РАБОЧАЯ ТЕТРАДЬ
ПО ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ
АНАТОМИИ
ЧАСТЬ I
ПЕНЗА
Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
КАФЕДРА ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
РАБОЧАЯ ТЕТРАДЬ
ПО ОБЩЕЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
ЧАСТЬ I
Ф.И.О студента_______________________________
№ группы____________________________________
Ф.И.О преподавателя__________________________
Пенза 2009
УДК 616
Печатается по решению редакционно–издательской комиссии медицинского института Пензенского государственного университета.
Рабочая тетрадь по патологической анатомии составлена в соответствии с действующим учебным планом и программой по курсу патологической анатомии и предназначена для самостоятельной работы студентов III курса медицинского института на практических занятиях.
Составители: С.А. Мозеров, А.А. Чекушкин, М.Г. Федорова
дата______________
ЗАНЯТИЕ № 1 ПАРЕНХИМАТОЗНЫЕ ДИСТРОФИИ.
|
|
Цель занятия: Научиться определять причины, механизмы развития и функциональное значение паренхиматозных дистрофий.
План занятия (с хронометражем)
Определение исходного уровня знаний – 5 минут
Объяснения преподавателя – 10 минут.
Самостоятельная работа студентов – 45 минут.
Демонстрация органов, взятых при вскрытии – 10 мин.
Определение итогового уровня знаний – 20 минут.
Студенты должны знать:
определение понятия «дистрофии», виды дистрофий;
определение паренхиматозных дистрофий и их виды;
различия паренхиматозных (белковые и жировые) дистрофий на основании их макроскопической, микроскопической и ультраструктурной характеристик;
механизмы развития паренхиматозных дистрофий в различных органах при действии различных причин;
функциональное значение паренхиматозных дистрофий и их исходы.
Студенты должны уметь:
объяснить общие механизмы и закономерности развития паренхиматозные дистрофических процессов;
отличать паренхиматозные дистрофии от других патологических процессов на основании их морфологической характеристики при исследовании в световом микроскопе;
зарисовать микропрепарат в альбом и указать патологические изменения.
Вопросы для самостоятельной подготовки
1. Определение понятия «дистрофии». Их морфогенетические механизмы, классификация.
2. Сущность паренхиматозных дистрофий. Их виды.
3. Причины и механизмы развития паренхиматозных дистрофий.
4. Макро– и микроскопическая характеристика паренхиматозных дистрофий.
5. Функциональное значение и исходы паренхиматозных дистрофий.
|
|
Оснащение занятия: с ветовые микроскопы, набор микропрепаратов по теме занятия, макропрепараты относящиеся к данной теме, плакаты по теме, морфологические атласы. Информационные материалы для работы на занятии: конспект лекции по теме, основная и дополнительная литература.
Тестовые задания для определения исходного уровня знаний
1. Какой из патологических процессов называют дистрофией; а) нарушение снабжения клеток кислородом; б) местная смерть; в) восстановление утраченной ткани; г) нарушение обмена веществ с повреждением структур; д) усиление обмена веществ при выполнении специализированной функции.
2. Главный патогенетический механизм развития дистрофии: а) уменьшение поступления в клетку кислорода; б) усиление функциональной активности клетки; в) дефицит энергии в клетке; г) снижение в клетке синтетических процессов; д) усиление гликолитических процессов.
3. Назовите морфогенетические механизмы развития дистрофии: а) пиноцитоз, цитолизис; б) инфильтрация, декомпозиция; в) дегрануляция, гипоксия; г) деструкция, некробиоз; д) генетически обусловленное нарушение обмена веществ.
4. Назовите паренхиматозную белковую дистрофию: а) мукоидное набухание; б) роговая дистрофия; в) гликогеноз; г) липоидоз; д) гиалиноз.
ПРАКТИЧЕСКИЕ НАВЫКИ
Препарат №4 Гидропическая дистрофия ворсин хориона (окр. ГЭ).
В препарате преобладают вторичные ворсины хориона (в центре мезенхима, слой клеток цитотрофобласта, наружный слой симпластотрофобласта). Мезенхима ворсин набухшая, отечная. В клетках цитотрофобласта имеются прозрачные вакуоли различного размера. В отдельных полях зрения встречаются очаги кровоизлияний.
Препарат №73 Начальный алкогольный гепатоз (жировая дистрофия печени) (окр. ГЭ).
В препарате печеночная долька и ее компоненты – центральная вена, балки гепатоцитов – определяются с трудом из-за выраженного накопления липидов, изменяющего морфологическую структуру печени. Большая часть гепатоцитов содержит в цитоплазме жировые включения различного размера – от пылевидных до вакуолей заполняющих собой всю клетку.
Препарат №103 Кожа при псориазе (окр. ГЭ).
В препарате определяются пять слоев клеток эпидермиса. Верхний роговой слой значительно утолщен – явление гиперкератоза. Сетчатый слой дермы также утолщен и выглядит более грубым, чем в норме.
Макропрепарат
Status localis
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
DS:_____________________________________________________________________________________________________________________________
Ситуационная задача
У больного, страдающего фолликулярной ангиной (t тела до 39 С), выражена тахикардия, при анализе мочи обнаружены следы белка. После выздоровления деятельность сердца нормализовалась, анализ мочи в норме.
1. Какой патологический процесс развился в миокарде и почках?
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
2. Макро– и микроскопическая характеристика изменений.
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________