Нейронные сети. Дивергенция и конвергенция. Иррадиация

Нейронные сети построены из трёх главных компонентов: 1) входные волокна, 2) вставочные нейроны, 3) эфферентные нейроны. Самые простые нейронные цепи явл. локальные сети (микросети). Они имеются в разных отделах мозга. Они служат: 1) для усиления слабых сигналов, 2) выделение контрастов, 3) поддержания ритмов или сохранения рабочего состояния нейронов путём регулировки их входов. Более сложными явл. сети с отдалёнными связями, соединяющие две или несколько областей нервной системы с локальными сетями.Самый высокий уровень организации – система, соед. между целым рядом нервных областей, управляющая поведением, в котором участвует весь организм – сети распределённых систем. Они могут находиться в разных отделах мозга и могут быть связаны длинными нервными путями. Участвуют в осуществлении высших функций двигательных и сенсорных систем, а также многих центральных систем, обеспечивающих сложные поведенческие акты, абстрактное мышление, речь.Во всех нервных сетях обнаружены дивергенция и конвергенция путей. Дивергенция – способность нейрона устанавливать многочисленные синоптические связи с многими другими нейронами. Одна клетка может участвовать в различных реакциях и контролировать большое число других нейронов. Такое расширение и распространение сигнала в нервных сетях – иррадиация. Иррадиировать может как возбуждение, так и торможение. Конвергенция – схождение многих нервных путей к одному и тому же нейрону. Вследствие конвергенции многих нервных путей к одному нейрону этот нейрон осуществляет интеграцию одновременно поступающих по разным путям возбуждающих и тормозных сигналов. Если в результате алгебраического сложения ВПСП и ТПСП, возникающие на мембране нейрона, возбуждение будет преобладать, то нейрон возбудится и пошлёт нервный импульс ко второй клетке. Если будет преобладать ТПСП, то нейрон затормаживается.Многие эфферентные импульсы поступают к одним и тем же вставочным и эфферентным нейронам, которые явл. для импульсов общими конечными путями к рабочим органам.(нач. ХХ века Ч.Шерингтон). Благодаря общим конечным путям одна и таже ответная рефлекторная реакция определённой группы мотонейронов может быть получена при раздражении различных нервных структур.Рефлексы, дуги которых имеют общий конечный путь делятся на союзные и антагонистические. Встречаясь на общих конечных путях союзные рефлексы взаимно усиливают друг друга, а антагонистические тормозят друг друга как бы конкурируя за захват общего конечного пути. Преобладание на конечных путях той или иной рефлекторной реакции обусловлено её значением для организма в данный момент.

7.Временная и пространственная суммация. Окклюзия. Если ритмическое раздражение наносится с достаточно большой частотой, то импульсы, поступающие друг за другом в синапс по одному нервному пути, вызывает в постсинаптическом нейроне быстро возникают друг за другом ВПСП. Эти ВПСП сум-ся, достигая порогового уровня, что приводит к раз-ю ПД или нервного импульса в постсинаптическом нейроне.Такого рода повышение возбудимости нейрона в ходе последовательных ВПСП наз-ся временной суммацией или временным облегчением. Наличие конвергенции многих путей, т. е. нервных цепочек одних и тех же эфферентных нейронов, лежит в основе пространственной суммации или окклюзии.Пространственная суммация или временное облегчение наблюдается в том случае, когда одновременно по нескольким нервным путям поступают слабые импульсы к одному и тому же нейрону. Раздельная стимуляция к каждому из входов нейронов вызывает только подпороговое ВПСП. При одновременном стимулировании нескольких входов ВПСП сум-ся и в нейроне возникает ПД.Окклюзия часто обнаруживается при возбуждении группы мотонейронов. При окклюзии ответ на одновременную стимуляцию нескольких нервных путей к мотонейронам меньше, чем сумма ответов, наблюд-ся при разд-й стимуляции этих путей.Причина окклюзии состоит в том, что часть афферентных путей(1 и2) вследствие конвергенции подходит к одним и тем же мотонейронам (б). При раздельной стимуляции входов 1 и 2 мотонейрон б будет возбуждаться дважды: сначала совместно с нейроном а, а затем с нейроном в. При одновременном стимулировании входов 1 и 2 нейрон б будет возбуждаться только 1 раз. В этом случае рефлекторный ответ будет меньше алгебраической суммы ответов при отдельной стимуляции.Т. о. окклюзия- это явление противоположное пространственной суммации. При увеличении интенсивности стимулировании входов к группе нейронов пространственная суммация может перейти в окклюзию.

8 Торможение в центральной нервной системе. Явление центрального торможения было открыто И. М. Сеченовым опыт: у лягушки делали разрез головного мозга на уровне зрительных бугров и удаляли большие полушария, после этого измеряли время рефлекса отдергивания задних лапок при погружении их в раствор серной кислоты.Этот рефлекс осуществляется спинномозговыми центрами и его время является показателем возбудимости центров. И. М. Сеченов обнаружил, что если на разрез зрительных бугров наложить кристаллик поваренной соли или нанести слабое электр. раздражение на эту область мозга, то время рефлекса резко уд­линяется. На основании этого он пришел к заключению, что в таламической области мозга у лягушки существуют нервные центры, оказывающие тормозящие влияния на спинно­мозговые рефлексы. Интенсивность рефлекторного торможения зависит от соотношения силыраздражений - возбуждающего и тормозящего нервный центр. Если раздражение, вызывающее рефлекс, сильное, а тормозящее раздражение слабое, то интентенсивность торможения невелика. И наоборот. Если на нерв наносится несколько слабых тормозящих раздражений, то торможение оказывается усиленным, т.е. суммация тормозных влияний. В настоящее время установлено несколько видов торможения в ЦНС, имеющих разную природу и разную локализацию.Постсинаптическое в различных отделах гол. мозга наряду с возбуждающими нейронами существуют и тормозящие, аксоны кот.образуют на телах и дендритах возбуж. клеток нервные окончания, в кот. вырабатывается тормозной медиатор.Он не деполяризует,а гиперполяризует постсинаптическую мембрану, возникает тормозной постсинаптический потенциал Чем сильнее рефлекс, т. е. чем большее число нервных клеток участвует в его возникновении, тем большую силу должно иметь тормозящее раздражение для подавления такого рефлекса. Устраняется под влиянием стрихнина, кот. блокирует тормозные синапсы. Пресинаптичеекое-локализуется в пресинаптических элементах а именно в тончайших разветвлениях аксонов перед их переходом в нервное окончание. На этих окончаниях-пресинаптических терминалях располагаются окончания других нервных клеток, образующие здесь особые тормозные синапсы, медиаторы кот. деполяризуют мембрану терминалей обуславливая частичную или полную блокаду проведения нервных импульсов.Широко распрастранено в ЦНС. Пессимальное торможение в нервных центрах. Это торможение без участия тормозящих структур, развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под влиянием частого поступления нервных импульсов.К нему склонны промежуточные нейроны спинного мозга, нейроны ретикулярной формации и др. Торможение вслед за возбуждением. Возникает, если после окончания вспышки возбуждения в клетке развивается сильная гиперполяризация.Возбуждающий постсинапт. Потенциал оказывается недостаточным для критической деполяризации мембраны и распространяющееся возбуждение не возникает.

9. Пресинаптическое и пессимальное торможение.Пресинаптическое торможение обнаружено в различных отделах ЦНС, но наиболее часто оно встречается в мозговом стволе и спинном мозге. Пресин. торм-е возникает в пресинаптической области перед синаптическим контактом, т.е. там, где аксон возбуждающего нейрона лишён миелиновой оболочки перед переходом его в нервное окончание. С этим лишенным миелина участком контактирует аксон тормозного вставочного нейрона и образуется тормозной аксо-аксональный синапс. Импульсы, поступающие по аксону тормозного нейрона в аксо-аксональный синапс вызывает выделение тормозного медиатора, который вызывает сильную деполяризацию участка аксона возбуждающего нейрона. Деполяризация участка аксона теряет способность проводить нервный импульс к синапсу и ко второй нервной клетке. Пресинаптическое торможение особенно эффективно при обработке информации, поступающей к нейрону по различным пресинаптическим путям. В этом случае возбуждение, поступающее по одному из синаптических входов может быть избирательно уменьшено или прекращено при отсутствии влияния на другие входы к нейрону. Пресинаптическое торможение обусловливает ограничение притока афферентных импульсов к нервным центрам.Торможение деятельности нейрона может осуществляться и без участия особых тормозных структур. В этом случае торможение развивается в возбуждающихся синапсах в результате сильной деполяризации мембраны под влиянием слишком частого поступления нервного импульса в пресинаптический отдел. Такой тип торможения был изучен Н.Е.Введенским и называется пессимальным торможением. В основе его развития лежит стойкая деполяризация, которая может возникнуть как в постсинаптической, так и в пресинаптической мембране синапса под влиянием частого поступления нервных импульсов. К пессимальному торможению особенно склонны вставочные нейроны спинного мозга, нейроны ретикулярной формации и некоторые другие нейроны, в которых при частом ритмичном раздражении деполяризация синаптических мембран может быть сильной и стойкой.

10 Физиология спинного мозга. Спинной мозг является низшим и наиболее древним отделом ЦНС.В составе серого вещества спинного мозга человека насчитывают около 13.5 млн. нервных клеток. Из них основную массу (97%) представляют промежуточные клетки (вставочные или интернейроны), которые обеспечивают сложные процессы координации внутри спинного мозга. Среди мотонейронов спинного мозга выделяют крупные альфа-мотонейроны и мелкие —гамма-мотонейроны. От альфа-мотонейронов отходят наиболее толстые и быстропроводящие волокна двигательных нервов, вызывающие сокращения скелетных мышечных волокон. Тонкие волокна гамма-мотонейронов не вызывают сокращения мышц. Они подходят к проприорецепторам — мышечным веретенам и регулируют их чувствительность.Рефлексы спинного мозга можно подразделить на двигательные, осуществляемые альфа-мотонейронами передних рогов, и вегетативные, осуществляемые афферентными клетками боковых рогов.Мотонейроны спинного мозга иннервируют все скелетные мышцы (за исключением мышц лица). Спинной мозг осуществляет элементарные двигательные рефлексы — сгибательные и разгибательные, ритмические, шагательные, возникающие при раздражении кожи или проприорецепторов мышц и сухожилий, а также посылает постоянную импульсацию к мышцам, поддерживая мышечный тонус. Специальные мотонейроны иннервируют дыхательную мускулатуру—межреберные мышцы и диафрагму и обеспечивают дыхательные движения. Вегетативные нейроны иннервируют все внутренние органы (сердце, сосуды, потовые железы, железы внутренней секреции, пищеварительный тракт, мочеполовую систему).Проводниковая функция спинного мозга связана с передачей в вышележащие отделы нервной системы получаемого с периферии потока информации и с проведением импульсов, идущих из головного мозга в спинной.

11. Продолговатый мозг яв-ся продолжением спин. н-ов нижней частисзодны по строению и форме. В продолговатом сегментарное строение, типично для спин. мозга В продолговатом м. серое в-во располагается в белом отдельными группами или ядрами. Продолговатый выполняет 3 функции: рефлекторную, интегративную, проводниковую. В продолг.м. расположены центры рефлекторной регуляции. В продолг. М. и ворониевом мосту расп. ядра 5-12 пар черепных нервов, интегрирующих кожу, слиз.оболочку, мускул.головы. на дне 4-го желудочка ромбовидная ямка н-ся жизненно-важн.дыхат центр, посылающий импульсы к дыхат.мышцам и сосудодвигательн.центр, регулир.тонус кров.сосудов. в продолговатом и мосту нах-ся ряд рефлекторных центров связ-х с проц-ом пищеварения. Продолг.мозг оват.м. прин-т участие в осуществлении статистических и статокинетических рефлексов. Статистические обеспечив-т сохр-е определенной позы человека, статокинетич., его пнремещение в пространстве с сохранением определен. позы. Среди статических рефлексов 2-е большие границы:1. позо-тонические реф-ы или рефлексы положения тела благодаря им сохраняется определен..поза 2. установочные или выпрямительные, обеспечивают переход от 1-ой позы к 2-ой..Проводниковая ф-я связана с передачей импульсов из спин.мозга и мозэечка в отделы ЦНС с проведением импульсов, идущих в мозжечок и спин.м. В прод.м. зап-ся кортико-бульварный нисх.путь по которому импульсы от коры б.полушарий к ядрам черепно-мозговых нервов. От прод. к спин-у отх-т низходящие ретикуло-спинальные пути и вестибюлярно-спинальный пучок. Через прод.м. прох-т восход.пути от рецепторов слух-го и вестибулярн.анализаторов. в прод.м. афферентные н-вы от рецепторов кожи и м-ц переключ-ся, обр-т синапсы на другие ней-ны в котор-е обр-т восх-й в таламус и кору б. полушарий.

12.Ч ерез средн.м. прох-т восход-е пути от спин. и продолг.м-га к таламусу, коре б.полуш-й, мозж-ку, нисход-е пути к продолг. и спин-у м-гу. В состав средн.м-га вх-т4-х холмия, красные ядра и черная субстанция. Передн.бугры 4-ххолмия пред-т собой перв-е зрит.центры. Они яв-ся компл ориентационного рефлекса расположенного в средн.м. ядра блокового и глазодвигат-го нервов управл-ет движ-ем глаз.аккомодации., зрачковым реф-ом. Черная субстанция сред.м.осуществляет координацию реф-ов жевания и глотания, учав-ет в регул-ии тонусов м-ц. красные ядра тесно связ-ны с корой больш.полушарий, ретикулирующей формации, мозж, спин.мозгом. от красн.ядер нач-ся руброспинальный путь идущий к мотонейр. СП.м., осущ-ся регул-я тонуса скел.м-ц происх-т пов-е тонуса м-ц сгибания. Если у жив-го перерезать головн.мозг на Ур-не зад-х бугров 4-ххолмия, чтобы красн.ядра оказ-сь выше линии разреза, то б/т перерезан рубро-спинальный путь и резко упадет тонус сгибат.мускулатуры. такое сост.мускулатуры тела носит название дезебрационная регидность.

13 Ретикулярная формация нач-ся в средн.части верхних шей-х сигментов в спин.мозге и прод-ся в центр.отделах пров.мозга. она пред-т многочислен. Сильно ветвящ-ся отростками идущие в разных напр-ях и образ-ие густую сеть. В р.ф. выд-ют 4 ядра. Наиб-ее крупн-е яв-ся гигантское клеточное ядро, кот.содер-т гигантский нейрон. Важным св-ом нейронов р.ф.яв-ся их выс-ая хим. чувсв-ть к разл-м гуморальным факторам, особенно к анестезирующим аппаратам. В р.ф. прод м расп-ся жизн.важн-е центры дых-я, серд.сосудист.системы. Р.ф. по восходящим нерв-ым путям оказ-ет возбужд-ее влияние, на кору больш-х полушарий, а по нисход-м путям возб-ие или торможение на Дея-ть спин.мозга. влияние р.ф. на мышечн.тонус перед. по 2 ретикуло-спинальным путям: быстро проводимому и медлен.проводимому. импульсы, поступ-ют по этим путчм, повыш. Активность Ј-мотонейрон сп.м, что воздуж-ет £-мотонейрон. и мышечн.тонус увел-ся р.ф. м/т выступ-ть в роли регулятора возб-ти мотонейрон.спин.мозга., но прин-ет участие в проц-х, связ-х в поддерж.позы тела. Активн.самой р.ф. поддерж.непрерывное поступление имп-ов идущих от рецепторов тела. Обнаруж-т, что р.ф. в регуляции сна и бодрствования. Раздражение и возбужд-ие ее с пом-ю вшивания в мозг электродов вызвает пробуждение у жив-х.. Разрушение с восход-х путей от р.ф. прив-т к глуб-му сну у бодрств-их жив-х и уменьшению частоты колебаний, т.е. отвечает на раздражение. Эти нейроны им-ют обширные рацептивные пол-я, больш. Латентн. пер-д и слаб-ю воспроизвод-ть реа-ии, что сильно отлич-ет их нейронов специф.ядер. В связи с этими нейр-ми р.ф. относят к неспецифичным. Восходящие пути р.ф. называют неспецифичными, т.к. они направлены к обширным обл-ям коры больш. полушарий, в отличии от специф-х проекц-х путей от орг-ов чув-в, идущих в конкретные зоны коры р.ф. принадлежит главн-я роль в формировании услов-х рефлексов. Она повыш-ет активность вегетат-х нерв-х центров, функцион-х совместно с симпатическим отделом. Введение адреналина повыш-ет тонус р.ф. в резул-те чего усилив-ся ее активированное влияние на кору бол-х полуш-й. благодаря наличию кольц-х связей р.ф. просх-т вз-е афферентных и эфферентных импульсов, их продолжает циркуляция по кругу. Вследствие этого поддерж. определен ур-нь возб-я, а оно поддерж-ет тонус и готовность к деят-ти разл-х отд-ов в ЦНС. Активность РФ нах-ся под регулир-ем коры больш-х полуш-й.

14 мозж. Расп-н сзади и чуть выше прод.м0га и ворониева моста под больш-ми полуш-ми. Степень развития мозж. опр-ся сложностью среды обит-я и передв-ие лрг-ма. Наиб. развитие мозж. достиг у чел. в связи с прямохожд-м и с усложнениями движений при труд-й деят-ти. Мозж.не яв-ся жизн.необх-м органом. Мозж-к вып-ет проводниковую, рефлекторную, интегративную. По афферентным спино-мозжечк-м путям в мозж-к пост-ют имп-сы от рецеп-ов кожи м-ц и сухожилий. От вестибул-х ядер прод-го м-га по вестибуло-мозжечкам путям в мозж-к пост-ет инф-я о полож-ии тела. Кора бол-х полуш-й посыл-т аферент-е пути в мозж-к, наиб-ее важ-ми яв-ся кортико-мосто-мозжечковые пути. Эферент-е пути от мозж-ка идут от спин-го и продолг-го мозгов, к РФ, к красн-м ядр-м сред-го м-га, к прод-му, к подкорк-м ядрам и коре больш-х полуш-й. мозж-к оказ-ет влияя-е на двигательные и вегетат-е фун-ии. Глав-е его знач-е в дополнении и коррекции деят-и ост-х двигат-х центров. Мозж-к уч-ет:1) в регул-ии позы и мыщ-го тонуса 2)в кореек-ии медлен-х, целенапр-х движ-й 3)в корд-ии быстрых целенапр-х движ-й. Боков-е уч-ки коры мозж-ка уч-ет в осущ-ии быстр-х целенапр-х движ-й.. К полуш-ям моз-ка от ассоциат-х обл.коры больш-х полуш-й пост-ет инф-я по афер-му и кортико-мосто- мозжечк-му пути. В полуш-ях мозж-ка и зубч-го ядра мозж-ка инф-я преобр-ся в программу движ-я, к-я ч/з таламус пром-го м-га посыл-ся в двигат-е зоны больш-го полуш-я. При наруш-ии мозж-ка возник-ют разл-е двигат-е расстройства: 1) атония – ослабление мыш-го тонуса 2) астения – слаб-ю и повыш-ю утомляемость м-ц. 3) утрата способ-ти м-ц к длит-му титон-му сокр-ю 4) атаксия – нарушение координации движений 5) асинергия – нарушение взаимодействия м/у двигат-ми центрамиразл-х двигат-х м-ц. 6)дисметрия – утрата соразмерности движений. 7)адпадохокинез- нарушение координ-ии в быстрых целенапр-х движ-ях. 8)дезквилибрия- потеря способности сохранять равновесие.

15 наиболее важной фун-ми яв-ся таламус, гипоталамус. Таламус им-ет форму 2-х крупн.тел эллипсоид-й ф-мы по бокам сраст-ся с больш-ми полуш-ми. Серое в-во в таламусе сгруппировано в ядро, котор-е расположены в области боковой стенки 3-го тела. Всего в таламусе около 40 ядер. По функц-му знач-ю ядра подраз-т: специфические, неспециф-е, ассоциативные, моторные. На нейр-х неспециф-х ядер зап-ся волокна разл-х восх-х путей, специф-х или проекц-х ядер таламуса проис-тпередача импульсов, поступ-х от всех рецепторов тела за исключ-м обонятельных. На нейроны по аксонам к-х имп-сы напр-ся в полуш-я коры больш-х полуш-й. аферент-е сигналы на пути к коре обр-т сипапсы на нейр-х таламуса им-т значение:тормозное влияние; Специф-е ядра на пути рецепторов явл-ся передаточной инфор-ей и одновременно пропускболее важн-й инф-ю и торм-ю второстепенно. Нейтроны спец-х ядер посыл-т к коре аксоны, почти не имеющ-ие боков-х ответвлений при один.разбрасыв-ии каких-либо спец-х ядер возн-т возб-ие в строго опред-х точках коры, а при их повр-ии пропад-т определ-й вид чувствит-ти. Неспец-е ядра таламуса им-т многочисл-е связи с неспец-ми ядрами таламуса со всеми оболочками коры больш-х полуш-ий. Нейроны неспец-х ядер посыл-т к коре аксоны дающие боковые ответвления по ним сигналы перед-ся в подкорк-ые стр-ры от кот-ых имп-сы пост-ют р разн-е отделы коры ч/з неспец-е ядра в кору пепед-ся возб-е влияние от ретикулярной аккомодации. Реа-я в коре возн-т ч/з больш-й промеж-к времени и усилив-ся при повторении. Нейроны больш-х полуш-й вовлек-ся в пр-сс активности, что получило назание р-ии вовлечения. Неспециф-е ядра осущ-ся контроль различ-й активности коры больш-х полуш-й. кора больш-х полуш-й м/т оказать тормож-ие и возбужд-ие влияния на специф-е и неспециф-е ядра таламуса. Ассициативные ядра таламуса не относ-ся к 1-ой сенсорной сис-мы и пол-ет афферентные имп-сы ч/з специф-ие или проекцио-е ядра., ч/з ассоциативные ядра связан с ассоциативными областями коры. Моторные ядра связ-ны с мозжечком подкорк-ми узлами, моторной зоны коры больш-х полуш-ий и уч-ет в регул-ии движения.

16. Гипоталамус располог. под таламусом и спереди от ножек мозга. Он включает в себя: серый бугор, воронку, сосцевидное тело. Гипоталамус имеет тесные нервные и сосудистые связи с рядом расположенной гипофизом, он т. ж. имеет многочисленные нервные связи со всеми отделами цнс, гипот-с играет важную роль в поддержании постоянной внутр. среды организма, обеспеч. ф-ии: сомот-й, вегет-й, эндокр-й систем, а т.ж. в организации интенсивного поведения. В гипот-е более 30 пар ядер. С функциональной т.з. ядра делятся на группы: 1) преоптическую, 2) переднюю, 3) среднюю, 4) наружную, 5) заднюю. В ядрах располог. высшии центры вегетат-й нервной сис-мы, причем в ядрах передней группы располож. центры парасимн-го отдела, а в ядрах задняй группы центры симпат-го отдела. В ядрах средней группы наход. центры регулирующ. обмен вещ-в, т.ж. в этих ядпах имеется нейроны-датчики, реогирующ. на различ-е изменения внутр. среды орг-ма: темп-ру, вязкость крови, содер-е гормонов. Т.ж. регулирует тем-ру тела. Повреждение задней группы ядер гипоталамуса вызывает подовление образования тепла в орг-ме и снижение тем-ры тела – гипотермия, разрушение передней группы ядер сопровождается наруш-м отдачи тепла и повыш-м тем-ры орг-ма – гипертермия. Одной из важнейших функций гипот-са явл-ся регуляция дейт-ти гипофиза. Различают две сис-мы регуляции: 1) гипотамоаденогипофизарная сис-ма, 2) гипоталамонейрогипофизарная сис-ма. Секреция гормонов аденогип-за регулир-я нейрогормонами гипоталамуса, кот. явл-ся гормонами гормонов. Нейрогармоны вырабатываются нейросекреторными клетками ядер средней группы. Эти ядра образуют гипофизотропную зону с которой начинается гипоталомоаденогипофизарная сис-ма. Нейрогормоны секретируются двух видов: 1) мембраны или релизинг-фактор – усилив-е секрецию гормонов аденогип-за, 2) ингибиторы оказыв-е тормозящее дейст-е на выд-ие некоторых гормонов аден-за. Образ-ся нейрогормоны поступают по аксоном нейросекреторных клеток в кровь и с током крови из гипоталамуса в аденогипофиз. Там они возд-ют на клетки сикритирующие тот или иной гормон. Секреция самих ингибиторов регул-ся по принципу отрицательной обратной связи. Сис-ма начинается от нейросекреторных клеток супрооптического и паравентрикулярного ядер входящ. в переднию группы ядер гмпоталамуса. В этих клетках обр-ся гормоны окситоцин и вазопрессин которые транспортир-ся по их длинным аксоном в нейрогипофиз. Затем эти гор-ны поступ-т в кровь. Т.ж. в гипот-се есть энкефелины и эндорфины – гормоны оказ-ют онорфиноподобное дейст.

17. При злектр-м раздражении разных мален-х участков гипоталамусау животных наблюд-ся разнообразное поведение реакции. Важнейшие: оборонительное повед-ие, бегство, половая регуляция, сон и бодрствование. Все эти поведенчиские ком-сы направлены на обеспечение выживания особей и вида и включают в себя мотор-ые, вегет-ые, гормон-е ком-ты. В гипоталамусе обнаружено несколько зон обуславливающих пищев-ое поведение. Разрушение вентромедиальных ядер гипотал-са вызыв-т чрезмерное потр-ие пищи и ожирение. В этом случае наблюд-ся все реакции хар-ые для жив-го при поиске пищи, оно начин-т есть даже если и не голодно и при этом съедает несъедобные предметы. Присходит обильное слюноотделение, усиливается кровоснабжение кишечника. При разрушении в гипотал-се не большого участка расположенного сбоку от вентромед-х ядер наблюд-я полный отказ от пищи и воды, истощение и гибель. Эта зона центр голода. Если центр голода не разруш-ть, а возбуж-ть слабым элекктр. раздр-ем через вжив-е электроды, то у жив-го возн-т повед-ие: поиск и прием пищи. Гипот-с т.ж. участвует в регул-ии приспособит-х повед-х реакциях направленных на подержание водного баланса орг-ма. В передней облости гипот-са им-тся нейроны с осмореципторной ф-ей. Т.е. облодание способ-ю возбуж-ся при увелич-и осмот-го давления крови вызванного увеличением воды в орг-ме. Появл-ся чувство жажды, что созд-т мощную мотивацию направленную на устранение дефицита воды. В заднем отделе гипот-са обнаружены зоны связ-е с регул-ей полового повед-ия. В опытах на крысах с вживленными электродами в эти зоны установлено, что крысы быстро научились включать электр. раздражение их собственного гипот-са, вызывая чувство полового удовлетворения. Если животным предост-ся выбор, то голодные крысы чаще устремлялись к рычагу саморегуляции, чем к лежащей рядом еде и нажимали на рычаг до 5000 в один час.Материалы наблюдений показали, что гипот-с регулирует ф-ции связанные с размножением.При электродном раздрожении передних отделов гипот-са у бодрствующих жив-ых возник. оборонит-е поведение.Гипот-с приним-т участие в регуляции чередования сна и бодрствования. При электродном разд-и некоторых зон среднего гипот-са бодрствующее жив-ое засыпает, а при разд-и заднего гипот-са спящее жив-е просыпается и переходит в состояние бодрствование. Т.о. гипот-с явл-ся важным центром регуляции повед. реакций.

18. К подкорк-м ядрам относ-ся хвост-е ядро и чечевицеобразное ядро. Подкорковое ядро имеет многочисленные эфферентные и афферентные нервные связи с КБП, средним и промежуточным мозгом, лимбической сис-й, мозгом. Для нормального функционирования подкорковых ядер им-ют важное значение дофомин(торм-й медиатор) и ацетилхалин(возб-й медиатор) Подкорковые ядра играют важную роль в регуляции движений и сенсомоторной координации. При поражении базальных ганглий выз-ся три типа нарушений: 1. Изменение мышечного тонуса, 2. Утрата некоторых опред. движ.3.Появл непроизвольных движ. Измен. мышц тонуса при большинстве заболеваний подкорковых ядер заключ. в его усилении. Возник гипертонус независящий от суставов и фазы движ. Гипертонус захватывает почти все группы мышц, которые напряжены и выполнение произвольных движений невозможно. Утрата некотор опред движ – АКЕНЕЗИЯ – проявляется в зависимости от места и степени измен подкорковых ядер. Проявление: Скованность движ, неподвижн поза, маскообразное лицо. Непроизвольные движ. –заболев базальных ганглей. Включ различные виды: Дрожание, Хорея, Атетоз, Б.Паркенсона. Базальные ганглии явл. копонентом системы регул. движ. Полченая информация от ассоциативных зон коры подкоркового ядра участвует в целенаправленности движ. От подкорковых ядер информ. поступает в таламус, где она объедин. с информ. приход. От мозжечка. Из ядер импульсы поступ. в двигательную кору отвеч. за осуществление целенаправленных движ. Через нижележащие двигательные центры располг. в стволе мозга и в спинном мозге.

19. Для изучения ф-ций КБП прим-ся разл-ые методы: 1) удаления отдельных участков коры, 2) метод раздаж-я с использованием вживленных микро-электродов хим-х и темп-ых разд-ей, 3) метод отведения биопотенциала от отд-ых зон и нейронов коры БП, 4) метод условных рефлексов, разработанных И.П. Павловым, 5)метод, позволяющий изучить деят-ть некоторых органов и их сис-м, кот. наблюд-ся у людей при повр-и КБП.При изучении ф-ций КБП было установлено, что кора сост-т из элементарных функ-ых единиц: колонок, расспол-х перпенд-но пов-ти коры. Каждая колонка включ-т в себя несколько стр-ых единиц: микромодули, сост-х из пирамидных, звезч-х, веретен-х клеток, и нервных волокон, кровеносных сосудов и клеток нейроглии. С появлением в процессе эволюции КБП она начинает контролировать все процессы, протекающие в орг-ме, а т.ж. всю деят-ть чел-ка происходит: КБП выполняет следующие функции: 1) осущ-т высш-я регул-я всех двигат-х и эмоц-х реакций, 2) праизв. Высший анализ и синтез всех инф-ий поступ-их от рецепторов, 3) обеспечивает замыкательную ф-цию, т.е. обр-е новых условных реф-ов и их систем, 4) благодаря памяти в коре накаплив-ся объем инф-ции, 5) за счет деят-ти коре осущ-ся высш-ых псих-их ф-ций чел-ка.По плотности расположения и форме нейронов разд-ют кору на 52 поля. Что соответствует делению коры на зоны по функциям и нейрохим-м особенностям, поля имеющие одинаковую функцию объединяют в области. Насчит-ся 11 областей. Каждая область выполняет определенную функцию. Висцеральный мозг играет важную роль в осущ-и инстинктивного поведения. Некоторые области старой коры им-ют важное значение в процессе памяти.

20. С помощь различных методов исследования новой коры позволило обнаружить в ней зоны:1) проекционные: а) первичные проекционные – связанные с органами чувств и орг-ми движения. Они явл-ся корковыми отделами анализаторов. При разрушении этих зон возникает корковая слепота и глухота. б) вторичные проекционные – связаны с органами тела через первичные зоны. При их разрушении человек видит предмет, но не узнает его. 2) ассоциативные. В КБП чел-ка выделяют проекционные зоны: 1)мотосенсорные – (Генфильд) Слабое электр-ое раздр-е отдельных участков передней центральной извилины вызывало сокращение строго определ-х мышц. В верхней части этих извилин мышцы ног, в средней – рук и туловища, в нижней – лица и головы. На медиальной повер-ти рядом с передней цен-ой извил-ой была обнаружена вторичная двиг-ая область, при ее раздражении сокращались мышцы в нижней части туловища. Эти две области посылали импульсы к мышцам, получали информацию от рецепторов. 2) сенсомоторные – сенсорные импульсы от рецепторов кожи, мышц и внутренних органов поступали в постцентральную извил-у. Данные зоны содержат как сенсорные входы, так и моторные выходы. При раздражении определенной точки зоны одного полушария на противопол-й половине тела в соотв-х участках возникают ощущения прикосновения, тепла или холода. При повреждении участка данной зоны возникает ослабленость чувствительности. 3) зрительные – в связи с бинокулярным зрением первичная зрит-я зона каждого полушария получ-т зрит-ю информацию отсетчаток обоих глаз. Левое полуш-е проекцирует правые половины сетчаток, и наоборот. В каждом полуш-и происходит совмещение зрительных полей обоих глаз. 4) слуховая – располагается в височной доле в глубине боковой борозды. Различные участки картиева органа улитки проецир-ся в определенных участках слуховой зоны. При раздражении зоны возникает шум. Ели повредить одну из зон в каком-либо полушарии не возникнет глухота, но будет затруднено восприятие речи. 5) вкусовая –при ее разд-ии возникает разл-е вкусовые ощущения.6) обонятельная – распол-ся на основании мозга в области гипокамповой извилины. 7)вистибулярная – расположения до конца не выяснено у чел-ка.