Синтез аминов.
1. перегруппировка амидов

Механизм







2. перегр. азидов.

3. реакции нуклеофильного замещения.

Основность. сильные основания, легко присоединяют протон и кислоты Льюиса. Электронодонорные группы повышают основность: третичные амины > вторичные > первичные. А сопряжение уменьшает основность.
Хим. свойства:
1. Электрофильное замещение в ариламинах


2. ацетилирование

3. реакция Гофмана


4. 

5.

6.







