1. Высокая устойчивость комплексонатов металлов (βуст. большая).
2. Выдерживание конкретного значения кислотности среды.
3. Применение буферных растворов (для связывания Н+, которые будут выделяться).
4. Только отдельные катионы (Fе3+, In3+, Sc3+, ZnIV, ТhIV), образующие очень устойчивые комплексы с комплексоном, титруются в кислой среде.
Классификация методов комплексонометрии
ПРЯМОЕ ТИТРОВАНИЕ:
Условия применения:
1. высокая скорость
2. реакция проходит количественно,стехиометрично, до конца.
3. есть индикатор
4. можно титровать смесь катионов, оттитровывая последовательно каждый катион, если разность логарифмов условных констант отличаются больше чем на 4 единицы.
Определяемые ионы: магния, кальция, стронция, бария, скандия, итрия, лантаноидов, титана, Zr, Hf, Th, V, Mo, U, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, Pb, Ві.
ОБРАТНОЕ ТИТРОВАНИЕ:
Условия применения:
1. невозможно подобрать индикатор;
2. реакция идет медленно;
3. если при данном рН раствора, ионы металла образуют осадок соответствующего гидроксида или основной соли;
|
|
4. для определения анионов
Титранты: соли Zn2+ или Мg2+
Условия применения:
1. Образование очень устойчивых комплексов
2. отсутствие индикатора.
3. для определения анионов
Определяемые ионы Са2+, Рb2+, Нg2+, РО43-, СО32- и др.
к раствору определяемых ионов прибавляют менее устойчивый комплексонат магния. Проходит реакция обмена, образуется более устойчивый комплексонат определяемого металла и освобождается стехиометрическое количество ионов Мg2+ или цинка.
Ме + Мg2- ↔ Ме4- + Мg2+.
Н2Y2- + Мg2+ ↔ Мg2- + 2Н+