2018-01-21
386
Приспособительная изм-ть поведения свойственна всем живым существам. Уже протисты могут образовывать внутрикл. времен. связи. Инфузории-туфельки легко вырабатывают внутриклеточные временные связи на ориентиры своего обычного пути движения. Временные связи у протистов и других животных без нервной системы помогают им осваивать новые способы передвижения и реагировать на изменение условий внешней среды. С возникновением в процессе эволюции нервной системы она берёт на себя руководство всеми адаптивными реакциями. Одной из специфических функций нервной системы становится образование временных нервных связей, которые Павлов назвал условными рефлексами. Условные рефлексы имеют сигнальное значение. Благодаря им организм заранее готовится к предстоящей безусловной рефлекторной деятельности и лучше её выполняют. Образование условных рефлексов является основой формирования трудовых, учебных и спортивных навыков у человека, его обучения и воспитания. Условные рефлексы имеют характерные признаки, отличающие их от безусловных рефлексов: 1) УР это индивидуально своеобразные приобретённые реакции, образованные в результате жизненного опыта или в процессе обучения, 2) УР требуют спец условий для своего образ-ия. Поэтому у одних особей вида, находящихся в определённых условиях среды образуются одни условные рефлексы, а у других особей этого же вида с другой средой обитания вырабатываются другие условные рефлексы, 3) В отличие от безусловных рефлексов, которые относительно постоянны, стойкие и сохр-ся в течение всей жизни, УР изменчивы. Они могут образ-ся с целью приспособления организма к новым факторам среды, а с прекращением действия этих факторов УР быстро угасают, 4) Безусловных рефлексов сравнительно немного и они могут осуществляться на уровне спинного мозга и ствола мозга и без участия высших отделов ЦНС. УР в процессе жизни организма образуется очень много, но для их формирования необходимо наличие и нормальное функционирование высших отделов головного мозга и особенно КБП.
27. Механизм образования и значение условных рефлексов.(Павлов с собакой). Условные рефлексы у млекопитающих и человека осуществляются корой больших полушарий В процессе выработки приобретаемых рефлексов должны соблюдаться следующие условия: 1.Сочетание любого индифферентного раздражителя с каким либо значимым безусловным раздражением (напр. пищевым) методика безусловного подкрепления; 2.Индифферентное раздражение должно предшествовать безусловному, чтобы приобрести сигнальное значение; 3.Нервные центры, к которым адресованы раздражения, должны быть в состоянии оптимального возбуждения. В ходе выработки условного рефлекса наблюдаются определенные фазы этого процесса: I) генерализации (обобщенное восприятие сигнала, когда условная реакция наблюдалась на любой сходный сигнал), основой чего был и процессы иррадиации возбуждения в коре больших полушарий; 2) концентрации возбуждения (реакция только на конкретный сигнал), что появлялось за счет вырабатываемого условного торможения на посторонние неподкрепляемые сигналы и стабилизации (упрочения условного рефлекса). Различают различные разновидности условных рефлексов: 1) натуральные - на сигналы, характеризующие безусловные раздражители (напр., запах мяса для слюнного рефлекса) и искусственные — на посторонние сигналы (например, запах мяты); 2) наличные и следовые (на условный сигнал, непосредственно предшествующий безусловному подкреплению, и на его следовое влияние); положительные (с активным проявлением ответной реакции) и отрицательные (с ее торможением); 4) условные рефлексы на время - при ритмической подаче условных сигналов ответная реакция появляется через заданный интервал даже при отсутствии очередного сигнала; 5) условные рефлексы первого порядка - на один предшествующий условный раздражитель - и более высоких порядков, когда безусловному подкреплению предшествует сочетание двух последовательно подающихся сигналов (свет + звук) - условный рефлекс второго порядка, трех сигналов - условный рефлекс третьего порядка и т. д. Освоение речи человеком представляет собой формирование огромной цепи условно-условных рефлексов, не требующих специального подкрепления.
28Торможение условных рефлексов – снижение активности или полное прекращение условно-рефлекторной реакции, произошедшее под действием изменений во внешней среде или внутри дуги условного рефлекса. Внешнее торможение – условный рефлекс происходит под влиянием изменений во внешней среде. Оно бывает: 1)индукционное – возникает в том случае, когда одновременно с действием условного раздражителя начинает действовать посторонний сильный раздражитель, который вызывает сильное возбуждение в одном из участков КБП. 2) запредельное - безусловное торможение условного рефлекса наступает без постороннего раздражителя. Оно наблюдается тогда, когда тот же условный раздражитель подаётся с чрезмерно большой силой. Это торможение играет охранительную роль, предохраняя нервную систему от чрезмерно сильных раздражителей. Внутреннее (условное) торможение условных рефлексов – развивается внутри дуги условного рефлекса, т.е. в тех нервных структурах, которые участвуют в осуществлении данного рефлекса. Условное торможение нужно вырабатывать, оно возникает в определённых условиях, часто с большим трудом и на протяжении длительного времени. 4 вида: 1) угасательное – развивается в том случае, если много раз условный раздражитель уже выработанного условного рефлекса не подкрепляется безусловным раздражителем. В результате условного рефлекса реакция постепенно ослабевает, а затем совсем исчезает. Играет важную роль, так как благодаря ему организм перестаёт реагировать на сигналы, утратившие своё значение. 2) запаздывающее торможение – развивается тогда, когда условный раздражитель уже выработанного условного рефлекса подкрепляется безусловным раздражителем не сразу, а через время. Значение заключается в предостережении организма от напрасной траты энергии и ресурсов. 3) дифференцировочное торможение - вырабатывается путём подкрепления одних и не подкрепления других, хотя и похожих раздражителей. Оно играет большую роль в обучении, оно развивается с первых месяцев жизни ребёнка. 4) условный тормоз – возникает в тех случаях, когда к условному раздражителю, на который был выработан прочный условный рефлекс добавляется какой-то второй раздражитель, и это новое сочетание двух раздражителей уже не подкрепляется безусловным раздражителем.
29. Понятие о функциональной системе (П.К. Анохин). Вслед за принятием решения формируется специальный аппарат прогнозирования будущих результатов - акцептор результатов действия и одновременно выполняется эфферентная программа действия. Акцептор результатов действия представляет собой нейронную модель предполагаемого результата, к которому должно привести данное действие. Эфферентная программа действия представляет собой определенную последовательность нервных команд, поступающих к исполнительным органам или эффекторам. В каждом конкретном случае это могут быть различные комбинации органов из различных аналитических систем организма, но они объединяются но они объединяются нервными и гуморальными влияниями и некоторое время функционируют взаимосвязано и совместно для достижения полезного приспособительного результата. Благодаря акцептору результат действия осуществляется быстрое включение согласно с эфферентной программой. Осуществление действия приводит к результату, информация о котором с помощью обратно аффирентации (обратных связей) поступает в акцепторы действия, где сравнивается с запрограммированным результатом. Если полученый результат соответствует запрограммированному, то человек испытывает положительные эмоции. Программа, соответствующая условию выполнения акта и соответствующая результату закрепляется в долговременной памяти, а сформировавшаяся функциональная система распадается, так как произошло удовлетворение потребности и соответственно мотивация перестает быть доминирующей. При отсутствии ожидающего результата возникают отрицательные эмоции и может произойти один из вариантов: 1) Повторная попытка выполнения тех же действий по той же програме. 2) При стойкой мотивации происходит перестройка перестройка программы действия и вносятся поправки в ее выполнения. 3) При нестойкой мотивации отсутствующий ожидаемый результат может привести к изменению самой мотивации или к ее исчезновению. Таким образом сложные поведенческие акты организма строятся по принципу рефлекторных кольцевых взаимодействий, которые являются одним из основных моментов деятельности функциональных систем.
30 Типы высшей нервной деятельности. В качестве основных свойств нервной системы И. П. Павлов рассматривал силу возбуждения и торможения, их уравновешенность и подвижность. С учетом этих свойств им были выделены следующие 4 типа высшей нервной деятельности (ВИД). Тип сильный неуравновешенный (холерик). Характеризуется сильным процессом возбуждения и более слабым процессом торможения, поэтому легко возбуждается и с трудом затормаживает свои реакции. Тип сильный уравновешенный и высокоподвижный (сангвиник). Отличается сильными уравновешенными и высокоподвижными процессами возбуждения и торможения. Легко переключается с одной формы деятельности на другую, быстро адаптируется к новой ситуации. Тип сильный уравновешенный инертный (флегматик). Имеетсильные и уравновешенные процессы возбуждения и торможений, но мало подвижный - медленно переключающийся с возбуждений; на торможение и обратно. С трудом переходит от одного вида деятельности к другому, зато вынослив при длительной работе. Медленно, но прочно адаптируется к необычным условиям внешней среды; Тип слабый (меланхолик). Характеризуется слабыми процессами возбуждения и торможения, с некоторым преобладанием тормозного процесса, мало адаптивен, подвержен неврозам. Зато обладает высокой чувствительностью к слабым раздражениям и может их легко дифференцировать. Описанные типы имеются у животных и человека. Они представляют собой лишь крайние проявления особенностей нервной системы, между которыми может быть значительное число переходных типов. Типы нервной системы. Нервные реакции в организме у разных людей отличаются по силе, подвижности и уравновешенности. Эти индивидуальные особенности обусловлены взаимоотношениями процессов возбуждения и торможения. На основании этих трех признаков, в первую очередь силы нервных процессов, выделены сильный и слабый типы нервной системы.Сильный тип нервной системы может быть неуравновешенным или уравновешенным. Неуравновешенный тип нервной системы отличается повышенной возбудимостью, взрывчатостью, когда процессы возбуждения преобладают над процессами торможения. Уравновешенный тип нервной системы может различаться по подвижности нервных процессов, по быстроте реагирования, перестройки поведения. При подвижном типе нервных процессов возможна быстрая переориентация в ответ на смену жизненных обстоятельств. При инертном типе нервной системы переориентация деятельности дается с трудом, протекает медленно.Интересно, что типы нервной системы, выделенные И.П. Павловым, соответствуют классификации темпераментов человека, предложенной 2500 лет назад знаменитым врачом Древнего мира Гиппократом. Он подразделял людей по их темпераменту на холериков (неуравновешенных, легко возбудимых), сангвиников (уравновешенных, с живой, подвижной нервной системой - оптимистов), флегматиков (уравновешенных, спокойных, рассудительных, инертных) и меланхоликов (слабый тип нервной системы, мрачные, подавленные, вечные скептики).Тип нервной системы наследуется от родителей, однако на него существенное влияние оказывает окружающая среда. Особенности характера формируются в индивидуальной жизни человека.Слабый тип формируется при воспитании в тепличных условиях, когда за ребенка все и всегда решают взрослые, когда ему шагу не дают сделать самостоятельно, лишают его инициативы. Изоляция ребенка от трудностей, от влияния внешней среды даже при врожденном сильном типе нервной системы может сформировать у человека лишь пассивно-защитные реакции.Постановка слишком трудных, непосильных задач может вызвать перенапряжение корковых процессов возбуждения или торможения, что приводит к срывам нервной деятельности, к неврозам. Психические функции у человека нарушаются при действии алкоголя, наркотиков. При этом серьезно страдают механизмы нервных процессов.
31.Структура мышечного волокна. Структурной и функциональной единицей скелетной мышцы является поперечнополосатое мышечное волокно, имеющее диаметр от 10 до 100 мкм длину 2- 3 см. Каждое волокно- многоядерное образование, возникшее в раннем онтогенезе. Еще дорождения ребенка из слияния двух клеток миобластов. Снаружи волокно покрыто оболочкой- сарколеммой. Внутри- цитоплазма (саркоплазма), в ней расположены типичные органоиды клетки и специфические органоиды мышечного волокна: саркоплазматический ретикулум, миофибрилла- сократительный аппарат мышечного волокна.Миофибриллы имеют вид тонких нитей, диаметром 1 мкм, расположенном в саркоплазме вдоль волокна. В 1 мышечном волокне может содержаться несколько сотен миофибрилл. На всем своем протяжении миофибрилла состоит изповторяющихся участков саркомеров- длиной по 2,5 мкм.В световой микроскоп видно, что по краям саркомера расположены светлые, изотропные участки, которые У соседней саркомеры смыкаются в I- диски, а в центре находится светлый анизатропный участок – А-диск.Саркомеры отделены друг от друга тонкими мембранами – Z-линиями. В поперечнополосатых (исчерченых) волокнах в соседних миофибриллах одноименные диски расположены напротив друг друга, что придает волокнам поперечную полосатость. На электрофотографиях видно, что в темном А-диске расположены толстые нити (миофиламента) из белка миозина. Миозиновые микрофиламенты имеют отходящие под углом выступы- поперечные мостики. В середине саркомера видна тонкая темная мембрана, кот. Скрепляет толстые миофиламенты. В светлых I- дисках находятся тонкие миофиламенты из актина, тропонина и тропомиазина. Актин составляет большую часть тонких миофиламентов поэтому их называют актиновыми. Актиновые микрофиламенты соседних саркомеров прикреплены к Z-линии. Белки миозин и актин называют сократительными белками. Тропонин и тропомиозин в процессах сокращения и расслабления мышц играют регуляторную роль. Миозиновые и актиновые миофиламенты расположены в саркомере так, что тонкие актиновые могут скользить относительно толстых миозиновых и заходить дальше в А- диск.
В расслабленной мышце концы тонких и толстых миофиламентов в иалой степени перекрывают друг друга. Зона перекрывания в А-диске в световой микроскоп видна наиболее темной. Чуть светлее центральная Н-зона, в кот. Нет актиновых миофиламентов и сосмтавляют светлые I-диски. При сокращении мышцы актиновые микрофиламенты задвигаются между миозином.
Длина I-диска и Н-зона могут уменьшаться до 0 и саркомер становится короче.Сарколемма мышечного волокна имеет регулярное Т-образное впячивание (Т-система), имеющая вид поперечных трубочек, идущих вглубь волокна перпендикулярно его продольной оси. Поперечные трубочки находятся в мышце млекопитающих примерно на границе А- и I-дисков и подходят к каждой миофибрилле. Вдоль мышечного волокна в саркоплазме между миофибриллами располагаются системы продольных трубочек саркоплазматического ретикуллума. Каждая такая система продольных трубочек- разветвленная замкнутая система, не соединяющаяся с внеклеточной средой. Продольные трубочки имеют на концах расширения в виде пузырьков. В трубочках с цистернами хранятся ионы Са2+. Цистерны примыкают к поперечным трубочкам Т- системы.
32. Механизм и энергетика мышечной системы. Наиболее принятой теорией, объясняющей механизм мышечных сокращений является теория скольжения Д. Кансона и А. Хансли. Механизм следующий:Поступивший в нервно- мышечный синапс нервный импульс вызывает выделение медиатора ацетилхолина, кот. Приводит к деполяризации сарколеммы и возникновению ПД. Последний распространяется по мембране поперечных трубочек вглубь мышечного волокна. Импульс переходит на мембрану прод. Трубочек, возбуждая ее, что приводит к выходу ионов Са2+ в саркоплазму. Концентрация ионов Са2+ там увеличивается с 10 моль/л до 10-6 моль/л. Ионы Са2+ проникают в миофибриллы и действуют на белок тропонин, входящий в состав тонких миофиламентов.Тонкий миофиламент состоит из 2-ух закрученных одна вокруг другой цепей шаровидных молекул актина. В желобках между цепями актина лежат нитевидные молекулы тропомиозина, через одинаковые промежутки на цепях актина находятся шаровидные молекулы миозина. При расслабленном состоянии миофибрилл без ионов Са2+. Длинные молекулы тропомиозина расположены так, что притягивают контакты и прикрепляют попер. Миозиновые мостики к поперечным актиновым.При возбуждении мышечного волокна вышедшие из продолговатых трубочек и цистерн и проникшие внутрь миофибрилл ионы Са2+ действуют на молекулу тропонина и вызывает ее деформацию. Молекула тропонина толкает нить тропомиозина в желобок между 2-мя цепями актина. Устраняется препятствие для контакта поперечного миозинового мостика с актиновой цепью. Миозиновый мостик соединяется с актином, образуя белок актомиозин. Это приводит к изменению формы мостика. Он сгибается и перемещается актиновый миофиламент на 1 шаг на 20 нм.Сам актомиозин – фермент, расщепляющий АТФ. Он активен только в присутствии ионов Са2+ и Мg2+. Энергия при расщепления АТФ расходуются на гребные движения мостиков и на работу кальциевого насоса. Последний начинает активно качать ионы Са из миофибриллы и саркоплазмы обратно в цистерны саркоплазматического ретикулума. Только концентрация ионов Са упадет ниже 10-10 моль/л молекулы тропонина расслабляются и толкают нить тропомиозина из желобка между нитями актина и мостика. В результате этого щепления миозинов мостика с актиновой нитью разрывается и гребок закнчивается. С мостиком соединяется новая молекула АТФ. Мостик принимает первоначальное положение и готов к сщеплению с новым участком активной цепи для нового гребка.Прямым источником энергии для мышечного сокращения является АТФ, но ее содержание в мышце невелико и достаточно для работы мышцы в течение 1-3 секунд. Думают, что на один гребок движения одного мостика расходуется 1АТФ, поэтому в мышцах- постоянный ресинтез АТФ, кот. Расщепилась до АДФ. Энергия для ресинтеза АТФ выделяется в результате аноэробных и аэробных процессов. Анаэробные процессы:1. Распад креотин фосфата (хватает на 5 сек), 2. Гликогенолиз и гликолиз. Они применяются тогда, когда сокращающиеся мышцы испытывают недостаток в кислороде. При этом образуется молочная кислота, что приводит к сдвигу рН в кислую сторону. По мере накопления молочной кислоты ухудшается состояние нервных центров. Происходит ослабление активности гликолитических элементов и скорость гликолиза уменьшается, поэтому АТФ образуется мало. Но осн. Количество энергии для ресинтеза АТФ высвобождается при аэробных процессах (окисление белков, жиров, углеводов).
33. Значение анализаторов. Понятие о рецепторах, органах чувств, анализаторах и сенсорных системах. Организм человека и животных может нормально функционировать только при постоянном получении благодаря анализаторам информации о состоянии и изменении внешней среды, а также внутренней среды и всех частей тела. Без информации, поступающей в мозг, не могут осуществляться простые и сложные рефлексы, вплоть до псих. Д-сти человека. Сложные акты поведения человека во внешней среде требуют постоянного анализа внешней ситуации, и осведомленности нервных центров о состоянии организма. С помощью анализаторов осуществляют познание окружающего мира. При раздражении рецепторов в кбп появляются ощущения., на основе кот. Формируются понятия, представления. Поэтому нарушение функций анализаторов (зрит. И слухов.) очень затрудняют познание окружающего мира. Анализаторы при нормальном функционировании в пределах чувствительности дают верное представление об окружающем мире. Информация, поступающая от разных рецепторов в цнс, нужна для поддержания ее деятельного состояния и всего организма.
Специальные эксперименты на людях, кот. Поместили в камеры с изоляцией звука, света и др., показали, что резкое снижение сенсорной информации отрицательно сказывается на способность концентрировать внимание, логически мыслить. Или появляются зрительные и слуховые галлюцинации.Информация, поступающая в цнс от рецепторов интерорецептивного характера, распол. Во внутренних органах служат основой процессов саморегуляции. Помимо первичного сбора информации важной функцией анализаторов- информирование нервной деятельности о результатах рефлекторной деятельности, т. Е. осуществление обратной связи.
Восприятие любой информации о внешней и внутренней среде начинается с раздражения рецепторов. Рецептор- нервное окончание или специализированная клетка, кот. Способна воспринимать раздражение и преобразовывать энергию раздражения в нервный импульс.
Классификация рецепторов:- В соответствии с видом раздражения:
1. Механорецепторы. 2. Хеморецепторы. 3. Терморецепторы.4. Фоторецепторы. 5. Болевые. 6. Электрорецепторы.- С психофизиологической точки зрения:1. Зрительные 2. Слуховые и т. Д.
- По расположению в организме:1. Экстеро- 2. Интерорецепторы (проприорецепторы в одс).Орган чувств- образование, включающее рецепторы, а также др. клетки и ткани, способствующие лучшему восприятию рецепторами какого- то раздражения. Но для возникновения ощущения нужно, чтобы возбуждение от органа чувств было передано по афферентным путям в цнс в соответствии с зоной. Это установил Павлов и ввел термин анализатор. Это спец. Структуры нервной системы, обеспечивающие вход чувствительной информации в мозг и ее анализ, в результате чего возникает ощущение. Изучение механизма восприятия и анализа информации и реакция на него организма привело к появлению понятия СЕНСОРНОЙ СИСТЕМЫ. Кот. Включает в себя нетолько анализатор, но и процессы синтеза разной информации в коре и регулирующее влияние коры к прилегающим нервным центрам и рецепторам.
34. Отделы анализаторов, общие свойства анализаторов. Павлов установил, что любой анализатор состоит из 3-х отделов: Периферический, Проводниковый, Корковый (= центральный отдел) ( определённый участок в коре больших полушарий)Периферическийотделзрительного анализатора = глаз, проводниковый = зрительный нерв и восходящие зрительные пути, корковый отдел = зрительная зона в затылочной зоне коры большой полушарий. Гл. в периферическом отделе – рецепторы, которые в процессе эволюции (адекватных раздражителей). Растворы осуществляют преобразование эн. р-ля в нервный импульс, т.е. перв. кодирование информации и превращение её в сенсорный код.Кроме рецепторов в периф. отд. могут – другие клетки и ткани, которые способствуют лучшему восприятию раздражения. Проводниковый отдел состоит из чувствительных нейронов, вставных нейронов ствола головного мозга,подкорков. стр-р, спинной мозг (иногда). Вставные нейроны – на разных уровнях ЦНС: и совместно с чувствительными нейронами образует цепочку по которой возбуждение от рецепторов идёт в кбп.. Проведение импульса в проводниковом отделе осуществляется двумя афферентными путями: Специфич. проекционном (включает в себя): -рецептор,-первичный чувствительный нейрон, тело которого всегда вне ЦНС, в спинномозговых ганглиях, ганглиях черепно-мозговых нервов,-вторичный нейрон, располагается в 3-х местах: спинном, продолговатом и среднем мозге. - Третий нейрон – в таламусе (зрительные бугры спинного мозга),- 4-й нейрон, располагается в проекционной зоне данного анализатора (в коре больших полушарий). Неспецифический путь: начинается от вторичных нейронов специфического пути, располагается в спинном, продолговатом или среднем мозге, отходят боковые ответвления аксонов к нейронам ретикулярной формации. Здесь – конвергенция (схождение) импульса от рецепторов разных модальностей, что обуславливает взаимодействия анализаторов. Из ретикулярной формации возбуждение идёт по неспецифическим путям во все отделы коры больших полушарий. Импульсы, поступающие по этим путям из ретикулярной формации уже не имеют сенсорной модальности и не вызывают чувственных ощущений: а повышают возбудимость множества нейронов коры. Центральный = корковый отдел – в коре больших полушарий. В нём Павлов выделил: Центральная часть = ядро – специфические нейроны, перерабатывающие сенсорную информацию, поступающую от рецепторов Периферическая часть состоит из нейронов, рассеянных по коре больших полушарий.Корковый отдел анализаторов называется также сенсорными зонами, первичн. и вторичн. проекционными зонами, которые частично перекрывают друг друга. В корковом отделе идёт высш.ан. и синтез поступающей информации, в результате чего возникает полное и точное представление об окружающей среде. Общие свойства анализаторов: 1.Высокая чувствительность к адекватным раздражителям. Для оценки чувствительности используют такие критерии, как порог ощущения и различия 2. Адаптация анализаторов – свойство приспособится к пост. интенсивности длительнодействующего растворителя. Хорошо адаптирующийся обонятельный, температурный, тактильный, очень мало – вестибулярный, двигательный и болевой анализаторы.
Физиологические значение адаптации – в установлении в оптимального количества сигналов, поступающих в ЦНС и ограничение поступления импульса, не несущих новую информацию.
Следовые процессы в анализаторах. После прекращения раздражения рецепторов физиологические процессы в анализаторе ещё продолжается некоторое время в виде "+" и " - " следовых явлений.
"+" следовые процессы являются, как бы, кратковременным продолжением процессов, происходящих в анализаторах при действии растворителя. Взаимодействие анализаторов (все анализаторы функционируют не изолированно, а во взаимод. Оно может усиливать или ослаблять ощущения (звук, свет - на дискотеке). Из-за взаимодействия анализаторов возможна частичная компенсация нарушения функций. При повреждении одного из анализаторов (слепые).
35. Физиология зрительного анализатора. Зрительный анализатор – важнейший в организме человека, ибо он поставляет около90 % информации, идущей от всех рецепторов к головному мозгу.При попадании световых лучей в глаз идёт из преломление – рефракция. (изменение их хода). Основные преломляющие среды глаза: роговица (1,37 Дпт), хрусталик(1,42 Дпт)
При нормальной рефракции глаза нормальных его размерах световые лучи от далеко расположенных предметов (более 65 метров) и является практически параллельными. После прохождения через светопреломляющую систему глаза собираются в фокусе на сетчатке. Изображение получается чётким. Но уменьшенным и перевёрнутым. Выделяют и аномалии рефракции (врождённые и приобретенные): Близорукость (- фокус ближе чем сетчатка). При врождённой близорукости преломляющая сила оптических структур глаза нормальная, но глазное яблоко не шаровидно. А вытянуто вдоль оптической оси: лучи фокусируются ближе сетчатки, в стекловидном теле; на сетчатке – раздвоенное. Расплывчатое изображение – лучи после фокусирования уже разошлись. При врождённой дальнозоркости преломление нормальное, но глазное яблоко уменьшено вдоль оптической оси от близкорасположенного предмета после преломления фокусируется за сетчаткой, на ней, вместо точки, - размытое изображение т.к. лучи в точку ещё не собрались. Причина приобретённой близорукости или дальнозоркости – нарушение аккомодации глаза – настройка преломляющего аппарата глаза на определённое расстояние до рассматриваемого объекта, позволяющего его чётко видеть. Изменение кривизны хрусталика Основной механизм аккомодации у человека – в непроизвольном изменении кривизны хрусталика. В случае приобретенной близорукости форма глазного яблока нормальная, но наблюдается повышенная аккомодация: хрусталик более округлый, чем следует и преломляет лучи более сильно. Для коррекции близорукости (врождённой и приобретенной) нужно носить очки, линзы с рассеивающими двояковогнутыми линзами, увеличивающими угол поступления световых лучей в глаз. Причина приобретённой дальнозоркости - недостаточная аккомодация, т.е. преломляющая способность хрусталика, который менее округлый, чем следует. Для коррекции используют очки с двояко выпуклыми линзами, преломляющую силу которых должен подбирать врач. Степень аккомодации хрусталика тем больше, чем ближе рассматриваемый предмет к глазу. Но ближе какого-то минимального расстояния нельзя чётко видеть предметы даже максимальной аккомодации. Это минимальное расстояние от глаза, на котором человек начинает чётко видеть предмет – ближняя точка ясного видения. К старости хрусталик из-за уменьшения своей эластичности не может становиться достаточно округлым даже при полном ослаблении натяжения циновых связок. В результате ближней точки ясного видения отодвигается от глаза – старческая дальнозоркость. В центре радужной оболочки – зрачок, через который лучи попадают в глаз. Он способствует чёткости изображение на сетчатке, ибо пропускает лишь центральные лучи и не пропускает лучи, вызывающие светорассеивание в глазу. Кроме того изменение диаметра зрачка изменяет до 17 раз интенсивность светового потока, проходящего к хрусталику и к сетчатке. Средний диаметр зрачка уменьшается с возрастом. Диаметр зрачка изменяется рефлекторно - зрачковый рефлекс. Сужение зрачка -при увеличении освещённости, при рассматривании близкорасположенного предмета и во сне. Расширение зрачка – при уменьшении освещённости, при возбуждении рецепторов и любых чувствительных нервов, и при эмоциях, связанных с повышением тонуса симпатической нервной системы (боль, гнев, ярость, страх), психическое возбуждение, удушье и наркозе. Зрачковый рефлекс осуществляют кольцевые мышцы радужки и радиальной мышцей – дилатором. Кольцевые мышцы радужки иннервируются парасимпатическими волокнами глазодвигательного нерва, а радиальные – симпатическими волокнами. Острота зрения – его максимальная способность различать 2 светящиеся точки под углом зрения в 1 минуту.
