Лимфообразование и лимфоотток

Лимфа образуется путем фильтрации тканевой жидкости через стенку лимфатических капилляров (они облад высокой проницаемостью и способ всасывать коллоидные растворы и взвеси). Осмотическое давление белков крови препятствует лимфообразованию, а ее более высокое гидростатическое давление стимулирует его. Фактором, содействующим лимфообраз явл повышенное осмотическое давление тканевой жидкости и самой лимфы.

В лимфатической системе циркулирует около 2 литров лимфы. Из капилляров она движется по лимфатическим сосудам, проходит лимфатические узлы и по крупным протокам поступает в венозное русло. Лимф сосуды служат только для оттока лимфы, т. е. для возвращения кровь поступившей в ткани жидкости.

Электролитный состав лимфы сходен с плазмой крови. Но в ней больше анионов хлора и бикарбоната. Содержание белков в лимфе меньше, чем плазме. Содержит лимфоциты (больше всего моноцитов). Благодаря наличию тромбоцитов, фибрина, факторов свертывания лимфа способна образовывать тромб. Время ее свертывания больше, чем у крови. Функции: 1. Поддерживает постоянство объема тканевой жидкости путем удаления её избытка. 2. Перенос питательных веществ, в основном жиров, от органов пищеварения к тканям. 3. Возврат белка из тканей в кровь.

4. Удаление продуктов обмена из тканей. 5.защитная функция (лимфоузлы, лимфоцитами, макрофагами). 6. Участвует в механизмах гуморальной регуляции, перенося гормоны и другие БАВ.

Из капилляров лимфа поступает в лимфатические сосуды, а затем в протоки и стволы: слева в грудной проток (собир3/4 всеи лимфы), справа в правый лимфатический проток(собир 1/4 лимфы из правой части тела, расположенной выше диафрагмы.). Протоки впадают в левый и правый венозный угол(подключичная вена +яремной веной), затем в верхнюю полую вену. На пути лимфатических сосудов расположены лимфатические узлы, выполняющие барьерную и иммунную роль. В перемещении лимфы определенную роль играют ритмические сокращения стенок некоторых лимфатических сосудов. В лимф сосудах сущ клапаны. В передвижении лимфы большое значение имеют отрицательное давление в грудной полости и увеличение объема грудной клетки при вдохе, которое вызывает расширение грудного лимфатического протока, что приводит к присасыванию лимфы из лимфатических сосудов.

Ренин-ангиотензин-альдостероновая система. Её роль в регуляции артериального давления и содержания натрия в крови.

Ренин это протеаза, которая вырабатывается юкстагломерулярными клетками артериол почек.

Рение, взаимод с альфа-2-глобулином образует ангиотензин I. Затем ангиотензин I превращается ренином в ангиотензин II. Это самое сильное сосудосуживающее вещество. Образование и выделение ренина почками вызывают следующие факторы: а) Понижение артериального давления. б) Снижение объема циркулирующей крови.

в) суживаются артериолы почек и уменьшается проницаемость стенки капилляров клубочка. В результате скорость фильтрации снижается. Одновременно ангиотензин II стимулирует выделение альдостерона надпочечниками. Альдостерон усиливает канальцевую реабсорбцию натрия и реабсорбцию воды. Происходит задержка воды и натрия в организме.

Билет 36

1.Безусловное торможение условнорефлекторной деятельности. Постоянный и гаснущий тормоз.
В основе приобретенных форм поведения лежат различные условные рефлексы. Они формируются в процессе взаимодействия организма с окружающей средой и необходимы для приспособления организма в постоянно меняющихся условиях внешней среды. Они индивидуальны, непостоянны, связаны с функцией высших отделов ЦНС, прежде всего корковых нейронов. Как и безусловные рефлексы, условные рефлексы могут быть элементарно простыми (пищевой рефлекс), так и сложными приобретенными формами поведения.
В зависимости от природы физиологического механизма, различают безусловное (внешнее) и условное (внутреннее - Условный рефлекс угнетается, поскольку перестает быть сигналом, предвещающим появление безусловного стимула) торможение условных рефлексов.
Внешнее (безусловное) торможение - врожденное свойство нервной системы, связанное с ослаблением или прекращением поведенческих реакций при действии раздражителей, поступающих из внешней среды. Безусловное торможениесвойственно всем отделам нервной системы, его не нужно вырабатывать, оно появляется одновременно с началом ориентировочно-исследовательского рефлекса, вызванного посторонним новымраздражителем, и проявляется в ослаблении или угнетении других рефлексов. Безусловное (врожденное) торможение УР называют еще внешним, так как причина его возникновения находится вне рефлекторной дуги тормозимого рефлекса.
Механизм:посторонний сигнал сопровождается появлением в коре большого мозга нового очага возбуждения, который при средней силе раздражителя оказывает угнетающее влияние на текущую условно-рефлекторную деятельность по механизму доминанты.
Биологическое значение: Внешнее торможение способствует экстренному приспособлению организма к меняющимся условиям внешней и внутренней среды и дает возможность при необходимости переключиться на другую деятельность в соответствии с ситуацией.В основе этого вида торможения лежит отрицательная индукция (возбуждение в новом центре вызывает торможение в прежнем).
Различают два основных вида безусловного торможения:
Гаснущий тормоз, он связан с тем, что условно-рефлекторные реакции тормозятся при действии посторонних стимулов. ПРИМЕР: Человек постоянно испытывает на себе действие гаснущего тормоза. Первый стук в дверь вызывает ориентировочную реакцию (по Павлову и.п. – рефлекс «что такое?»), отвлекающую работающего человека от его основного занятия. Но если повторять это несколько раз, то с каждым новым стуком в дверь его раздражающее действие ослабевает и, наконец, совсем исчезает.
Постоянный тормоз — это такой дополнительный раздражитель, который с повторением не теряет своего тормозящего действия. Это торможение называется индукционным, т.к. в основе его механизма лежат отрицательная индукция и доминанта. Постоянный тормоз имеет значение для организма, а потому требует от человека принятия решительных мер к его устранению, поэтому условно-рефлекторная деятельность тормозиться. ПРИМЕР: Боль. У человека при острой зубной боли хуже усваивается учебный материал.
К безусловному торможению относится так же Запредельное торможение, в основе которого лежит стойкая деполяризация мембраны, приводящая к закрытию натриевых каналов. развивается при длительном нервном возбуждении организма, предохраняя нейроны от истощения, временно выключается активность нервных клеток, что создает условие для нормальной возбудимости и работоспособности. Главные признаки этого торможения: вялость, потеря сознания, сон, состояние ступора.
Запредельное торможение развивается при длительном нервном возбуждении организма и при действии чрезвычайно сильного условного сигнала или нескольких несильных, сила которых суммируется.
Это торможение имеет охранительное значение, предохраняет клетки коры мозга от истощения и разрушения.

2.Морфо-функциональная структура системы кровообращения, ее составные элементы и их функции.
Для постоянного обновления тканевой жидкости и необходима циркуляция крови. Создание такой циркуляции и обеспечивает система кровообращения. Иными словами, сердечно-сосудистая система выполняет транспортную функцию:

а) транспорт газов крови (СО₂ и О₂);

б) транспорт пищевых веществ;

в) транспорт продуктов обмена;

г) транспорт защитных веществ;

д) транспорт тепловой энергии;

е) транспорт воды;

ж) транспорт гормонов и других факторов гуморальной регуляции.

Таким образом, сердечно-сосудистая система выполняет роль важнейшего механизма поддержания гомеостаза.

Морфологически выделяют большой круг кровообращения, начинающийся из левого желудочка сердца, из которого выталкивается артериальная кровь. Она движется по сосудам к тканям (артериальная часть), а затем собирается в сосуды, доставляющие кровь к правому предсердию (венозная часть). Из правого желудочка кровь движется в легкие и далее снова в сердце. Легочный путь кровообращения получил название малого круга. В большом круге кровообращения к каждому органу или ткани отходят сосуды, доставляющие кровь непосредственно для обеспечения данной структуры. Кровообращение в том или ином органе называется регионарным.

3.Транспорт кислорода кровью. Закон Генри-Дальтона. Коэффициент Хюфнера. Кривая диссоциации оксигемоглобина. Коэффициент утилизации кислорода. Артерио-венозная разница по кислороду, механизм ее увеличения.
Существуют две формы транспорта О₂:
1.Физически растворенного О₂ в плазме.
– подчиняется закону растворимости газов в жидкостях Генри-Дальтона. В соответствии с этим законом – количество газа, растворенного в жидкости прямо пропорционально его парциальному давлению (РаО₂ = 100 мм.рт.ст) и коэффициенту растворимости(«а» соответствует объему газа (в мл) физически растворяющемуся в 1 мл жидкости при напряжении газа, равном 1 атм. (760 мм.рт.ст., 101 кПа). зависит от природы газа; свойств растворителя; температуры и составляет 0,024.
Используя уравнение Генри-Дальтона:
Сг = аг ∙ Рг (мм рт.ст) /760, Сг – содержание физически растворённого газа в жидкости.
аг – коэфф. растворимости, Рг – напряжение газов (растворенная форма) в плазме крови.
Так для О₂ = 0,024 х 100 /760 = 0,003 см³ в 1 мл крови. Таким образом, ворганизме человека в растворенной форме: 3мл х 5 = 15 мл О₂
коэффициент растворимости для СО₂ в 20 раз больше, чем у О₂.
2.Химического соединения с гемоглобином.
является ключевой. Hb не окисляется и не восстанавливается, а оксигенируется и дезоксигенируется. железо в сост Hb не изменяет валентность (2⁺).
Расчет способности 1-го грамма Нb связывать определенное количество О₂ было впервые произведено Хюфнером (число, коэффициент): На практике= 1,34 мл О_2.
Содержание О₂ в 100 мл крови носит название кислородная емкость крови (КЕК). Расчет: Среднее содержание Нb в 100 мл крови (15 гр.)*1,34.=21 мл О₂.

1. при напряжения в альвеолярной крови кислорода от 103 мм рт.ст. до 60 мм рт.ст. насыщение гемоглобина кислородом (SО₂) остается высоким (90%).

При снижении наполовину (50 мм.рт.ст. – что соответствует высоте горной местности – 5 км) % SО₂ снижается только до 80%.

2.Крутой наклон среднего участка кривой диссоциации оксигемоглобина обеспечивает благоприятные условия отдачи О₂ (диссоциации). Если в области венозного конца капилляра тканей Ро₂ снижается до 30 мм.рт.ст. – то (SО₂) снижается до 60%.
Проходя по тканям, гемоглобин, таким образом, отдает не весь связанный кислород, а только часть его. Артерио-венозная разница по кислороду -разница в содержании кислорода между артериальной и смешанной венозной кровью, отражающая количество кислорода, извлеченного тканями.
Зная, что КЕК (артериальный) составляет 21 мл, а венозный 15 мл О₂, то артерио-венозная разница составляет 5-6 мл в 100 мл крови.
При физической нагрузке (активном состоянии) артерио-венозная разница по О₂ может увеличиться в 2-а раза, т.е. в тканях остается большое количество кислорода.
На форму кривой диссоциации оксигемоглобина влияют многочисленные факторы, приводящие к увеличению (сдвиг вправо) или уменьшению (сдвиг влево) наклона кривой диссоциации без изменения ее S - образной формы.
При повышении Т⁰–смещается вправо и наоборот.
При снижении РН, сродство гемоглобина к кислороду уменьшается (сдвиг вправо).
Увеличение СО₂ в крови сопровождается снижением сродства гемоглобина к кислороду и уменьшением угла наклона кривой диссоциации оксигемоглобина (облегчение освобождения О₂).
Эту зависимость также называют эффектом Бора. Биологическое значение этого эффекта состоит в том, что перенос О₂ из капилляров в ткани осуществляется одновременно с выходом СО₂. В этой ситуации кривая диссоциации оксигемоглобина смещается вправо. Снижение сродства Нb к О₂ приводит к большему падению содержание оксигемоглобина, и в результате О₂ поступает в ткани при относительно высоком Ро₂ в капилляре. Таким образом ↑ СО₂ способствует ↑ обмена О₂, его поступлению в ткани.
Коэффициент утилизации кислорода -процентное отношение доли кислорода, используемой тканями (разности концентраций кислорода в артериальной и венозной крови), к общему содержанию его в артериальной крови. Нормальная величина в состоянии покоя равна 40%.

Билет 37
1.Условное торможение условных рефлексов, его виды и характеристика.
К форме внутреннего торможения условнорефлекторной деятельности относят те ее случаи, когда условный раздражитель перестает подкрепляться безусловным, т. е. постепенно теряет свое пусковое сигнальное значение. Возникает не сразу, является изменчивым и динамичным. И. П. Павлов считал, что такое выработанное торможение возникает внутри центральных нервных структур самих условных рефлексов, а отсюда и его название — внутреннее.
1) развивается при неподкреплении раздражителей, которые постепенно приобретают свойства условного тормозного или отрицательного сигнала. 2) поддается тренировке. Заторможенный условный рефлекс может самопроизвольно восстанавливаться, и это свойство чрезвычайно важно при воспитании поведенческих навыков в раннем возрасте. 3) зависит от физиологической силы безусловного рефлекса, подкрепляющего положительный условный сигнал. 4) зависит от прочности ранее выработанного условного рефлекса. 5) способность к разным проявлениям условного торможения зависит от индивидуальных свойств нервной системы. И. П. Павлов подразделил условное торможение на 4 вида:
1.угасательное торможение развивается при отсутствии подкрепления условного сигнала безусловным. Напр, вид определенной местности сочетается у животного с получением пищи. Но если здесь пищевые ресурсы исчезли, животное со временем, не найдя пищи, перестанет посещать ранее знакомую местность вследствие развития угасательного торможения.
2.Дифференцировочное торможение развивается при неподкреплении раздражителей, близких по свойствам к подкрепляемому сигналу. Этот вид торможения лежит в основе различения раздражителей. С помощью дифференцировочного торможения из массы сходных раздражителей выделяется биологически важный. Чем ближе дифференцируемые раздражители, тем труднее выработать на один из них дифференцировочное торможение; степень торможения определяется силой возбуждения, развиваемого положительным условным рефлексом дифференцировочное торможение тренируемо. Так мы распознаем, запахи, звуковые тона, оттенки цветов. 3.условный тормоз образуется при неподкреплении комбинации из положительного условного сигнала и индифферентного раздражителя. Например, у собаки образован пищевой условный рефлекс на звук. Если к этому сигналу присоединить свет лампочки и их совместное действие не подкреплять пищей, то после нескольких применений эта комбинация перестанет вызывать пищевую реакцию, хотя изолированное применение звонка по—прежнему будет вызывать обильное слюноотделение. Прибавочный раздражитель в первый момент своего применения в комбинации с положительным сигналом вызывает ориентировочный рефлекс и торможение условной реакции (внешнее торможение), затем превращается в индифферентный раздражитель (гаснущий тормоз), и, наконец, на месте безусловного торможения развивается условный тормоз. Если прибавочный раздражитель приобрел эти свойства, то, будучи присоединенным к любому другому положительному сигналу, он затормозит соответствующий этому сигналу условный рефлекс. При выработке 4. торможения запаздывания подкрепление соответствующим безусловным рефлексом не отменяется, как в предыдущих видах торможения, а значительно отодвигается от начала действия условного раздражителя. Подкрепляется лишь последний период действия условного сигнала, а предшествующий ему значительный период его действия лишается подкрепления. Этот период сопровождается торможением запаздывания и называется недеятельной фазой. По его истечении торможение прекращается и сменяется возбуждением —деятельная фаза рефлекса. Здесь роль прибавочного агента играет время. В экспериментах с пищевыми условными рефлексами отставление подкрепления от начала условного сигнала может достигать 2—3 мин, а при электрооборонительных — 30—60 с.

2.Автоматия и проводимость сердечной мышцы.
Автоматия -способность миокардиомиоцитов к выработке импульсов возбуждения без воздействия посторонних раздражителей. Атипичные кардиомиоциты(В области правого предсердия, на границе предсердий и желудочков, в межжелудочковой перегородке), являются источниками возбуждения сердца, обладая спонтанной активностью. Все клетки, обладающие такой активностью, объединены в проводящую систему сердца.
Первый узел проводящей системы сердца расположен в месте впадения полых вен в правое предсердие. Это синоатриальный узел (узел Кейс-Флякка) –водитель ритма первого порядка, генерирует импульсы с частотой 70-90 раз в минуту. Этоскопление нескольких узлов с близкой частотой возбуждения, занимающее обширную часть правого предсердия.Импульс, возникший в синоатриальном узле, распространяется по всей мускулатуре предсердий. От синусного узла к атрио-вентрикулярной области, проходит пучок Бахмана. Вторым центром автоматии является атрио-вентрикулярный узел (узел Ашофф – Тавара), расположенный в толще межжелудочковой перегородки на границе предсердий и желудочков. Состоит из трех частей: верхней (предсердной), средней и нижней (желудочковой). В целом этот центр автоматии генерирует импульсы с частотой 40-60 раз в минуту. Третий уровень, обеспечивающий ритмическую активность сердца, расположен в пучке Гиса и волокнах Пуркинье. Пучок Гиса начинается общим стволом от атрио-вентрикулярного узла, затем разделяется на две ножки, идущих к левому и правому желудочкам сердца. Эти ножки ветвятся на более тонкие проводящие пути, заканчивающиеся волокнами Пуркинье, которые уже непосредственно контактируются с клетками сократительного миокарда. Генерируют импульсы 10-30 раз в минуту.
В условиях организма синусный узел определяет частоту импульсов активности миокарда. Он подчиняет себе все нижележащие образования проводящей системы сердца и навязывает им свой синусный ритм. Если в эксперименте отделить синусный узел лигатурой от атрио-вентрикулярного узла, последний начинает посылать импульсы, но его ритм реже, чем ритм синусного узла. Верхушка желудочка не обладает способностью к автоматии, так как она не содержит элементов проводящей системы.
Проводимость. Отличительной особенностью проводящей системы сердца явля­ется наличие в ее клетках большого количества межклеточных контактов — нексусов. Эти контакты являются местом перехода возбуждения с одной клетки на другую. Такие же контакты имеются и между клетками проводящей системы и рабочего миокарда. Бла­годаря наличию контактов миокард, состоящий из отдельных клеток, работает как единой целое. Существование большого количества межклеточных контактов увеличивает надежность проведения воз­буждения в миокарде.
В сердце теплокровных животных суще­ствуют специальные проводящие пути между синусно-предсердным и предсердно-желудочковым узлами, а также между правым и левым предсердиями. Скорость распространения возбуждения в этих про­водящих путях ненамного превосходит скорость распространения возбуждения по рабочему миокарду. В предсердно-желудочковом узле возникает задержка проведения возбуждения. Вследствие задержки возбуждение доходит до пред­сердно-желудочкового пучка и сердечных проводящих миоцитов после того, как мускулатура предсердий успевает сократиться и перекачать кровь из предсердий в желудочки. Это атриовентрикулярная задержка.
Скорость распространения возбуждения в предсердно-желудочковом пучке и в диффузно расположенных сердечных проводящих миоцитах (4,5—5 м/с) в 5 раз больше скорости рас­пространения возбуждения по рабочему миокарду. Благодаря этому клетки миокарда желудочков вовлекаются в сокращение од­новременно.