2015-08-21
243
Діти всіх вікових груп чутливі до інфекції. Захворюваність дітей на туберкульоз в Україні становить 9.3 на 100000 дитячого населення, підлітків 31.3 на 100000 підлітків(дані МОЗ України, 2004 рік).
ВІЛ-інфекція, яка руйнує імунну систему - фактор ризику розвитку туберкульозу.
Основне джерело інфекції для дітей – дорослі бактеріоносії, частіше члени родини. Найбільший ризик становлять МБТ(+) дорослі з легеневим туберкульозом та туберкульозом верхніх респіраторних шляхів. Заразність дорослої людини залежить від наявності Mycobacterium tuberculosis в харкотинні, частоти кашлю, кількості харкотиння, ефективності протитуберкульозної терапії. Загалом при ефективній терапії інфекційний період триває 2-4 тижні від початку лікування. Ризик зараження є найвищим у випадках, коли мати дитини хворіє на туберкульоз і є МБТ(+).
Діти, які хворі на туберкульоз, мають низьку контагіозність для інших дітей в наслідок наступних причин:
× низька концентрація збудника в мокроті
× висока в’язкість, невелика кількість харкотиння, схильність до його заковтування
|
|
|
× менша частота і тривалість кашлю.
Для дитини з ВІЛ-інфекцією ризик інфікування значно вищий, ніж для імунокомпетентної дитини. За даними CDC, в США до 12% дітей, хворих на туберкульоз, є інфіковані ВІЛ.
Вакцина проти туберкульозу, розроблена більше, як 80 років тому і не захищає від інфекції. За останні 30 років в світі не з’явилось жодного нового класу препаратів протитуберкульозної дії. Враховуючи глобальний характер проблеми туберкульозу, розробка нових шляхів профілактики, діагностики і лікування є нагальною світовою проблемою.
Ворота інфекції і розвиток хвороби.
Передача збудника туберкульозу відбувається аерогенним шляхом, ентерально, через ушкоджену шкіру, слизові оболонки.
Шкіра, шлунково-кишковий тракт, слизові оболонки мають обмежене значення у дітей в порівнянні з респіраторним трактом.
Від матері до дитини інфекція може передаватись трансплацентарно, шляхом вагінальної аспірації інфікованої амніотичної рідини (вертикальний шлях), аерогенно після народження, коли мати МБТ(+) – горизонтальний шлях.
Інкубаційний період (від інфікування до появи позитивних шкірних тестів) становить від 2 до 10 тижнів.
У більшості ВІЛ-негативних дітей зараження МБТ не призводить до розвитку хвороби. Єдиним проявом інфекції є позитивна реакція Манту. В дитини розвивається латентна туберкульозна інфекція (ЛТБІ), досі не повністю зрозумілий феномен.
Однак, активний туберкульоз може розвинутись і одразу після інфікування. Найбільший ризик розвитку хвороби спостерігається в перші 2 роки від моменту зараження, частіше в період від місяця до року. Розвиток активного туберкульозу після інфікування притаманний дітям до 4-х і підліткам старше 15 років. Діти у віці від 5 до 15 років – «відносно резистентні» до розвитку активного туберкульозу, але мають звичайний ризик бути інфікованими.
|
|
|
Фактори трансформації латентної інфекції в активний туберкульоз:
× послаблення імунітету, що спостерігається при ВІЛ інфекції
× хіміотерапія, терапія стероїдами
× інфекції (кір, кашлюк)
× розлади харчування, виснаження.
По мірі прогресування ВІЛ-інфекції зменшується кількість CD4+ лімфоцитів, слабкішою стає їх функція, знижується здатність імунної системи стримувати ріст і розповсюдження Mycobacterium tuberculosis в організмі.
Вплив туберкульозу на перебіг ВІЛ-інфекції:
× сприяє реплікації ВІЛ та зростанню вірусного навантаження *
× зменшує рівень CD4+ лімфоцитів
× підвищує ризик розвитку опортуністичних інфекцій
× підвищує ризик летальності.
*Вірусне навантаження може зростати від 5 до 160 разів на тлі нелікованої активної туберкульозної інфекції (J Immunol 1996;157:1271), в той час як, наприклад, пневмококова пневмонія підвищує вірусне навантаження лише в 3-5 разів.
При дослідженні матеріалів бронхіально-альвеолярного лаважу, також, встановлено високе вірусне навантаження, місцями вище ніж у крові.
