Все гибриды F1 –одинаковые

Закон чистоты гамет –в процессе образования гамет в каждую из них попадает только один ген из аллельной пары (в анафазе мейоза гомологичные хромосомы расходятся и вместе с ними расходятся аллельные гены).

dic.academic.ru

Зонд генетический — короткий отрезок ДНК или РНК известной структуры или функции, меченный каким-либо радиоактивным или флуоресцентным соединением.

Зигота – оплодотворенная яйцеклетка, содержащая диплоидный набор хромосом.

elementy.ru

Изменчивость —это общее свойство живых организмов приобретать новые признаки различия между особями одного вида. Изменчивость приводит к разнообразию представителей любого пола.

bse.sci- lib.com

иммуногенетический метод -изучает иммунный статус индивидуума. Он позволяет уточнить диагноз: при врожденных иммунодифицитных состояниях. При подозрении на антигенную несовместимость матери и плода.

Инверсия – внутрихромосомная перестройка – мутация, при которой меняется на 180градусов последовательность генов на каком-либо участке хромосом.

dic.academic.ru

Интерфаза – часть жизненного цикла клетки, вовремя функциональной активности клетки между двумя клеточными делениями.

laine-buter.ru

Интерфероны — белки, синтезируемые клетками позвоночных в ответ на вирусную инфекцию и подавляющие их развитие.

www.farmshop.ru

Интрон — некодирующий участок гена, который

транскрибируется, а затем удаляется из предшественника мРНК при её редактировании сплайсинге.

georges.dolisi.free.fr

Ихтиоз – чешуйчатость, трещины на коже с нарушением кожного дыхания. Аутосомные доминантное и рецессивное заболевание

meduniver.com

Капсид — белковая оболочка вируса.

meduniver.com

Кариотип – совокупность признаков хромосомного набора: форма хромосом, их количество, размеры, характерные для каждого вида.

yanko.lib.ru

Кариотипирование- определение количества и качества хромосом с целью диагностики хромосомных болезней.

www.antisex.info

Клеточный цикл -жизнь клетки от момента ее возникновения до деления или смерти

biology.at.ua

Клинодактилия — латеральное или медиальное искривление пальца.

www.ortoped.dp.ua

Клон — группа генетически идентичных клеток, возникших неполовым путём от общего предка.

serial-zone.ru

Клонирование ДНК — процесс получения рекомбинантных молекул ДНК.

www.fidel-kastro.ru

Клонирование клеток — их разделение путём рассева в питательной среде и получение колоний, содержащих потомство от изолированной клетки.

www.avcom.in.ua

Клеточный центр -немебранный органоид (участвуют в формировании веретена деления)

www.medbiol.ru

Кодон — тройка расположенных подряд нуклеотидных остатков в ДНК или РНК, кодирующая определённую аминокислоту или являющаяся сигналом окончания трансляции.

а whyfiles.org

Кодоминирование – проявление у гетерозиготных особей признаков обоих аллелей.

Комбинативная изменчивость - она связана с перекомбинациями генов родителей.

Комплементарность (в генетике) — свойство азотистых оснований образовывать с помощью водородных связей парные комплексы аденин—тимин (или урацил) и гуанин—цитозин при взаимодействии цепей нуклеиновых кислот.

festival.1september.ru

Конъюгация — способ обмена генетической информацией у бактерий, при котором вследствие физического контакта между клетками происходит перенос клеточной, плазмидной или транспозонной ДНК от донорной клетки в реципиентную.

homotomia.narod.ru

Кордоцентез – получают пуповинную кровь

u-mama.ru

Кроссинговер — явление обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации при мейозе.

imp.rudn.ru

Лизис — распад клетки, вызванный разрушением её оболочки.

Л изосомы – мембранные органоиды, выполняющие каталитическую функцию.

schools.keldysh.ru

Локус — участок ДНК (хромосомы), где расположена определённая генетическая детерминанта.

bionet.nsc.ru

Макросоми я (гигантизм) — чрезмерно увеличенные размеры отдельных

частей тела или очень высокий рост.

www.asnanaka.com

Макростомия — чрезмерно широкая ротовая щель.

cfsmed.ru

Макротия — увеличенные ушные раковины.

www.bolezni-uha.ru

Макроцефалия — чрезмерно большая голова.

whiteworld.ru

Методы экспресс-диагностики пола - определение Х и У-хроматина

ib-s.ru

Мейоз – особая форма деления клеток, во время которого происходит образование и созревание половых клеток с одним набором хромосом.

bio.1september.ru

Метацентрические хромосомы – содержащие центромеру в середи не хромосомы, при этом плечи ее равны

www.bio-cat.ru

Метафаза – вторая фаза митоза, во время которой хромосомы выстраиваются по экватору клетки.

http://lucky-siberia.narod.ru/

Метод моделирования – с помощью этого метода изучаются болезни человека на животных, которые могут болеть этими болезнями (гемофилию изучают на собаках, незаращение губы и неба – на мышах.

www.pravo.vuzlib.net

Микрогения — малые размеры нижней челюсти.

www.kommersant.ru

Микрогнатия — малые размеры верхней челюсти.

medlinks.ru

Микростомия — чрезмерно узкая ротовая щель.

www.dentalworld.ru

Микротия — уменьшенные размеры ушных раковин.

www.gfmer.ch

Микрофтальмия — малые размеры глазного яблока.

оловного мозга и мозгового черепа.

galery.eyenews.ru

Митоз – форма деления соматических клеток, при котором происходит точное распределение ядерного материала между двумя сестринскими клетками

http://slovari.yandex.ru

Митохондрии – мембранный органоид, участвующими в окислительном обмене и поставляют энергию.

www.stm.ru

Микротрубочки - входят в состав: ресничек, цитоскелета, веретена деления)

jeanzin.fr

Модификация – ненаследственная изменчивость, возникшая в результате лействия внешней среды на соматические клетки и не затрагивающая хромосомы.

forum.amur.info

Мозаицизм – явление, связанное с присутствием у многоклеточного организма клеток, имеющих разный генотип.

www.meddean.luc.edu

мРНК – матрица для син теза белка у эукариот, образуется в ядре в результате транскрипции.

Моногибридное скрещивание — скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков.

Моносомия – гетероплоидия, при которой не хватает одной хромосомы из диплоидного набора(например, Шерешевского-Тернера).

Морганида – единица расстояния между генами – процент перекреста (кроссинговера).

Морфогенез – это возникновение новых структур на каждом этапе развития, определяемое генотипом.

Мутагенез — процесс индукции мутаций.

http://ufolog.ru

Мутагены — физические, химические или биологические агенты, увеличивающие частоту возникновения мутаций

http://medicalgenetics.ru

Мутация — изменение генетического материала, часто приводящее к изменению свойств организма.

develop.topnews.ru

Мутации генные – изменение части или целого гена, при котором возникает новая аллель исходного гена.

otvet.mail.ru

Мутации геномные – изменение генома, изменение кратного числа всех хромосом генома (полиплоидия) или какой-либо его части (гетероплоидия).

Мутации индуцированные – направленные, возникающие под действием какого-нибудь мутагена.

Мутации соматические – происходящие в клетках тела, поэтому ненаследственные.

Мутации спонтанные – возникающие самопроизвольно.

zveryshki.ru

Мутации хромосомные – возникающие по причине внутрихромосомных и межхромосомных перестроек.

Мутационная изменчивость -Связана с процессом образования мутаций. Является результатом стойких изменений генов или хромосом.

Наследственность — свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями, а также повторять определённый тип индивидуального развития

Негомологичные хромосомы – хромосомы, содержащие несходные гены и неконьюгирующие при мейозе.

Нерасхождение хромосом – наблюдается при мейозе, в результате обе гомологичные хромосомы или сестринские хроматиды отходят к одному полюсуделения, образуя анеуплоидные клетки.

www.medservis.az

Норма реакции – специфический способ реагирования на воздействия окружающей среды, определяемой природой генотип.

Нуклеотид – мономер ДНК или РНК, в состав которого входят азотистые основания, углевод и остаток фосфорной кислоты.

http://wsyachina.narod.rи

Нуклеосома – участок хромосомы, состоящий из двухцепочной ДНК, навитую на белковую сердцевину(на белок-гистон).

faculty.ksu.edu.sa

Обратные мутации – изменение мутантного гена, приводящие к восстановлению исходного аллеля.

Онкогены — гены, чьи продукты обладают способностью трансформировать эукариотические клетки так, что они приобретают свойства опухолевых клеток.

Оперон — совокупность совместно транскрибируемых генов, обычно контролирующих родственные биохимические функции.

biologycorner.com

Овогенез – процесс дифференциации клеток, приводящий к образованию женских гамет(яйцеклеток)

dic.academic.ru

Овогоний - примордиальная зародышевая клетка, дающая при митозеначало овоцитам.

578.ru

Оплодотворение – слияние гамет(яйцеклетки и сперматозоида) с образованием зиготы

Пенетрантность – частота или вероятность проявления аллеля определенного гена у разных особей родственнон группы организмов.

Плейотропия – явление одновременного влияния одного наследственного фактора на несколько или значительное число признаков.

cultinfo.ru

Полимерия – наличие различных генов, оказывающих сходное воздействие на развитие одного и того же признака.

Полигибридное скрещивание – родительские пары отличаются друг от друга несколькими альтернативными признаками.

Полиплоидия – наследственное изменение, связанное с кратным увеличением основного числа хромосом в клетках организма.

botany.wisc.edu

Полидактилия — увеличение количества пальцев на кистях и (или) стопах.

news.students.r

Полимеразы — ферменты, ведущие матричный синтез нуклеиновых кислот

Полипептид — белок, полимер, состоящий из аминокислотных остатков, связанных пептидными связями.

zhurnal.lib.ru

Полисома – комплекс молекул мРНК с несколькими расположенными на ней активными рибосомами, каждая из которх синтезирует молекулу белка.

www.phschool.com

Половой хроматин – неактивная Х-хромосома в соматических клетках женского организма.

nedug.ru

Популяционно-статистический метод – изучение генетики популяций.

Плацентобиопсия – получение ворсин или кусочков плаценты

maminportal.ru

Пробанд – лицо, по отношению к которому строится родословная.

Профаза митоза – первая фаза митоза, в ней укорачиваются и уплотняются хромосомы, ДНК спирализуется. Ядро распадается.

touring.cultinfo.ru

Промотор – участок молекулы ДНК, состоящий из 40 пар оснований,ответственный за связывание РНК-полимеразы, которая инициирует транскрипцию.

Простое культивирование- размножение клеток на питательных средах с целью получения материала для исследования.

log-in.ru

Прокариоты — организмы, у которых нет клеточного ядра.

sbio.info

Репарация ДНК — исправление повреждений молекулы ДНК, восстанавливающее её первоначальную структуру.

moikompas.ru

Репликация (редупликация)— процесс удвоения молекул нуклеиновых кислот.

vivovoco.rsl.ru

Редупликация – удвоение хромосом.

vivovoco.rsl.ru

Рецессивность — неучастие аллеля в формировании признака у гетерозиготной клетки.

Рибосома – немембранный органоид -в ней происходит биосинтез

http://ng.ru

Серповидноклеточная анемия – тяжелая генная патология строения эритроцитов и связанная с этим гемоглобинопатия.

medbook.medicina.ru

Селекция – отбор клеток с заранее заданными свойствами при культивировании их на селективных питательных средах –
получают клон клеток.

Сибсы – потомки одних и тех же родителей.

Симфалангия (ортодактилия) — сращение фаланг пальца.

Синдактилия — полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы.

www.pathguy.com

Синдром Дауна – трисомия 21-й хромосомы, кариотип 47,хх,21+

guran.ru

Синдром Клайнфельтера – полисомия Х У мужчин, 47,ХХУ

www.medkrug.ru

Синдром кошачьего крика – (синдром 5р-)-делеция, утрата короткого плеча (р) 5-ой хромосомы

www.pedlib.ru

Синдром Патау – трисомия 18 хромосомы,

47, ХУ,18+

downsyndrome.at.ua

Синдром Шерешевского-Тернера – моносомия Х,45ХО

commons.wikimedia.org

Синдром Эдварса – трисомия 13 хромосомы, 47,ХХ,13

www.sakhcube.ru

Скафоцефалия — удлиненный череп с выступающим гребнем на месте преждевременно заросшего сагиттального шва.

www.cfsmed.ru

Соматические клетки — клетки тканей многоклеточных организмов, не относящиеся к половым.

popnano.ru

Сперматозоид – мужская половая клетка.

retroguardia2.wordpress.com

Субметацентрическая хромосома – неравноплечая, центромера лежит ближе к короткому плечу.

www.biology-of-cell.narod.ru

Сцепленные группы – гены, расположенные в одной хромосоме, образуя группы сцепления, их число равно числу хромосом в гаплоидном наборе.

vivovoco.rsl.ru

Талассемия – заболевание человека, вызванное отсутствием глобина в его эритроцитах. Наследуется аутосомно с неполным доминированием.

medzone.ru

Телофаза – четвертая, последняя стадия митоза, формируется ядерная оболочка, разделяется цитоплазма и образуются новые сестринские клетки.

festival.1september.ru

Тератология – наука, изучающая уродства и аномалии развития.

Тератогены – вещества, вызывающие врожденные пороки развития.

Транскрипция — синтез РНК на ДНК-матрице; осуществляется РНК-полимеразой.

xumuk.ru

Транскрипт — продукт транскрипции, т. е. РНК, синтезированная на данном участке ДНК как на матрице и комплементарная одной из его нитей.

Трансляция — процесс синтеза полипептида, определяемый матричной РНК.

mezzonine.livejournal.com

Транслокация - отрыв участка одной хромосомы и присоединение его к не гомологичной хромосоме.

cironline.ru

Тригоноцефалия — расширение черепа в затылочной и сужение в лобной части

www.belchenko.ru

Триплеты – участок молекулы ДНК, состоящий из трех нуклеотидов. Их последовательность кодирует последовательность аминокислот в синтезируемом белке.

nature.web.ru

Трисомия – гетероплоидия – наличие в клетке трех хромосом вместо нормальной пары.

Фенилкетонурия – генное нарушение аминокислотного обмена, наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

apteka.potrebitel.ru

Фенотип — внешнее проявление свойств организма, зависящих от его генотипа и факторов окружающей среды.

moscow.olx.ru/

Фенокопии – ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций.

www.bio.brandeis.edu

Фенотипическая изменчивость -модификационная, непрерывная, онтогенетическая, ненаследственная - изменчивость, которая возникает у организмов при их росте и развитии в разных условиях среды. Она не связана с изменением генотипа

Фетоскопия (амниоскопия)- визуальное наблюдение плода в полости матки через эластичный зонд с оптическим устройством

first-pregnancy.ru

Харди-Вайнберга закон - отражается постоянством равновесия генов, их частоты в размножающейся половым путем большой популяции.

Хроматиды – половины хромосом, будущие хромосомы.

bibl.tikva.ru

Хроматин - нитчатые комплексные молекулы дезоксирибонуклеопротеида (ДНП), которые состоят из ДНК, связанной с гистонами.

de.academic.ru

Хромосома – самостоятельные ядерные структуры, состоящие из двух хромонем, несущие гены.

academpharm.by

Хромосомная теория наследственности – передача наследственной информации связана с хромосомами, в которых линейно в определенных локусах лежат гены.

Хромосомные аберрации (перестройки) – это мутации обусловленные изменением числа хромосом.

Центромера — локус на хромосоме, физически необходимый для распределения гомологичных хромосом по дочерним клеткам.

wiki.bks-tv.ru

Цитогенетический метод – исследование хромосомного аппарата в соматических клетках.

www.med.by

Цитоплазматические мутации – возникают в результате изменений в плазмогенах, находящихся в митохондриях.
Наследуются только по женской линии.

Цитоплазма – это все внутреннее содержимое клетки, кроме ядра.

bionco.ru

Цитоскелет- немембранный органоид -обеспечивает форму клетки

forum4all.ru

Экзон — сохраняющаяся при сплайсинге часть интронированного гена

genetika.narod.ru

Экспрессивность – степень фенотипического проявления одного и того же гена.

Эпистаз – взаимодействие двух неаллельных генов, при которых один из них(ген супрессор, или ингибитр)подавляет фенотипическоепроявление другого гена.