a) Методом замены растворителя
b) Дисперсионным и конденсационным +
c) Разведение первичной суспензии
d) Добавление лекарственных веществ с суспензии
e) Отмеривание, обвешивание, процесс набухании
141. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля дозируют:
a) 50 мл
b) 15 мл
c) 50,0
d) 15,0
e) 500 мл
142. Приготовление раствора димедрола для детей первого года жизни в концентрации:
a) 0,01%
b) 0,02%
c) 0,03%
d) 0,05%
e) 0,04%
143. Укажите тип дисперсной системы для прописи: раствора калия бромида 2% 200мл; настойки пустырника 20мл; экстракта валерианы жидкого 15мл:
a) истинный раствор
b) экстракционный раствор
c) галеновый раствор
d) суспензия
e) эмульсия
Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является
a) отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения до комнатной температуры
b) добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната
c) добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции
|
|
d) фильтрование без отжатия
e) экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане
К пахучим веществам относятся все, кроме
a) камфора
b) ксероформа
c) ментола
d) эуфиллина
e) фенола
При изготовлении лекартвенных препаратов технолог должен учитывать, что в кислой среде (в том числе и желудка) какое вещество нетеряют активность
a) эритромицин
b) ампициллин
c) олеандомицин
d) линкомицин
e) пепсин
При изготовлении эмульсий, предварительно растворив в воде очищенной, вводят
a) Камфора
b) Фенилсалицилат
c) Сульфодиметоксин
d) Формалин
e) Метилсалицилат
Водорастворимые вещества вводят в эмульсии
a) Растворяя в воде, используемой при получении корпуса эмульсии
b) Растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии
c) Растирая с готовой эмульсией
d) Растирая с маслом
При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ ХIдля изготовления 100.0 эмульсии берут масла
a) 50,0 г
b) 5,0 г
c) 10,0 г
d) 20,0 г
e) 30,0 г
Тип эмульсии обусловлен,главным образом
a) Массой масла
b) Массой воды очищенной
c) Природой и свойствами эмульгатора
d) Природой вводимых лекарственных веществ
e) Размером частиц дисперсионной фазы