2018-01-21
582
Благодаря доступности галогеналканов и легкости, с которой они вступают в реакции, круг этих реакций очень широк. Наиболее важные из них приведены в таблице 1.
Метилгалогениды CH3-X, первичные RCH2-X, вторичные R1R2CH-X, третичные R1R2R3-X алкилгалогениды взаимодействуют с нуклеофильными реагентами по разным механизмам в зависимости о3-X, первичные RCH2-X, вторичные R1R2CH-X, третичные R1R2R3-X алкилгалогениды взаимодействуют с нуклеофильными реагентами по разным механизмам в зависимости от строения алкила. Реакции нуклеофильного замещения
| Нуклеофил Nu | Продукт реакции R-Nu | |
| НО или Н2О R1O или R1OH | Спирт ROH Простой эфир ROR1 | |
| Сложный эфир | ||
| NC | Нитрил карбоновой кислоты R-CN | |
| NO2 | Нитросоединение R- NO2 | |
| NH3 | Соль первичного амина RNH3+X | |
| R1NH2, R1R2NH | Соль вторичного или третичного амина RR1NH2+X, RR1R2NH+ X | |
| R1CC | Алкины R1CC-R | |
| R1C | R1C-R | |
| I | Иодид R-J |
28.Фенолы. Кислотность фенола. SЕ-реакции фенола (галогенирование, нитрование, сульфирование). Ориентирующее влияние гидроксигруппы.
Фенолы – это органические соединения, в составе которых имеется ароматическое кольцо, связанное с одной или несколько гидроксильных групп.
Химические свойства фенолов:
1)галогенирование происходит в положение орто- или пара- т.к. гидроксигруппа является ОН и ориентирует бензольное кольцо в эти положения.
2) нитрование
3)сульфирование
