F1 АА аа

50% 50%

Амбидекстры – лица, одинаково успешно владеющие обеими руками.

old.trv-muji.ru

Аминокислотный код – состоит из кодонов и- РНК, последовательность которых воплощается в последовательность аминокислот при синтезе белка.

www.fictionbook.ru

Амитоз – прямое деление клеток, делятся старые и патологические клетки.

www.histol.chuvashia.com/images/

Аминокислоты - мономеры белков.

gypoteza.narod.ru

Амниоцентез — прокол амниотического мешка с целью получения амниотической жидкости (околоплодной).

goodmother.ru

Анеуплоидия — измененный набор хромосом, в котором одна или несколько хромосом из обычного набора или отсутствуют, или представлены дополнительными копиями.

atlasgeneticsoncology.org

. Антикодон — последовательность из трех нуклеотидов в молекуле транспортной РНК, комплементарная кодирующему триплету в молекуле мРНК.

biology.kenyon.edu

Антимонголоидный разрез глаз — опущены наружные углы глазных щелей.

dic.academic.ru

Антимутагенез — процесс предотвращения закрепления (становления) мутации, т. е. возврат первично поврежденной хромосомы или гена в исходное состояние.

Аппарат Гольджи – мембранный органоид, выполняющий выделительную и секреторную функцию

.

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1188696

Арахнодактилия — необычно длинные и тонкие пальцы

pediatrics.kh.ua

Аутосома — любая неполовая хромосома. У человека имеется 22 пары аутосом, аутосомы одинаковы у противоположных полов.

bio.1september.ru

Аутосомно- доминантное наследование – наследование доминантных признаков, сцеплен-ных с аутосомами.

mediasphera.ru

Аутосомно-рецессивное наследование – тип наследования признака или болезни, при котором мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей

http://medicalplanet.su/Patfiz/52.html

Ахондроплазия (ахондропластическаякарликовость) – аутосомно- доминантное наследование, заболевание костной системы(нарушение трубчатых костей)

www.moondragon.or

Б

Бактериофаг — вирус бактерий: состоит из ДНК

или РНК, упакованной в белковую оболочку

http://alayaland.narod.ru/biomedical-engineering.bioornano.html

Бессмысленный кодон – один из триплетов (УАГ, УАА, УГА)

вызывающие терминацию синтеза белка

Белок (полипептид)- Последовательность аминокислотных остатков, ковалентно связанных пептидной связью.

organic-soed.r

Бивалент – две коньюгированные гомологичные хромосомы, каждая из которых удвоена. наблюдается во время профазы-1 мейоза.

schools.techno.ru

Биосинтез белка – процесс реализации наследственной информации,

происходящей в рибосомах при участии нуклеиновых кислот.

xumuk.ru

Биопсия хориона – процедура, осуществляемая на 7-11-й неделе беременности, с целью получения клеток для пренатальной диагностики.

maminportal.ru

Биохимический метод – выявляет изменения обмена веществ для уточнения диагноза, установления гетерозиготного носительства.
Материалом исследования служит кровь, которая отправляется в МГЦ. Обследуется каждый новорожденный.

http://www.medknow.ru/

Близнецовый метод – определение степени влияния среды и генотипа в проявлении какого- либо признака.

http://www.cerebrum.ru/method.php

Болезни моногенные – обусловлены дефектом одного гена.

www.day.az

Болезни мультифакториальные – имеющие в своей основе как генетическую, так и средовую компоненты; генетическая компонента представляет собой сочетание разных аллелей нескольких локусов, определяющих наследственную предрасположенность к заболеванию при разных условиях внешней среды.

http://primavita.ru/article.htm

Болезни, сцепленые с полом – обусловлены дефектом генов, локализованных в X- или Y-хромосомах.

festival.1september.ru/articles/...img1.jpg

Болезни хромосомные – обусловлены числовыми и структурными нарушениями кариотипа

meduniver.com

Болезнь Гоше – нарушение липидного обмена

medlinks.ru

Брахидактилия — укорочение пальцев.

www.lvrach.ru

Брахикамптодактилия- укорочение метакарпальных (метатарзальных) костей и средних фаланг в сочетании с камптодактилией.

Брахицефалия – увеличение поперечного размера головы при относительном уменьшении продольного размера.

cfsmed.ru

В

Вариационный ряд- расположение в один материала от минимальной величины до - максимальной.

Вакуоли – мембранный органоид, выполняющий пищеварительную, выделительную функцию.

dic.academic.ru

Ведущая цепь - ДНК, синтезирующая в направлении 5/ - 3/ непрерывно.

cnshb.ru

Скрещивание в озвратное – скрещивание потомка с одним из родителей.

Врожденные болезни – присутствуют у ребёнка с момента рождения, неравнозначны с наследственными заболеваниями.

www.politforums.ru

Вырожденность генетического кода – одной аминокислоте соответствует несколько кодонов.

Г

Гаплоидный набор хромосом -это такой набор хромосом, в котором каждая хромосома уникальна, т.е. представлена один раз.

www.medzone.ru

Галактоземия – наследственное нарушение углеводного обмена, при котором отсутствует ген, усвоения сахара галактозы. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

http://genetica.meduniver.com/20.html

Гамета — зрелая половая клетка.

alfawit.info

Гаметогенез – образование гамет. Развитие мужских половых клеток – сперматогенез, развитие женских половых клеток – овогенез.

gobiernodecanarias.org

Гемофилия – снижение свертываемости крови. Тип наследования рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

festival.1september.ru

Гаплоид — клетка, содержащая одинарный набор генов или хромосом.

Гемералопия (куриная слепота) – неспособность видеть в ночном и сумеречном освещении.

100vitaminov.ru

Гемизиготность — состояние организма, при котором какой-то ген представлен в одной хромосоме.

Ген — последовательность нуклеотидов в ДНК, которая кодирует определённую РНК.

wsyachina.narod.rи.

Генетическая карта — схема расположения структурных генов и регуляторных элементов в хромосоме.

www.bionet.nsc.ru/booklet/images...2Big.gif

Генетический код — соответствие между триплетами в ДНК (или РНК) и аминокислотами белков.

www.liveinternet.ru

Генеалогический метод антропогенетики – изучение наследования признаков по родословным.

www.newsprom.ru

Геноглобинопатии – молекулярные болезни, возникающие при мутировании нормального гемоглобина Нв А.

medicalplanet.su

Генная инженерия — совокупность приемов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток), осуществления манипуляций с генами и введения их в другие организмы.

foto.mail.ru

Генная терапия — введение генетического материала (ДНК или РНК) в клетку для восстановления нормальной функции.

Геном — общая генетическая информация, содержащаяся в генах организма, или генетический состав клетки.

www.rulinia.ru

Генотип 1) вся генетическая информация организма; 2)генетическая характеристика организма по одному или нескольким изучаемым локусам.

www.megabook.ru

Геном – совокупность генов в гаплоидной клетке.

www.sburyy.ru

Генотипическая изменчивость -изменения, произошедшие в структуре генотипа и передаваемые по наследству

festival.1september.ru

Генофонд – совокупность аллелей, встречающихся у особей данной популяции.

Ген оператор – участвует в регуляции считывания информации с ДНК на

иРНК.

www.biochemistry.ru

Ген летальный – обуславливает гибель зародыша.

Ген структурный – определяет структуру белковой цепи.

Ген- модификатор – при взаимодействии с другими генами изменяет их фенотипическое проявление.

Ген-регулятор – регулирует передвижение и-РНК по цепи ДНК во время транскрипции.

Гены-мутаторы – гены способные в различной степени повышать частоту мутирования других, но не всех генов.

Ген -терминатор – ген, заканчивающий транскрипцию.

Ген промотор – указывает место транскрипции, с его помощью выбирается участок ДНК, который под действием фермента раскручивается.

Геном (кариотип) – двойной набор генов, содержащих наследственную информацию всего

организма.

www.tdmu.edu.te.ua

Гетерозигота — клетка (или организм), содержащая два различных аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом

(Аа – гетерозигота).

www.megabook.ru

Гемизигота – когда в диплоидных клетках присутствует один из пары аллелей и он всегда проявляется.

Гетерозиготност ь — наличие разных аллелей в диплоидной клетке.

Гетерозиготный организм — организм, имеющий две различные

формы данного гена (разные аллели) в гомологичных хромосомах.

prodamnedorogo.livejournal.com

Гетерогаметный пол – осо би такого пола образуют разные по составу половых хромосом гаметы.

Гетерохроматин — область хромосомы (иногда целая хромосома), имеющая плотную компактную структуру в интерфазе из-за отсутствия транскрипции.

www.russianmiami.com

Гетероплоидия – нарушение набора хромосом.

www.pedlib.ru

Гибрид – организм, родители которого отличались друг от друга по наследственным признаком.

tv.intv.ua

Гибридизация соматических клеток — слияние неполовых клеток, способ получения соматических гибридов

www.agun.kz

Гиперкератоз — чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса.

www.mediasphera.ru

Гипертрихоз — избыточный рост волос.

weblog.33b.ru

Гистоны – основные белки – образующие с ДНК комплексы в хромосоме.

allerdings.ch

Голандрическое наследование — наследование, сцепленное с Y-хромосомой.

Гомозигота — клетка (или организм), содержащая два одинаковых аллеля в конкретном локусе гомологичных хромосом (АА – гомозигота по доминантному признаку; аа – гомозигота по рецессивному признаку).

Гомозиготность — наличие одинаковых аллелей в диплоидной клетке.

dic.academic.ru/pictures/bse/gif...7341.gif

Гомозиготный организм — организм, имеющий две идентичные копии данного гена в гомологичных хромосома

Гомологичные хромосомы — хромосомы, одинаковые по набору составляющих их генов.

schools.techno.ru

Гомогаметный пол – особи этого пола образуют одинаковые по составу половых хромосом гаметы.

Группа сцепления — все гены, локализованные в одной хромосоме.

bio.fizteh.ru

Д

Дактилоскопия генная — выявление вариаций в числе и длине тандемных повторов ДНК.

runews.radeant.com

Дальтонизм – цветная слепота.

www.help-rus-student.ru

Делеция — тип хромосомной мутации, при которой утрачивается участок хромосомы; тип генной мутации, при которой выпадает участок молекулы ДНК

dic.academic.ru

Денатурация — нарушение пространственной структуры молекулы в результате разрыва внутри- или межмолекулярных нековалентных связей.

rusanova.nm.ru

Дерматоглифика – раздел морфологии, изучающий папиллярные линии и узоры и позволяющий на основе отпечатков узоров ладоней, пальцев, стоп диагносцировать наследственные заболевания для того, чтобы решать вопрос о критериях аномалий.

www.astrale.ru

ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота – носитель генетической информации.

mycityua.com

ДНК – диагностика – устанавливает зиготность плода

www.odala.ru

ДНК-полимераза — фермент, ведущий матричный синтез ДНК.

dic.academic.ru

Дигибридное скрещивание – родительские пары, отличаются друг от друга по двум парам признакам.

tehsvit.com.ua

Диплоидный набор (2n)– двойной набор хромосом соматических

клеток.

Долихоцефалия — преобладание продольных размеров головы над поперечными.

forum.dpni.org

Доминантность — преимущественное проявление только одного аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.

Доминантный ген – с преобладающим свойством над проявлением того или иного признака. (А,В, С,…)

Дупликация — тип хромосомной мутации, при которой удвоен какой-либо участок хромосомы; тип генной мутации, при которой удвоен какой-либо участок ДНК.

dic.academic.r

Ж

Жизненный цикл клетки – период жизнедеятельности клетки от конца одного до конца другого деления – состоит из деления клетки и интерфаз

bio.fizteh.ru

Е

Евгеника – область биологии, пропагандирующая возможность у лучшения человека генетическими методами.

Единообразие гибридов первого поколения – при скрещивании гомозиготных особей все гибриды первого поколения единообразны.