Клинический синдром, обусловленный различными этиологическими факторами, характеризующийся нарушением функционального состояния печени.
В зависимости от ведущего патогенетичекого механизма и преимущественного нарушения той или иной функции (обезвреживающей, дезаминирующей, синтетической, экскреторной) выделяют 3 формы:
1.экскреторная форма ― с симптомами внутрипеченочного или подпеченочного холестаза
2. васкулярная форма ― с развитием портальной гипертензии
3. печеночно-клеточная недостаточность, обусловленная обычно массивным цитолизом, множественными некрозами, гибелью паренхимы, уменьшением размеров печени, нарастанием желтухи, характеризующейся резким снижением обезвреживающей функции с развитием гепатаргии (hepatos – печень, argia – бездеятельность), вплоть до развития комы.