Помимо найлона-б для иммобилизации используются поли-нзонитрилнайлон, полиаминоарилнайлон и др. Амидные группы придают полимерам гидрофнльность

Для использования в качестве носителей полиамиды активи­руют, частично гндролизуя, с последующей обработкой, напри­мер глутаровым альдегидом:

N=CH— ^CHOj— СНО

ООН

Главным¹ достоинством носителей этого типа является то, что они могут быть созданы в различной физической форме: в виде гранул, порошков, волокон, мембран, трубок н т. д.

К группе полиамидных носителей следует отнести полимеры иа основе и-аинилпирролидона:

I N

:=о

Широкое применение этих носителей, прежде всего для меди­цинских целей, обусловлено их биологической инертностью и стойкостью к воздействию биологической среды. При использо­вании поливинилпирролидона и сополимеров на его основе полу­чаются препараты иммобилизованных ферментов, способные

медленно распадаться в организме, причем скорость распада зависит от природы второго мономера и концентрации сшива­ющего агента в смеси. Например, радикальная с о полимеризация винил пиррол и дона с акриловой кислотой в присутствии азо-бисизобутиронитрила дает водорастворимый полимер, содержа­щий карбоксильные группы, а сополимернзация с глицидилакрн-латом —■ водорастворимый полимер с альдегидными группами. Носители на основе поливинилового спирта. Эти носители, предложенные Г. Манеке и Г. Фогтом (1980), обладают высокой реакционной способностью. Соответствующая обработка позво­ляет вводить в них различные функциональные группы: диазо-, изотиоцианатные, альдегидные, хлоротриази новые, дисульфндные и др. Для получения гидрофильных гелей носители могут быть сшиты глутаровым альдегидом в кислой среде, а в щелочной — эпихлоргидрнном или л-ксилилендихлорндом:

сн—<сн_а)₃-