2018-01-08
3385
Тетрадь 2.
- Аллельные гены – это гены, которые находятся в: одинаковых локусах гомологичных хромосом
- фенотипические отличия гетерозиготы от доминантнойгомозиготы – это проявление: неполного доминирования
- Неполное доминирование- генотипическое явление, при котором наблюдается: проявление промежуточного признака у гетерозигот
- Полное доминирование- это взаимодействие аллельных генов, при котором наблюдается: преобладание действия одного гена и пары аллельных генов у гетерозигот
- При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1: возможно, если доминирование полное
- Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют: аллельные гены
- Кодомирование это: проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
- Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи: доминатность
- Кодомированием называется взаимодействие аллельных генов, при котором: ни один из генов не подавляет другого
- Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантнойгомозиготы - это проявление: неполного доминирования
- Неполное доминирование - генотипическое яление, при котором наблядается: проявление промежуточного признака у гетерозигот
- Гипотеза "Чистоты гамет" утверждает,что: гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена
- Анализирующее скрещивание применяют: для установления генотипа особи с доминантным признаком
- Первым указан доминантный признак в следующй паре альтернативных признаков человека: шестипалость-пятипалость
- Причиной рождения ребенка с IX группой крови является взаимодействие генов: кодоминирование
- Более сильное фенотипическре проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению сдоминантнойгомозиготой: сверхдоминирование
- Для того чтобы законы Менделя выявились в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблядаться в том случае, если: оплодотворение носит не случайный характер
- Для того чтобы законы Менделя выявились в классической форме, необходимо соблюдение определенных условий. Отклонение от этих законов будет наблюдаться в том случае,если: изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий
- Плейотропия- это: свойство гена контролировать развитие нескольких признаков
- Плейотропным действие обладает мутантный ген при синдроме: Марфана
- Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдается: при моно, ди- и полигибридном скрещивании и полном и неполном доминировании
- Основные положения гипотезы "чистоты гамет": из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один
- У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезенки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается: плейотропным
- По типу плейотропии наследуется: голубая склера, хрупкость костей, глухота
- Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем, назывется: пенетрантность
- Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака, называются: гетерозиготным
- На пенетрантность гена влияет: эпистаз, комплементарность, аллельные исключения, неполное доминирование, факторы внешней и внутренней среды
- На экспрессивность гена оказывают влияние: гены-модификаторы, полимерия, факторы внешней среды
- Под "экспрессией гена" понимают: степень фенотипического проявления признака, контралируемого данным геном
- Сбалансированная по дозам система генов называется: генотип
- В генотипе диплоидного организма из группы множественных аллелей может одновременно находиться: два аллеля
32. Под термином "множественный аллелизм" понимают
|
|
|
|
|
|
33. наличие в генофонде популяции многоих вариантов(аллелей) одного и того же гена
34. Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции: множество
35. Виды взамодействия аллельных генов: полное,неполноедоминирование,кодоминирование,сверхдоминирование
36. По типу кодомирования наследуется группа крови по системе АВО: четвертая группа крови
37. Взаимодействия генов раположенных в одинаковых локусах гомологичных, называются: аллельными
38. Сверхдоминирование - это генетическое явление, при котором наблюдается: более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантнойгомозиготой
39. Частота проявления аллеля определенного гена у разных особей родственной группы организмов это: пенетратность
40. При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками появление в первом поколении(F2)ибридов с розовыми цветками, а во втором поколении (F2) трех фенотипических классов в отношении 1:2:1 является результатом взаимодействия: аллельных генов по типу неполного доминирования
41. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данных генов называется: экспрессивность
42. Инактивация одного из аллелей в гомологичной паре хромосом в генотипе организма это вхаимодействие генов по типу: аллельного ислючения
43. Фенотипическое проявление аллеля зависит от: совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип
44. Причина множественного аллелизма: многократные мутации одного гена
45. В половой клетке из серии множественных аллелей содержится: один аллель
46. Одним аллелем определяется развитие: одного признака
47. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении: 1:1
48. Расщепление по фенотипу при многогибридном скрещивании гетерозигот и неполном доминировании: 1:2:1
49. С открытием мейоза "гипотеза чистоты гамет" получила подтверждение: цитолоническое
50. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909г. называть генами: В. Ионганнсен
51. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865г. Установил: Г. Мендель
52. Гипотезу "чистоты гамет" предложили: Г.Мендель
53. Генетика изучает: наследственность и изменчивость
54. Основным методом исследования закономерностей наследственности примененным Г. Менделем, был: гибридологический
55. Генотип - это совокупность: генов в диплоидном наборе хромосом
56. Фенотип-это: совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь
|
|
|
57. Гетерозигота - это: диплоидные клетки, хромосомы которых,несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей
58. Неправильное определение: гомозигота - это клетка или организм диплоидные клетки, хромосомы которых, несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей
59. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготы
60. Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется: геном
61. Третий закон Г. Менделя называется: закон независимого наследования
62. Генотип органнизма, гомозиготного по двум анализируемым признакам: ААbb
63. Генотипы скпещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1: AaBb x AaBb
64. Генотипы родителей,чтобы получить расщепление в потомстве 1:1:1:1: Аавв х ааВв
65. При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствии двух доминантных аллелей Разных хромосом: комплементарность
66. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей: родители - гетерозиготные носители генов глухоты
67. Генотипы глухих родителей,если у них рождаются только глухие дети? оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты
68. Эпистаз - это взаимодействие неаллельных генов,при котором: аллель одного гена подавляет действие другого,неаллельного ему гена
69. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов,при котором: два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельнности не обеспечивает развитие данного признака
70. Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: "два доминантных неаллельных гена дают новое появление признака,при котором каждый из доминантных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака?" комплементарность
71. Следующее утверждение: "гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по ее Длине в линейном порядке,друг за другом" принадлежит: Т.Моргану
|
|
|
72. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: комплиментарности
73. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые а-цепи и в-цепи. для синтеза Гемоглобина требуется участие двух генов.какой тип взаимодействия генов: комплементарность
74. Нормальный слух наследуется типу: комплементарности
75. Разные гены, обеспечивающте явление эпистаза располагаются: в негомологичных хромосомах
76. Ген, подавляемый геном-суперессором,носит название: гипостатического
77. Ген, подавитель называется: супрессор
78. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: "подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов": эпистаз
79. разные гены,обеспечивающие явление эпистазараполагаются: в негомологичных хромосомах
80. По типу эпистаза наследуются: необычное наследование групп крови по системе АВО
81. тип наследования,при котором развитие признака обусловлено многими генами: полимерия
82. Фенотипический эффект при полимерном наследовании: совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака
83. Полимерия это- взаимодействие неаллельных генов, при котором: развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами
84. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей, один имеет более светлую кожу, другой - более темную, чем их родители. Какой вид взамодействия генов? полимерия
85. Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кодей,если учесть, что цвет кожи полимерный признак? да
у человека описаны две формы глухонемоты, которые определяется рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье,где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются гетерозиготными по второму гену? 100%
86. при комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот: признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели
87. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: комплиментарности
88. Явление сцепленного наследования признаков установлено: Т.Морганом
89. Две гомологичных хромосомы образуют количество групп сцепления: одну
90. Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма: гетерозиготного по двум парам генов
91. Частота кроссинговера зависит от: расстояния между генами в хромосоме
92. Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм: больше
93. Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы: 0
94. Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет: 24
95. Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемых признаки, будет равно морганидам: 25
96. Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет: 23
97. Расстояние между генами А и В ваутосоме составляет 40 морганид, это значит, что в дигетерозиготном организме оборазуется количество гамет: 40% кроссоверных
98. Соотношение мужского и женского полов может значительно отличаться от 1:1 у
Пчел
99. Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в
