны к образованию покоящихся яиц, стойко переносящих высыхание и вымерзание и легко разносящихся ветром на далекие расстояния.

ПОДОТРЯД ЦИКЛОПЫ (CYCLOPOIDA)

Другой подотряд веслоногих ракообразных — Cyclopoida — наибольшим числом видов пред­ставлен в пресных водах.

Пресноводные циклопы живут во всевозможных водоемах, от мелких луж до крупных озер, при­чем нередко встречаются в очень большом коли­честве экземпляров. Основной зоной их обитания служит прибрежная полоса с зарослями водных растений. При этом во многих озерах к зарослям определенных растений приурочены определенные виды циклопов. Например, для Валдайского озе­ра в Ивановской области описано 6 группировок растений с соответствующими им группировками видов циклопов.

Сравнительно немногие виды могут считаться настоящими планктонными животными. Некото­рые из них, принадлежащие преимущественно к роду Mesocyclops, постоянно обитают в поверх­ностных слоях воды, другие (Cyclops strenuus и другие виды того же рода) совершают регулярные суточные миграции, опускаясь днем на значитель­ную глубину.

Плавают циклопы несколько иначе, чем калани-ды. Одновременно взмахивая четырьмя парами грудных ножек (пятая пара редуцирована), рачок делает резкий прыжок вперед, вверх или вбок, а затем при помощи передних антенн может неко­торое время парить в воде. Поскольку центр тя­жести его тела смещен вперед, во время парения его передний конец наклоняется и тело может принять вертикальное положение, причем погру­жение замедляется. Новый взмах ножками поз­воляет циклопу подняться. Эти взмахи молние­носны — они занимают ¹/_ео с.

Много занимавшийся биологией циклопов Л. Исаев описывает их движения следующим образом: «Передвигаясь ритмическими скачками, циклоп может хорошо держаться на одном уровне, подниматься вверх и опускаться вниз под углами различной крутизны. Циклоп может плавать с одинаковой легкостью, перевернувшись на спи­ну. Циклоп хорошо описывает дуги, делает мерт­вые петли, одинарные и множественные, прямые и обратные. Циклоп может делать поворот под углом 90°, вращаться вокруг оси не только со снижением, напоминающим витки «штопора» са­молета, но и с поднятием вверх. Циклоп может скользить на антенне, делать через нее перево­рот, пикировать вниз головой под углом в 90° и скользить на хвост. Характер «фигур», выполня­емых циклопом, очень сходен с фигурами высшего пилотажа. Обладание фигурами высшего пило­тажа, необходимыми для самолетов-истребителей,

несомненно облегчает циклопу — активному хш нику — возможность обеспечить себе существ вание охотой за водными обитателями, служ щими ему пищей».

Большинство циклопов хищники, но среди ш есть и растительноядные виды. Такие обычны! широко распространенные виды, как Macrocji lops albidus, М. fuscus, Acanthocyclops virii и многие другие, быстро плавают над дном или cpl ди зарослей в поисках добычи. При помощи антеи на очень коротком расстоянии они чуют мелке олигохет и хирономид, которых хватают воор\ женными шипами передними челюстями. В пер даче пищи жвалам участвуют задние челюсти i ногочелюсти. Жвалы совершают быстрые реж; щие движения в течение 3—4 с, за которыми М дует минутная пауза. Циклопы могут поедать ол| гохет и хирономид более крупных, чем они сам! Скорость поедания жертв зависит от их размере; и от твердости их покровов. Для размельчен! и заглатывания мотыля длиной 2 мм требуем 9 мин, а личинка длиной 3 мм уничтожается щ в течение получаса. Более нежный, хотя и боли длинный (4 мм) малощетинковый червь щ поедается всего за 3,5 мин.

Хищные циклопы нападают не только на таки: малоподвижных животных, как сидящие на ди или на растениях олигохеты и мотыли, но и I плавающих в воде других рачков, в том чйи и на себе подобных, а также на коловраток и т1 Они охотно заглатывают и личинок паразитичм ких червей — корацидиев широкого лентеца i личинок ришты (см. том 1) — и становятся, и ким образом, промежуточными хозяевами эти паразитов человека. Неоднократно наблюдали! нападение циклопов на икринки и даже личин» рыб.

Растительноядные циклопы, в частности общ ные Eucyclops macrurus и Е. macruroides, пита» тся главным образом зелеными нитчатыми водорое лями (Scenedesmus, Micractinium), захватим их приблизительно так же, как хищные захвати вают червей и мотылей; кроме того, используют различные диатомовые, перидиниевые и даже синя зеленые водоросли. Многие виды могут поедал только относительно крупные водоросли. Meso­cyclops leuckarti быстро набивает себе кишечнш колониями Pandorina (диаметр колонии 50-75 мкм) и почти совсем не заглатывает мелки Chlamydomonas.

Пресноводные циклопы распространены очеш широко. Некоторые виды встречаются почти по всеместно. Этому способствуют прежде всего при способления к перенесению неблагоприятных ус­ловий, в частности способность рачков переноси! высыхание водоемов и в виде цист пассивно рас селяться по воздуху. Кожные железы многи циклопов выделяют секрет, обволакивающий тел рачка, часто вместе с яйцевыми мешками, и обра-

щий нечто вроде кокона. В таком виде рачки ут подвергаться высыханию и вмерзанию в не теряя жизнеспособности. В опытах К а-р е р а циклопы быстро выводились при раз-ивании сухого ила,^ сохранявшегося около I Поэтому нет ничего удивительного в появ- ш циклопов в весенних лужах, возникающих таянии снега, в только что залитых рыбовод-прудах и т. д.

торой причиной широкого распространения fix видов циклопов следует считать стойкость sob, находящихся в активном состоянии, по шюнию к недостатку кислорода в воде, кис­ее реакции и многим другим факторам, небла-шятным для остальных пресноводных живот-, Cyclops strenuus в течение нескольких дней и жить не только при отсутствии кислорода, щже в присутствии сероводорода. Некоторые (яе виды также хорошо переносят неблагопри-ш газовый режим. Многие циклопы превос-I существуют в воде с кислой реакцией, при жом содержании гуминовых веществ и край-бедности солей, например в водоемах, свя-|х с верховыми (сфагновыми) болотами. к не менее известны виды и даже роды цикло-

ограииченные в распространении какими-щь определенными, в частности температур-и и солевыми, условиями. Например, род fidocyclops обитает только в озере Охрид в аавии, род Bryocyclops — в Юго-Восточной вив экваториальной Африке. К последнему I близок исключительно подземный род Spe-ilops, виды которого найдены в пещерах и повых водах Южной Европы, Закавказья, ма и Японии. Эти слепые мелкие рачки счи-1я остатками некогда более широко распро-ненной теплолюбивой фауны. которые циклопы приспособились к жизни яоноватых и даже в очень соленых водоемах, flalicyclops, например, весьма обычен в Кас-вом море и не встречается в пресной во-Microcyclops dengizicus широко распространен (ко в солоноватых и соленых водоемах зоны инь (Ирак, Индия, о. Гаити, Египет, Кали-шя, в СССР — в Карагандинской области, в анской степи) и прекрасно живет даже при шости, превосходящей морскую (до 41°/₀₀). гае обычные пресноводные виды могут суще-«ать и в солоноватой воде, как, например, Ме-jclops leuckarti в Финском и Ботническом за-ах.

рачение циклопов в жизни наших внутренних шов очень велико. С одной стороны, они слу-

пшцей многим рыбам и их молоди, но, с дру-

стороны, выступают в качестве конкурентов ке самых рыб, поедая множество мелких жи-§к, как планктонных, так и донных. Не сле-

забывать и о том, что циклопы способствуют кжению человека некоторыми паразитически-

ми червями, в первую очередь широким лентецом (Diphyllobothrium latum) и риштой (Bracunculus medinensis). Циклопы заглатывают плавающих в воде личинок этих червей. Корацидий широкого лентеца, попав в циклопа, сбрасывает мерцатель­ный покров, проникает из кишечника в полость тела рачка и превращается там в стадию процер-коида. Если такой циклоп будет проглочен рыбой, процеркоид перейдет в стадию плевроцеркоида, а затем, при поедании рыбы человеком, кошкой и другими млекопитающими, из плевроцеркоида возникнет взрослый червь, часто вызывающий тя­желое малокровие. Личинки ришты, проглочен­ные циклопами, также проникают в полость их те-яа и остаются там в течение 1 —1,5 месяцев. При питье сырой воды человек проглатывает циклопов и заражается риштой.

Морские представители подотряда Cyclopoida менее разнообразны, чем пресноводные. Среди них обычны и нередко многочисленны в морском планктоне виды рода Oithona. Очень характерны и крупные (до 8 мм) уплощенные виды рода Sa-pphirina, поверхность тела которых отливает

Рис. 208. Циклопы — промежуточные хозяева паразитов человека:

1 — Paracyclops о процеркоидами лентеца широкого в полости те­ла; 2 — Mesocyclops с личинками ришты в полости тела.

ярким синим, золотистым или темно-красным цве­том (табл. 49, 1). Любопытно, что окраска этих видов структурная и обусловлена не наличием пигмента, а интерференцией света в тонких пла­стинках гуанина клеток эпидермиса (сходство с окраской тропических бабочек, см. том 3). Другой близкий морской род — Опсаеа (табл. 49, 4) — обладает железами, выделяющими светящийся сек­рет, и нередко, совместно с другими организмами, вызывает свечение моря.

ПОДОТРЯД ГАРПАКТИЦИДЫ (HARPACTICOIDA)

Представители подотряда Harpacticoida — боль­шей частью очень мелкие рачки, имеющие вытяну­тое тело более или менее цилиндрической формы, реже уплощенной. Они чрезвычайно разнообраз­ны как в морских, так и в пресных водах, некото­рые виды живут во влажном мху. Известны виды, минирующие растения, например Dactylopusioi-des macrolabris, науплиусы которого внедряются в эпидермис бурых и красных водорослей, обра­зуя галлы.

Большинство гарпактицид ползает по дну и донным растениям. Лишь единичные виды спо­собны продолжительное время плавать и входят в состав морского планктона (Microsetella). Гораз­до более характерны целые группы родов и видов гарпактицид, приспособившиеся к обита­нию в особых, необычных условиях, в частности в капиллярных ходах между песчинками морских пляжей и в подземных пресных водах.

Зоологи применяют очень простой прием, по­зволяющий изучать население капиллярных ходов морского песка. На пляже, выше уровня моря, выкапывается яма. В ней постепенно накаплива­ется вода, заполняющая капилляры песка. Эту воду фильтруют через планктонную сеть и таким обра­зом добывают представителей своеобразной фау­ны, получившей название интерстици-э л ь н о й.

Гарпактициды составляют заметную часть этой фауны и часто показывают численность, на 2 по­рядка превышающую численность представителей макробентоса. Распространены они очень широко и обнаружены всюду, где проводились соответ­ствующие исследования. Огромен и диапазон вер­тикального распределения морских гарпакти­цид — от литоральной зоны до глубины 10 002 м.

За последние годы описано очень много новых видов, но поскольку интерстициальная фауна изучена еще недостаточно, специалисты считают, что число видов гарпактицид, известных в настоя­щее время, в недалеком будущем несомненно уве­личится в несколько раз.

Большинство иитерстициальных гарпактицид принадлежит к особым, обитающим только в та­ких условиях родам, отличающимся необыкно­венно тонким и длинным телом (рис. 209), позво-

ляющим рачкам двигаться в узких капиллярны! ходах. Этим видам, подобно другим представите лям интерстициальной фауны, свойственны мали размеры тела, высокая численность, быстрый тем размножения и необычайно короткие жизненны! циклы.

Гарпактициды пресных подземных вод пред­ставлены рядом специализированных родов -Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes и дру­гих, частично очень широко распространенны! частично имеющих узкие и разорванные ареалы Например, два вида рода Ceuthonectes обитай только в пещерах Закавказья, Югославии, Ру­мынии, Италии и Южной Франции. Эти удаленны! друг от друга местонахождения считаются остам ками некогда гораздо более обширной области распространения древнего рода. В некоторых слу­чаях можно допускать тропическое происхождении подземных гарпактицид Европы. Среди многочис ленных видов рода Elaphoidella есть как тропи ческие, так и европейские виды. Первые обитай в наземных, вторые (за единичными исключения ми) в подземных водах. По всей вероятности, по! землей сохранились остатки древней тропическо! фауны, погибшей на поверхности земли под влия­нием климатических изменений. В тропически! наземных водоемах некоторые гарпактициды при­способлены к условиям существования, напо­минающим условия жизни в подземных водах! Известны тропические виды Elaphoidella, живу щие в своеобразных микроводоемах, образую­щихся в пазухах листьев водных растений из ся мейства Bromeliaceae. В таких же условиях на! вет тропическая Viguierella coeca, обнаружении на этих растениях в ботанических садах почти всех стран.

Чрезвычайно богата видами гарпактицид свое­образная фауна Байкала. Она состоит из 43 ви-дов, из которых 38 эндемичны для этого озера, Особенно много этих рачков в прибрежной части Байкала, на камнях и водных растениях, а таи на растущих здесь губках. По-видимому, они пи­таются за счет губок и в свою очередь становятся жертвами также ползающего по губкам бокоплав! Brandtia parasitica.

Некоторые виды гарпактицид приурочен» только к водоемам, очень бедным солями, характе­ризующимся повышенной кислотностью, т. е, связанным с верховыми, сфагновыми, болотам, Таков, например, Arcticocamptus arcticus, би| логия которого подробно изучена Е. В. Б о-руцким.

A. arcticus широко распространен на север! Европы, от Бояыпеземельской тундры до Скан­динавии, на западном побережье Гренландии, на Новой Земле. Кроме того, он найден в Аль­пах и в нескольких пунктах средней полосы ев­ропейской части СССР, в том числе в Косино под Москвой, в Звенигороде, под Ярославлем и т. д,

Повсюду он обитает в водоемах, связанных со сфаг-новыми болотами.

Из многочисленных водоемов, расположенных 1го Косина, рачвк живет только в двух болотах

0 Святом озере, лежащем среди сфагнового тор-
|шика. Очевидно, условия существования в дру­
гих разнообразных соседних водоемах неблаго­
приятны для A. arcticus. При этом даже в немно-
ш населенных им водоемах рачок в активном
(«стоянии существует только в течение 1V₂ —2 ме-
вщев весной, остальную часть года, т. е. 10—
ff месяцев, он проводит в стадии покоящегося
яйца.

Жизненный цикл A. arcticus тесно связан с из-иениями растительного покрова болота. Е. В. Пору цк и й пишет: «Как только с первыми вешними теплыми лучами рыхлый снег начина-Втаять и на поверхности болота образуются лжи — все животные, проведшие суровую зиму цех или других стадиях в ледяном заключении, пинают реагировать на первые весенние лу­га, A. arcticus одним из первых выходит из («стояния анабиоза и появляется в водоеме. Уже

1 небольших лужах, еще среди снега, там,
т поверхностные слои сфагнума оттаяли,
южно найти его личинок, медленно и неук­
люже передвигающихся среди листочков мха
поисках пищи. Личинки — на первой наупли-
ньной стадии и, очевидно, только что вылупив-
иеся из яйца. С каждым днем науплиус крепнет,
дажения его становятся более уверенными и
ртрыми, наконец, наступает момент первой
шьки — он меняет старую узкую оболочку на
новую, более просторную. За первой линькой сле-
Ьует вторая, третья и т. д., и вот спустя две-три
вдели мы уже встречаем взрослые экземпляры
ш личинок на последней копеподитной стадии.
июни уже не пользуются тем простором, который
июли в своем раннем личиночном состоянии:
шесто обширных луж, полных воды, в которых они
(Свободно переплывали с одного сфагнового кусти-
иана другой, теперь только влажный мох и не-
шчпельное количество воды. Вместо жалких
рлыхветвей теперь нежные розовые цветы кассанд-
ui клюквы, белые чашечки андромеды и шапки

имущего багульника. Болото изменилось — яр-ш зеленый сфагновый ковер пестрит розовыми и Ьыми пятнами цветов. И это изменение картины шотакак нельзя лучше совпадает с определенным ментом в биологии A. arcticus, именно с перио-ри копуляции. В продолжение нескольких дней шветречаем почти исключительно копулирующие ары. Но эти цветы — роковые для A. arcticus: 1 постепенным увяданием их наблюдается по-иенное уменьшение численности рачков, копу-■шщя встречается все реже и реже, чаще попада­йся самки с яйцевыми мешками и, наконец, к се­йше или к концу июня A. arcticus совсем исче-|ит из водоема, и лишь только запоздалые эк-