Практическое занятие № 2. Практическое занятие №1

Практическое занятие №1

ВИДЫ ТЕКСТИЛЬНЫХ ВОЛОКОН И МЕТОДЫ ИХ РАСПОЗНАВАНИЯ

 

План занятия:

1. Изучить методы распознавания текстильных волокон.

2. Ознакомиться с устройством светового микроскопа и изу­чить правила работы с ним.

3. Определить и описать отличительные признаки основных видов волокон (внешний

вид, характер горения, продольный вид и поперечный срез, виды

растворителей и т.д.).

Основные сведения

Текстильное волокно в соответствии с ГОСТ 13784 — 94 представляет собой протяженное тело, обладающее гибкостью и тониной и пригодное для изготовления нитей и текстильных изделий.

В современном ассортименте текстильных материалов, приме­няемых при изготовлении одежды, используются различные виды волокон и их модификации. Это классические виды натуральных, или природных, волокон (хлопок, лен, шерсть, шелк), искусст­венные (вискозные, ацетатные, триацетатные, медноаммиачные и др.) и синтетические полиамидные (капрон, анид), полиэфир­ные (лавсан), полиакрилонитрильные (нитрон), поливинилхлоридные (хлорин) и т.д. Качественный и количественный волок­нистый состав в значительной степени определяет показатели механических и физико-химических свойств материала, его изно­состойкость, размеростабильность и формоустойчивость. В связи с этим весьма важным является умение определять волокнистый состав текстильных материалов.

Различия между текстильными волокнами. Текстильные волок­на различаются по размерам, форме, внешнему виду, блеску и туше (впечатление, возникающее при изучении волокон на ощупь), что можно заметить и при простом их рассматривании. В зависимости от длины текстильные волокна подразделяют на штапельные волокна и элементарные нити, или филаменты. Штапель­ные волокна имеют ограниченную длину. Длина элементарных нитей, или филаментов, практически не ограничена. Хлопок, лен и шерсть представляют собой штапельные волокна, причем в массе встречаются волокна различной длины. В частности, волокна хлопка подразделяют по длине на коротковолокнистые (20—27 мм), средневолокнистые (27 — 35 мм) и длинноволокнистые (35 — 50 мм). Лен применяют в производстве материалов в виде комплексных волокон, состоящих из продольно соединенных между собой эле­ментарных волокон, поэтому они отличаются значительной дли­ной (до 250 мм).

Длина волокон овечьей шерсти в зависимости от ее типа также колеблется в широких пределах (до 120 мм); волокна ангорской шерсти (ангора, мохер), верблюжьей шерсти (альпака) и кроли­чьего пуха имеют значительную длину (до 250 мм). Натуральный шелк чаще всего используют в виде комплексной нити, состоя­щей из двух склеенных серицином элементарных нитей, реже — в виде штапельного волокна. Ацетатные и триацетатные волокна при­меняют в виде филаментных нитей, вискозные и синтетические волокна — в виде элементарных нитей и штапельных волокон. Так как химические штапельные волокна чаще получают путем резки текстильного жгута, то в массе в объеме одного образца они могут иметь одинаковую длину.

Толщина текстильных волокон колеблется в широких преде­лах — от нескольких до нескольких сотен микрон (лен, монони­ти). Для натуральных волокон в массе характерна неравномер­ность по толщине; кроме того, заметное различие толщины вдоль волокна наблюдается у льна и натурального шелка.

По форме волокна могут быть прямыми или в различной степе­ни извитыми. Среди натуральных волокон природной извитостью обладает шерсть, причем степень извитости зависит от вида и типа волокна; наибольшей извитостью обладают пуховые волокна, мень­шей — остевые, мертвый волос, мохер, альпака и т.п. Искусст­венную извитость синтетическим волокнам (полиамидным, по­лиэфирным и полиакрилонитрильным) придают в процессе их получения механическим, физико-химическим и химическим способами. При некоторых способах (гофрирования, трикотажном и т.п.) волокна одной пробы могут иметь одинаковую по форме и размерам извитость.

Различать волокна можно по блеску: характерным мягким блес­ком обладает натуральный шелк, более сильный блеск имеют вис­козные, ацетатные и синтетические филаментные нити; резкий блеск характерен для плоскопрофилированных, пленочных и ме­таллизированных нитей. Матовая поверхность присуща натураль­ным волокнам (хлопку, льну и шерсти) и матированным хими­ческим волокнам.

Некоторые волокна обладают определенным туше, или гри­фом. Так, натуральный шелк обладает характерно мягким, нежным туше; шерсть — шероховатым, теплым; ацетатное волокно — глад­ким, скользким, иначе говоря, мыльным и т.д. Для хлопка же характерна некоторая бумагоподобность.

Однако следует помнить, что органолептические методы по­зволяют весьма приблизительно отнести волокна к тем или иным группам. Это связано, во-первых, с субъективностью оценки, во-вторых, с применением различных видов модификации химичес­ких волокон для имитации свойств натуральных волокон. Напри­мер, нитрон по внешнему виду, извитости и туше напоминает шерстяные волокна; профилированные полиамидные волокна шелон по этим признакам схожи с натуральным шелком.

Заметное различие волокон проявляется при термическом воз­действии на них, в частности при горении. Особенности в поведе­нии пробы при внесении в огонь и вынесении из него, скорость ее горения, характер пламени, запах, выделяющийся при горе­нии, и вид остатка связаны прежде всего с химическим составом полимера. Так, для всех видов гидратцеллюлозных волокон (хлоп­ковых, льняных, вискозных, полинозных, сиблоновых, медно-аммиачных) характерно быстрое горение без плавления с запа­хом жженой бумаги и с легким летучим пеплом серого цвета. Бел­ковые волокна (шерстяные, шелковые, казеиновые) горят мед­ленно, неровным мерцающим пламенем с запахом жженого рога. Остаток после сгорания представляет собой черную пористую хруп­кую массу, легко растирающуюся без остатка в порошок. Эфиро-целлюлозные волокна (ацетатные и триацетатные) легко плавят­ся, быстро горят с запахом уксусной кислоты и с образованием черного твердого шарика, который легко растирается.

Основные виды синтетических волокон (полиамидные, поли­эфирные, полиакрилонитрильные, полипропиленовые и т.п.) при внесении в пламя плавятся и затем загораются. Полиамидные во­локна (капрон, нейлон и т.п.) горят медленно, с запахом сургу­ча, образуя твердый шарик янтарного цвета, не раздавливаемый пальцами. Полиэфирные волокна (лавсан, полиэстер и т.п.) го­рят с выделением черного дыма с копотью и образованием круг­лого твердого нерастираемого шарика черного цвета. Полиакри­лонитрильные волокна (нитрон, акрил и т.п.) также горят коп­тящим пламенем, но в отличие от полиэфирных волокон образу­ющийся черный остаток можно растереть пальцами. Хлориновые волокна сгорают без плавления, издавая резкий запах хлора и выделяя дымок с копотью. Полипропиленовые волокна горят с образованием твердого нерастирающегося шарика желто-корич­невого цвета.

Виды текстильных волокон. В зависимости от происхождения, способа получения и обработки текстильные волокна различаются по внешнему виду, характеру поверхности и структуре в про­дольном и поперечном направлениях.

 

Рис. 1.1. Продольный вид и поперечный срез хлопковых волокон разной степени зрелости

 

 

Рис. 1.2. Продоль­ный вид и попе­речный срез эле­ментарного льня­ного волокна

Хлопковое волокно (рис. 1.1) в продольном виде представляет собой полупрозрачную сплющенную растительную клетку, скру­ченную вокруг продольной оси попеременно в обоих направлени­ях. Один конец волокна заостренный, закрывающий канал, дру­гой — неровный, с рваными очертаниями. На поперечном срезе хлопкового волокна под микроскопом отчетливо виден канал. Сте­пень сплющенности и скрученности волокна, размеры и форма поперечного сечения и канала зависят от степени зрелости волок­на. По мере созревания хлопка стенки клетки утолщаются, а раз­меры канала уменьшаются за счет суточных отложений целлюло­зы. Зрелость волокна характеризуется отношением его наружного диаметра D к внутреннему диаметру d. Хлопковые волокна бывают 11 степеней зрелости

от 0 у незрелого во­локна (D/d = 1,05) до 5 у перезрелого волокна

с интервалом 0,5. Волокна, степень зрелости которых равна 4,5 — 5, представляют собой пря­мые трубки с круглой или эллипсовидной формой поперечного среза с толстыми стенками и небольшим каналом. Зрелые волокна со степе­нью зрелости от 2 до 4 имеют бобовидную фор­му поперечного сечения, различаются по тол­щине стенок и степени извитости. Наиболее пригодными для текстильной переработки счи­таются волокна со степенью зрелости 2,5 — 3,5.

Недозрелые (1,5), незрелые (0,5 — 1) и совер­шенно незрелые (0) волокна — сплющенные, лентовидные, с малой извитостью.

Льняные волокна используют в текстильном производстве в виде комплексных (технических) волокон, состоящих из продольно соединенных элементарных волокон. Элементарное волокно льна (рис. 1.2) представляет собой веретенообразную клетку с узким каналом и заостренными закрытыми концами. Поперечный срез имеет 5 — 6 граней с закругленными углами между ними и кана­лом в центре. На продольном виде элементарного волокна хорошо заметны темные поперечно расположенные штрихи-«сдвиги», сле­ды изломов и изгибов волокон при их росте и механическом воз­действии при первичной обработке. Длина элементарных волокон составляет в среднем 10—26 мм, диаметр — 15—20 мкм. Комп­лексные волокна льна представляют собой пучки из 15 — 30 эле­ментарных волокон, склеенных в продольном и поперечном на­правлениях срединными пластинками. Средняя длина комплекс­ных волокон 50 — 250 мм.

Шерстяное волокно, используемое в текстильном производстве, чаще всего является овечьей шерстью; в меньшем объеме исполь­зуют шерсть коз, кроликов, лам. При изучении волокон шерсти под микроскопом хорошо видна чешуйчатая поверхность кутику­лы — отличительная особенность шерсти. На некоторых видах во­локон четко просматриваются более темные участки, соответству­ющие рыхлому сердцевинному слою, содержащему воздух между пластинчатыми клетками. Корковый слой волокна состоит из ве­ретенообразных клеток фибриллярной структуры, соединенных межклеточным веществом. При химических воздействиях, на­пример серной кислотой, меж­клеточное вещество разрушает­ся в первую очередь.

В этом слу­чае можно увидеть под микро­скопом отдельные клетки кор­кового слоя. Поперечный срез шерстяного волокна имеет не­правильную округлую форму и легко различимую трехслойную структуру.

Шерстяные волокна (рис. 1.3) в зависимости от особенности строения делят на четыре типа: пух, переходный волос, ость и мертвый волос, которые легко различимы при изучении их под микроскопом. Пух - тонкое (15 — 30 мкм) извитое мягкое во­локно круглого сечения, состо­ящее из чешуйчатого и коркового слоев. Чешуйки поверхности имеют форму колец или полуколец, вложенных друг в друга. Переходный волос по срав­нению с пуховыми

Рис. 1.3. Продольный вид и попе­речный срез различных типов во­локон шерсти: а – пух; б – переходный волос; в – ость; г – мертвый волос

волокнами имеет бо­лее толстые (25 — 35 мкм) и грубые волок­на. Они имеют слаборазвитый сердцевин­ный слой, который расположен по цент­ру отдельными участками.

Ость — волок­но толщиной 40 — 90 мкм. Оно жесткое, мало извитое, с хорошо развитым сплош­ным сердцевинным слоем, который за­нимает от ⅓ до ⅔ диаметра волокна; поверхность ости покрыта черепицеобразными чешуйками. Мертвый волос представ­ляет собой толстое (более 50 мкм) жест­кое и грубое неизвитое волокно покры­тое крупными пластинчатыми чешуйка­ми. Корковый слой тонкий, большая часть поперечника

(почти 90 %) занята сердце­виной.

Коконная нить натурального шелка (рис. 1.4, а) представляет собой комплексную неровную по тол­щине нить, состоящую из двух элементарных нитей, склеенных серицином, который весьма неравномерно распределен по по­верхности нити. Поперечный срез волокна имеет форму либо не­правильного овала, либо треугольника со скругленными углами. После частичного удаления серицина натуральный шелк представляет собой отдельные филаментные нити (рис. 1.4, б).

Рис. 1.4. Продольный вид и поперечный срез нату­рального шелка: а –коконная нить; б –нить обесклеенная (шел­ковина)

Вискозные волокна (рис.1.5, а) имеют на поверхности множество часто распо­ложенных продольных полос и сильно из­резанный слоистый поперечник. Это свя­зано с особенностями формирования во­локон в прядильном растворе. Отвердение начинается

с поверхности струйки, где образуется наружная оболочка («рубаш­ка»), которая постепенно стягивается за­твердевающей внутренней массой. Слои­стость волокна связана с различием струк­туры слоев: в наружном слое образую­щиеся микрофибриллы целлюлозы более длинные и ориентированы вдоль волокна по сравнению с микрофибриллами внут­реннего слоя. Структурно модифицированные вискозные волокна сиблон и полинозное (рис. 1.5, б) имеют гладкую цилиндрическую поверхность.

Ацетатные и триацетатные волокна (рис. 1.5, в, г) обладают поперечным сре­зом сложного контура с глубокими впа­динами, которые возникают в резуль­тате испарения растворителя при фор­мовании волокон.

Полиамидные (капрон, анид), полиэфир­ные (лавсан), полипропиленовые волокна имеют однородную структуру и гладкую цилиндрическую форму (рис. 1.6, а, в). В процессе вытягивания волокон при их формировании различные неплотности, пузырьки газов, возникающие в массе волокна, образуют вытянутые в про­дольном направлении поры, которые на поверхности выглядят как небольшие темные черточки, а на срезе - как точки. Профилированные капроновые нити (рис.1.6, б) имеют плос­кие грани, которые создают повышенный блеск.

Рис. 1.5. Продольный вид и поперечный срез ис­кусственных волокон: а – вискозного (обычно­го); б –полинозного; в – ацетатного; г – триацетат­ного  

Нитроновые и хлориновые волокна (рис. 1.6, г, д) обладают слож­ным поперечным сечением с впадинами различной глубины и формы, что отражается, в свою очередь, на продольном виде этих волокон.

Профилированные синтетические волокна имеют более слож­ную форму поперечного сечения по сравнению с обычными во­локнами, например треугольную, гантелевид- ную, трехлепестковую, изрезанную и т.п. В матированных (неблестящих) химичес­ких волокнах в продольном направлении и на поперечном срезе под микроскопом заметны мелкие че-

рные точки — частички ма­тирующего

Рис. 1.6. Продольный вид и поперечный срез синтети­ческих волокон: а – капрон (обычный); б – капрон (профили-рованный); в – лавсан; г – нитрон; д – хлорин

вещества, чаще всего двуоксида титана (TiO2).

Методика распознавания волокон:

Для распознавания текстильных волокон используют ряд ме­тодов: органолептический, метод горения, световую микроско­пию, микрохимические испытания.

Для выполнения работы берут пробы различных видов нату­ральных и химических волокон в виде волокнистой массы, пучка элементарных нитей, нити из текстильных материалов, однород­ных по волокнистому составу. Перед началом анализа с волокон удаляют все посторонние вещества, такие как жир, замасливатели, отделочные препараты, покрытия, загрязнения и т.п. Для от­мывания замасливателя волокна помещают в эфир или 95%-ный спирт или эстрагируют бензолом. Крахмал удаляют кипячением в дистиллированной воде или в 25%-ном растворе нейтрального мыла. При проведении анализа, особенно в случае применения метода цветных реакций, окрашенные волокна обесцвечивают водным раствором гипосульфита концентрации

2—3 г/л. Если этого недо­статочно, волокна обрабатывают слабым раствором азотной кислоты, а затем промывают в горячей и холодной воде до полного удаления остатков кислоты и красителя.

Последовательность распознавания волокон такова:

органолептическое изучение;

испытание на горение;

микроскопическое исследование структуры;

микрохимические испытания.

Органолептическое изучение. Пробы волокон рассматривают, ощупывают, проводя предварительную оценку их размеров, фор­мы, извитости, равномерности в массе, блеска и туше и делая при­близительные выводы о принадлежности волокон к той или иной группе. Для детального рассмотрения можно использовать лупу.

Испытание на горение. Этот метод изучения основан на анализе характерных признаков при горении пробы волокон, а именно: по­ведение при внесении и вынесении из огня (загорание, обуглива­ние, плавление), скорость горения, цвет и форма пламени, запах горения, вид и цвет остатка, его способность к растиранию. При проведении испытания текстильных волокон на горение необходи­мо иметь спиртовую горелку, пинцет и подложку в виде пластинки из термостойкого материала. Из пробы волокон, предназначенных для анализа, изготовляют элементарную пробу в виде скрученного

жгута длиной до 50 мм. Один конец пробы зажимают пинцетом, другой подводят на короткое время к пламени сбоку, поджигая про­бу. Если не удается поджечь пробу сразу, это действие повторяют несколько раз; процесс горения следует наблюдать вне пламени. По окончании горения остаток должен остыть, после чего его можно попытаться растереть пальцами. Весь процесс испытания на горение необходимо проводить над термостойкой пластиной.

Микроскопическое исследование структуры. Более точное распознавание текстиль-

ных волокон по сравнению с испытанием на горение дает микроскопическое исследование, которое позволяет с помощью светового микроскопа выявить особенности строения волокон, измерить, зарисовать или сфотографировать их продоль­ный вид и поперечный срез. При исследовании строения текстиль­ных волокон с помощью светового микроскопа готовят препараты продольного вида и поперечных срезов волокон. Препараты могут быть временными — для одноразового анализа и постоянными — для многократного использования. При приготовлении препаратов используют предметные и покровные стекла. Предметные стекла предназначены для размещения анализируемых объектов и пред­ставляют собой прямоугольные пластины толщиной 1 мм, шири­ной 26-90 и длиной 46 — 120 мм, изготовленные из прозрачного бесцветного силикатного стекла (ГОСТ 9284—75). Покровные стекла служат для покрытия исследуемых объектов, они имеют толщину 0,17 мм, ширину 9 —80 мм и длину 9—100 мм (ГОСТ 6672 — 75).

Для приготовления временных препаратов продольного вида на предметное стекло пипеткой или стеклянной палочкой наносят 1 — 2 капли дистиллированной воды или глицерина, не вызываю­щего набухание волокон (при исследовании шерсти и шелка). В жидкость помещают отрезки волокон, равномерно разделяя и рас­пределяя их препаровальной иглой. Затем покрывают препарат по­кровным стеклом. Для этого, держа предметное стекло в левой руке, большим и средним пальцами берут за ребра покровное стекло, ставят нижним ребром на смоченный участок предметно­го стекла и, придерживая указательным пальцем покровное стек­ло, медленно опускают его на смоченные волокна. При этом не­обходимо следить, чтобы под покровным стеклом не образовыва­лись пузырьки воздуха, которые мешают рассмотрению объекта. Излишек влаги удаляют с препарата фильтровальной бумагой.

 

Препараты поперечных срезов получают с помощью микротомов. Предварительно волокна должны быть помещены в среду, с кото­рой они связываются в одно целое, приобретая при этом твердость и эластичность, необходимые для изготовления срезов. В качестве такой среды обычно используют коллодий, парафин, целлоидин, глицерин-камедь и др. Самым простым по устройству является руч­ной микротом (рис. 1.7). Объект в виде подготовленного пучка во­локон вставляется снизу в одно из отверстий столика,

после чего столик надевают на стойку так, чтобы объект попал в зажим микротома. После закрепления объекта в зажиме столик фиксируется винтом на стойке. Высту­пающую над столиком часть объекта сре­зают вручную бритвой вровень с плос­костью столика. Чтобы получить срез оп­ределенной толщины, столик опускает­ся поворотом гайки. За один оборот гай­ки столик опускается на 1 мм. Соеди­ненная с гайкой шкала разделена на 50 частей; следовательно, при повороте гай­ки на одно деление столик опустится на 0,02 мм. Этой величиной определя­ется минимальная толщина среза. При срезании выступающей части объекта бритву держат с небольшим наклоном (под углом 12—15° к плоскости столика) и ведут на

Рис. 1.7. Ручной микротом: 1 — зажим; 2 — отверстия сто­лика; 3 — столик; 4 — винт; 5 — стойка; 6 — шкала; 7 — гайка

себя. Поперечный срез волокон переносят с лезвия ножа на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и под него вводят пипеткой или стеклянной палочкой дистиллирован­ную воду или другую жидкость.

Постоянные препараты, предназначенные для многократного использования, должны быть устойчивыми к длительному хране­нию и не способствовать развитию микроорганизмов. В качестве среды для приготовления постоянных препаратов наибольшее рас­пространение получила смесь глицерина с желатином, которая при повышенной температуре находится в жидком состоянии, а при охлаждении быстро затвердевает, оставаясь прозрачной.

При исследовании строения текстильных волокон чаще всего используют световые биологические микроскопы «Виолам» (С — студенческие, Р — рабочие, Д — дорожные). Микроскоп «Био-лам С-11» (рис. 1.8) устроен следующим образом.

На основании закреплена коробка, с одной стороны которой имеется паз для перемещения направляющей с тубу содержателем. В верхней части тубусодержателя укреплена головка револьверно­го устройства, имеющая гнезда, в которые ввинчиваются смен­ные объективы. Смена объективов осуществляется поворотом ре­вольверного устройства; центрированное положение объектива обеспечивается фиксатором-защелкой, расположенным внутри револьвера. Подвижный тубус находится в верхнем гнезде голов­ки и может поворачиваться вокруг вертикальной оси, выбранное положение насадки фиксируется винтом. На коробке жестко смон­тирован предметный столик с пружинными держателями. Под предметным столиком располагается конденсор на кронштейне, который может перемещаться рукояткой 15 по направляющим коробки. Под конденсором находятся апертурная диафрагма, от­кидная линза и зеркало. Для грубой фокусировки используют ру­коятку 2, для тонкой микрометрической фокусировки — диск 16.

 

 

Рис. 1.8. Микроскоп «Биолам С-11»:

1 — основание микроскопа;

2 — рукоятка гру­бой фокусировки;

3 — коробка; 4 — тубусодержатель;

5 — головка револьверного устройства;

6 — винт; 7 — тубус; 8 — гнездо объектива;

9 — объектив; 10 — предметный столик;

11 — кон­денсор; 12 — апертурная диафрагма;

13 — зер­кало; 14 — кронштейн; 15 — рукоятка;

16 — диск тонкой фокусировки

 

 

К микроскопу прилагается набор сменных объективов: 8 × 0,2; 40 × 0,65; 90 × 1,25. В принятом обозначении первое число означает увеличение объектива, второе — его апертуру, характеризующую способность объектива изображать мельчайшие детали объекта. Уве­личение компенсационных окуляров 7× и 15× указано на их оп­равах. Основными оптическими характеристиками микроскопа яв­ляются общее увеличение, разрешающая способность и поле зре­ния. Общее увеличение микроскопа является произведением чис­ловых значений увеличения объективов и окуляров. Разрешающая способность микроскопа — это наименьшее видимое расстояние между двумя точками или линиями объекта. Поле зрения — диа­метр освещенного круга, видимого в окуляр микроскопа.

Так как объектив 8×0,2 имеет небольшую разрешающую спо­собность, но обладает значительным полем зрения, его использу­ют в качестве поискового. Наблюдение и зарисовки строения тек­стильных волокон следует вести с помощью объективов 40 × 0,65 и 90×1,25.

Методика работы с микроскопом следующая. На предметный столик микроскопа помещают подготовленный препарат, закреп­ляя предметное стекло пружинными клеммами или в препаратоводителе.

Анализ строения волокон начинают при малом их увеличении, поэтому переводят в рабочее положение объектив 8×0,2 и вставля­ют в тубус окуляр 7×. Микроскоп располагают на рабочем столе таким образом, чтобы его зеркало было направлено в сторону ис­точника света. Далее, поворачивая зеркало микроскопа плоской стороной к источнику света, добиваются равномерного, но не силь­ного освещения объекта. Затем открывают апертурную диафрагму, вводят в ход лучей откидную линзу и перемещают конденсор до такого положения, при котором поле зрения будет полностью ос­вещено, и производят фокусировку микроскопа на объект. Для этого, смотря сбоку на микроскоп, вращением рукоятки 2 медленно опус­кают объектив почти до соприкосновения его с покровным стек­лом. Далее, наблюдая в окуляр, медленно поднимают объектив вра­щением рукоятки в обратную сторону до появления изображения объекта. Окончательную фокусировку четкого изображения произ­водят с помощью диска 16. При малом увеличении можно изучить не только видимую часть объекта, но и особенности его строения по всей протяженности. Для этого, наблюдая в окуляр и регулируя фокусировку, можно рукой или с помощью препаратоводителя перемещать покровное стекло на предметном столике.

Выбрав наиболее характерный участок объекта, переходят к его изучению при большем увеличении, для чего перемещают его в центр поля зрения. Далее поднимают рукояткой тубус, повора­чивают револьверное устройство, устанавливая соответствующий объектив и окуляр 15×. Порядок работы с микроскопом при отыс­кании объекта в поле зрения при большом увеличении и его фо­кусировке аналогичен порядку работы при малом увеличении. Конденсор поднимают вверх до упора и регулируют отверстие апертурной диафрагмы так, чтобы получилось наиболее контраст­ное изображение. Далее делают зарисовку изображения.

Микрохимические испытания. Этот метод распознания волокон включает испытания на растворимость и цветные реакции, по­зволяет сравнительно легко различать волокна, имеющие примерно одинаковые признаки при органолептическом изучении волокон, испытании их при горении и микроскопическом исследовании. Поэтому микрохимические испытания применяют как конт­рольные, когда нет уверенности в правильности выводов прове­денного анализа рассмотренными выше методами.

Результаты практического занятия представляют в виде табли­цы, составленной по форме 1.1.

Форма 1.1

 

 

Воло-кно Продо-льный вид Попе-речный срез Особенности горения Раство-ритель
При внесении в пламя В пламени При удалении из пламени Запах и характер остатка
               

 

П

Контрольные вопросы

1. Каковы отличительные признаки горения гидратцеллюлозных во­локон?

2. Каковы характерные признаки горения белковых волокон?

3. Какие волокна горят коптящим пламенем?

4. Каковы отличительные особенности строения различных типов шерстяных

волокон?

5. Чем отличаются волокна хлопка разной степени зрелости?

6. Каким способом можно различить ацетатное и триацетатное волокна?

7. Какие волокна при горении плавятся?

8. Какова разница в строении элементарных и технических волокон льна?

9. По какому внешнему признаку легко отличить хлопковое волокно от элементарного льняного?

10.Какие искусственные и синтетические волокна имеют одинаковый вид под микроскопом?

 

Практическое занятие № 2

КАЧЕСТВЕННОЕ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЛОКНИСТОГО СОСТАВА ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ

 

План занятия:

1. Определение вида текстильных нитей.

2. Проанализировать волокнистый состав текстильных материалов.

3. Определить (по указанию преподавателя) количественное содержание волокон

в образце материала.

Основные сведения

В ассортименте современных материалов для одежды значитель­ную долю занимают материалы, которые вырабатываются из ни­тей различного вида и волокнистого состава. Это один из способов получения материалов разнообразных по свойствам и внеш­нему виду. Наряду с этим выпускаются материалы однородные по строению текстильных нитей и волокнистому составу. Умение рас­познавать материалы по их строению позволяет в определенной степени прогнозировать их свойства и поведение при изготовле­нии и эксплуатации швейных изделий.

Для анализа студенту предоставляют пять-шесть образцов тек­стильных материалов (ткани, трикотажные полотна). Порядок вы­полнения работы следующий: вначале проводят анализ структу­ры всех текстильных нитей, используемых в образце, и опреде­ляют их вид по принятой классификации; затем осуществляют анализ волокнистого состава нитей; по указанию преподавателя для одного из образцов определяют количественный состав во­локон.

Определение строения нитей. Нить извлекают из структуры ма­териала: у ткани — по основе и утку, у трикотажа — роспуском переплетения. Если исследуется ткань из различных видов нитей, то анализируют каждый вид. Анализ проводят путем раскручивания нити, определяя направление крутки и число сложений, и ее визуального изучения с помощью увеличительной лупы или мик­роскопа при малой степени увеличения. В результате делают зари­совку структуры нити и составляют ее полное название по клас­сификации.

Определение волокнистого состава нитей. Для распознавания качественного волокнистого состава используют органолептический метод, испытание на горение, микроскопические исследова­ния и микрохимические испытания. Волокни­стый состав всех извлеченных нитей устанавливают раздельно. Со­став крученых и комбинированных нитей определяют отдельно по составляющим нитям.

Особенность анализа смешанной пряжи состоит в том, что прак­тически невозможно разделить составляющие ее волокна. При мик­роскопическом исследовании можно установить однородность и неоднородность материала по волокнистому составу и количество компонентов. Определить вид волокон можно только при наличии характерных особенностей строения. При испытании на горение смешанной пряжи или неоднородных нитей могут проявляться признаки, характерные для каждого составляющего вида волокна.

Например, сжигание смешанной шерстолавсановой пряжи со­провождается копотью, запахом жженого пера и образованием темного ноздреватого комочка, при растирании которого остает­ся твердый остаток на конце нити. Пряжа из волокон хлопка, вискозы или льна, смешанных с полиэфирными волокнами, при горении выделяет копоть, а на кончике образуется твердый чер­ный нерастирающийся остаток с легким серым пеплом. При схожести признаков окончательно устанавливают вид волокна путем химических испытаний.

Определенные трудности возникают при анализе основовязаных трикотажных и вязально-прошивных нетканых полотен, так как они практически не распускаются. Поэтому для испытания на горение от пробы отрезают тонкие ленточки полотна. Для микро­скопического анализа рекомендуется измельчать пробы (ГОСТ Р 50721-94).

Количественное определение волокнистого состава. Количествен­ный анализ неоднородных или смешанных текстильных материа­лов состоит в определении массовой доли составляющих волокон и нитей в процентах к массе пробы. Так как текстильные матери­алы могут содержать жиры, аппреты, отделочные препараты, необходимо удалить эти вещества до проведения анализа. Для этого пробы эстрагируют в аппарате Сослета с помощью петролейного эфира в течение 1 ч с последующим промыванием в холодной и горячей воде (ГОСТ Р ИСО 18833 — 99). В зависимости от особен­ности строения материала и вида нитей применяют различные методы количественного анализа.

Метод разделения (распускания) пробы применяется в случае использования в структуре материала нитей разного волокнистого состава или неоднородных нитей и при условии возможности деления материала на нити (ткани, поперечновязаный трикотаж, нитепрошивные нетканые полотна и т.п.).

Для проведения анализа используют элементарные пробы раз­мером не менее 100 × 100 мм. Если раппорт рисунка образуют нити разных видов, то при мелкоузорчатом переплетении размеры элементарной пробы должны быть кратны раппорту, при крупноузорчатом — по размерам раппорта. Из ткани элементарные пробы вырезают строго по нитям основы и утка, из трикотажного полотна — по петельным рядам и столбикам (ГОСТ Р 50721—94).

Элементарную пробу полностью разделяют (распускают) на нити, отделяя их по волокнистому составу. Если имеются комби­нированные нити, их также разделяют на составляющие нити. Полученные пучки нитей выдерживают при нормальных атмосферных условиях согласно требованиям ГОСТ 10681—75, после чего сначала взвешивают раздельно каждый пучок, а затем все вместе. Массовую долю каждого компонента рассчитывают по формуле

Сi= lOOMi/Mo, (2.5)

где Сi — массовая доля i -го компонента, %; Mi — масса i -го компонента;

Мо — масса пробы.

 

Метод количественного химического анализа применяется для определения массовой доли волокон в материалах, изготовленных из смешанной пряжи, или в материалах, которые нельзя разделить на отдельные нити (основовязаные трикотажные полотна, нетканые материалы и т. п.). Сущность метода заключается в опре­делении массовой доли волокон путем удаления одного из ком­понентов растворением. В первую очередь удаляют волокно, со­ставляющее большую часть смеси. В многокомпонентной смеси последовательно растворяют каждое составляющее волокно в таком порядке: шерстяное, ацетатное, полиамидное, хлопковое (вис­козное), полиэфирное (полиакрилонитрильное). При подборе ра­створителя можно воспользоваться рекомендациями стандартов

ГОСТ Р 50721-94, ГОСТ Р ИСО 1833-99, ГОСТ Р ИСО 5088-99 или табл. 2.1.

Для проведения анализа из предварительно очищенной точеч­ной пробы материала вырезают элементарную пробу массой не менее 1г и измельчают ее. Затем высушивают в открытой стеклянной бюксе в термошкафу до постоянной массы, охлаждают в эксикато­ре и взвешивают в закрытом стаканчике (стаканчик позднее взве­шивают отдельно). Далее пробу обрабатывают соответствующим химическим реактивом (модуль ванны 1:50), который растворяет один из компонентов смеси. Раствор фильтруют, остаток промыва­ют, высушивают до постоянной массы и взвешивают. Массовую долю нерастворившихся волокон определяют по формуле

Ci=100Mid/M0 (2.6.)

где Mi — масса оставшихся волокон; d — поправочный коэффи­циент, учитывающий влияние растворителя на нерастворим компонент смеси (устанавливается экспериментально по Р ИСО 1833 — 99, Р ИСО 5088—99); Мо — масса исходной пробы ткани.

Метод комбинированного количественного анализа заключается в определении массовой доли волокон разделением или роспус­ком с последующим химическим анализом. Метод применяется для анализа материалов, в составе которых используется смешан­ная пряжа в сочетании с различными видами однородных и не­однородных нитей.

Результаты анализа строения нитей и волокнистого состава заносят в таблицу, составленную по форме 2.3.

 

 

Материал Нить Рисунок нити Волокнистый состав
Признаки горения Продольный вид Вид волокна

 

Форма 2.3

 

Результаты количественного анализа волокнистого состава пред­ставляют в виде таблиц, составленных по формам 2.4 и 2.5.

Форма 2.4

 

Материал Масса элементарной пробы Мо, мг   Волокнистый состав
Вид волокна Масса пучка М1, мг Массовая доля волокна С, %

 

Форма 2.5

 

Материал Волокнистый состав Масса пробы материала Мо Массовая доля 1-го компонента С1, % Массовая доля 2-го компонента С2, %

 

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: