1. За счет чего происходит восстановление ткани или органа при реституции
1) счет клеток крови;
2) счет ткани, идентичной погибшей;
3) счет опухолевой ткани.
2. Назовите вид заживления раны
1) непосредственное закрытие дефекта эпителиального покрова;
2) метаплазия;
3) формирование новообразованных сосудов;
4) замещение раневого дефекта гиалиновым хрящом.
3. Назовите вид нейрогуморальной гипертрофии
1) ложная гипертрофия;
2) акромегалия;
3) гепатомегалия;
4) вакатная гипертрофия.
4. Какие формы регенерации различают по виду гиперпластических процессов
1) полная, неполная;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) ложная, истинная.
5. Чем отличается заживление ран вторичным натяжением от заживления первичным натяжением
1) развитием нагноения;
2) развитием гранулем;
3) появлением грануляционной ткани.
6. За счет чего осуществляется клеточная форма регенерации
1) митоз, амитоз;
2) увеличение числа ядер в клетках;
3) увеличение объема клетки.
7. Как называются клетки, размножающиеся в фазе пролиферации при регенерации
1) гематогенные;
2) клетки-предшественники;
3) клетки-посредники.
8. За счет чего осуществляется внутриклеточная форма регенерации
1) митоз, амитоз;
2) разрастание и лизис ультраструктур;
3) дисплазия и метаплазия эпителия;
4) гипертрофия и гиперплазия ультраструктур.
9. Что характерно для патологической регенерации
1) нарушение процессов метаболизма;
2) увеличение числа хромосом в клетках новообразованной ткани;
3) увеличение массы оставшейся специализированной ткани;
4) нарушение смены фаз пролиферации и дифференцировки.
10. Что такое гипертрофия
1) увеличение кровенаполнения органа или ткани;
2) увеличение объема органа или ткани;
3) усиление функции органа или ткани.
11. Для каких органов и тканей характерна внутриклеточная форма регенерации
1) мезотелий, почки;
2) миокард
3) эндотелий, гладкие мышцы.
12. Что такое цирроз
1) умеренно выраженный склероз без уплотнения ткани;
2) выраженный склероз с участками петрификации и гиалиноза;
3) выраженный склероз с деформацией и перестройкой органа;
4) облитерация полости.
13. Что образуется при неполной репаративной регенерации
1) некроз и дистрофия;
2) экссудат и транссудат;
3) рубец на месте дефекта;
4) гиалиноз.
14. Что такое атрофия
1) прижизненное омертвение органа или ткани;
2) прижизненное уменьшение объема органа или ткани;
3) неполное развитие органа в ходе онтогенеза;
4) разрастание железистой ткани на месте некроза.
15. Как рассматриваются изменения при тяжелой дисплазии
1) истощение компенсации;
2) закрепление компенсации;
3) прозоплазия;
4) предрак.
16. Что такое грануляционная ткань
1) ткань, содержащая большое число неспецифических гранулем;
2) ткань, состоящая из специфических гранулем;
3) молодая соединительная ткань, богатая клетками и сосудами.
17. Назовите степени дисплазии
1) легкая, умеренная, тяжелая;
2) клеточная, внутриклеточная;
3) физиологическая, репаративная, патологическая.
18. Из каких фаз складывается процесс регенерации
1) дистрофия, некроз;
2) организация, инкапсуляция;
3) экссудативная, пролиферация;
4) пролиферация, дифференцировка.
19. Назовите виды регенерации
1) морфологическая, биохимическая, гистохимическая;
2) физиологическая, репаративная, патологическая;
3) дистрофическая, воспалительная.
20. Назовите вид атрофии
1) анатомическая;
2) гистологическая;
3) биохимическая;
4) дисфункциональная.
21. Назовите вид компенсаторной гипертрофии
1) рабочая;
2) нейрогуморальная;
3) нейротическая.
ОПУХОЛИ
1. Какой атипизм характерен для злокачественных опухолей
1) клеточный;
2) тканевой;
3) клеточный и тканевой.
2. Как называется опухоль, в которой хорошо выражена строма и паренхима
1) гистиоидная;
2) органоидная.
3. Выберите признаки тканевого атипизма
1) неравномерное соотношение стромы и паренхимы;
2) полиморфизм ядер и клеток;
3) беспорядочное расположение сосудов;
4) гиперхромия ядер.
4. Назовите злокачественную опухоль из гладкой мускулатуры
1) лейомиома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиосаркома;
4) фибросаркома.
5. Укажите характер роста, присущий злокачественным опухолям
1) экспансивный;
2) инфильтрирующий.
6. Какие опухоли дают метастазы
1) злокачественные;
2) доброкачественные.
7. Укажите преимущественный путь метастазирования сарком
1) лимфогенный;
2) гематогенный;
3) имплантационный.
8. Для каких опухолей характерен рецидив
1) злокачественных;
2) доброкачественных.
9. Выберите признаки, характерные для злокачественных опухолей
1) клеточный атипизм;
2) наличие капсулы;
3) инфильтрирующий рост;
4) экспансивный рост;
5) наличие патологических митозов.
10. Как называется рост опухоли в просвет органа
1) экзофитный;
2) эндофитный;
3) инфильтрирующий;
4) аппозиционный.
11. Выберите признаки клеточного атипизма
1) полиморфизм клеток и ядер;
2) неправильное соотношение стромы и паренхимы;
3) патологические митозы;
4) беспорядочное расположение сосудов в опухоли.
12. Какой атипизм характерен для доброкачественных опухолей
1) тканевой и клеточный;
2) тканевой
3) клеточный.
13. Может ли саркома развиваться из эпителия
1) да;
2) нет.
14. Как называется злокачественная опухоль из волокнистой соединительной ткани
1) фиброма;
2) фибросаркома;
3) фибромиома;
4) фиброаденома.
15. Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального
происхождения
1) остеосаркома;
2) липосаркома;
3) капиллярная гемангиома;
4) остеома.
16. Назовите доброкачественную опухоль из поперечно-полосатой мышечной ткани
1) лейомиосаркома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиома;
4) рабдомиома.
17. Как называется рост опухоли в толщину стенки органа
1) экзофитный;
2) эндофитный.
18. Что лежит в основе метастазирования
1) тромбоэмболия;
2) тканевая эмболия;
3) воздушная эмболия;
4) жировая эмболия.
19. Укажите вид роста, характерный для злокачественной опухоли
1) экзофитный;
2) инфильтрирующий;
3) эндофитный;
4) экспансивный.
20. Перечислите опухоли из жировой ткани
1) липома;
3) липосаркома;
4) фиброма.
21. Назовите доброкачественную опухоль из гладкой ткани
1) лейомиома;
2) рабдомиосаркома;
3) лейомиосаркома;
4) фиброма.
22. Выберите доброкачественные опухоли из костной ткани
1) фиброма;
2) остеома;
3) липома;
4) остеобластома;
5)хондрома;
6)остеосаркома.
23. Назовите злокачественную опухоль из хрящевой ткани
1) остеома;
2) синовиома;
3) хондросаркома.
24. Выберите опухоли сосудистого происхождения
1)фибромиома;
2)кавернозная гемангиома;
3)липосаркома;
4)капиллярная гемангиома.
25. Назовите опухолевидное образование из меланинобразующей
ткани
1)меланодермия;
2)невус;
3)меланома;
4) фибриноид.
26. Назовите виды опухолей ЦНС
1) органоспецифические и мезенхимальные;
2) нейроэндокринные и нейротические;
3) нейроэктодермальные и менингососудистые.
27. Выберите виды невуса
1)пограничный;
2)мезенхимальный;
3)внутриклеточный;
4)внутридермальный.
28. В каких органах из перечисленных может первично возникнуть рак
1)кожа;
2)легкие;
3)мягкие ткани бедра;
4) скелет.
29. Что такое рак
1)доброкачественная опухоль из эпителия;
2) злокачественная опухоль из эпителия;
3) злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения.
30. Назовите доброкачественную опухоль, которая развивается из плоского эпителия
1) полип;
2) аденома;
3) папиллома;
4) скирр.
31. Выберите признаки, характерные для фиброзного рака
1) наличие «раковых жемчужин»;
2) полиморфизм клеток;
3) преобладание паренхимы;
4) преобладание стромы.
32. Для какой из перечисленных опухолей характерно образование «раковых жемчужин»
1) фиброзный рак;
2) медуллярный рак;
3) плоскоклеточный ороговевающий рак;
4) аденокарцинома.
33. Назовите разновидности астроцитом
1) фибриллярная;
2) протоплазматическая;
3) недифференцированная;
4) фиброзная.
34. Укажите источники развития рака
1) железистый эпителий органов ЖКТ;
2) железистый эпителий эндометрия;
3) плоский эпителий шейки матки;
4) трубчатые кости;
5) губчатые кости.
35. Укажите преимущественный путь метастазирования рака
1) имплантационный;
2) гематогенный;
3) лимфогенный;
4) смешанный.
36. Выберите из перечисленных опухолей злокачественные эпителиальные
1) папиллома;
2) скирр;
3) фиброаденома;
4) аденокарцинома.
37. Укажите источник развития аденокарциномы
1) плоский и переходный эпителий;
2) призматический эпителий и эпителий желез;
3) мезотелий и эпендима желудочков.
38. Назовите истинную опухоль из меланинобразующей
Ткани
1) невус;
2) меланома;
3) альбинизм;
4) лейкоплакия.
39. В каком возрасте встречается глиобластома
1) до 15 лет;
2) 20-35 лет;
3) 40-60 лет.
40. Что характерно для острого лейкоза
1) пролиферация недифференцированных клеток;
2) пролиферация малодифференцированных клеток;
3) пролиферация высокодифференцированных клеток.
41. Какие факторы способны вызвать мутацию клеток кроветворной системы
1) ионизирующее излучение;
2) вирусы;
3) химические вещества;
4) ишемия.
42. Возможна ли трансформация лимфосаркомы в лейкоз
1) да;
2) нет.
43. Какие 4 признака наблюдаются при недифференцированном
лейкозе
1) клетки костного мозга не поддаются идентификации;
2) некротический гингивит;
3) геморрагический диатез;
4) сепсис;
5) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда.
44. Выберите хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения
1) хронический лимфолейкоз;
2) лимфоматоз кожи;
3) хронический эритромиелоз.
45. Выберите 3 разновидности острых лейкозов
1) миелобластный;
2) лимфобластный;
3) мегакариобластный;
4) парапротеинемические гемобластозы.
46. Какие из перечисленных признаков характерны для лейкоза
1) анемия;
2) лейкемические инфильтраты;
3) неизмененная костно-мозговая ткань;
4) геморрагический синдром.
47. Какие клетки характерны для лимфогранулематоза
1) Березовского-Штернберга;
2) клетки Вирхова;
3) Пирогова-Лангханса;
4) Русселя.
48. Какие патологические процессы развиваются в костях при
разрастании миеломных клеток
1) остеолизис;
2) остеопороз;
3) остеомиелит.
49. Назовите морфологические виды лимфогранулематоза
1) изолированный;
2) дифференцированный;
3) плазмоклеточный;
4) генерализованный.
50. Что лежит в основе парапротеинемического нефроза
1) инфильтрация гликогеном;
2) инфильтрация белком Бене-Джонса;
3) инфильтрация клетками Березовского-Штернберга.
51. Выберите 3 вида хронических лейкозов
1) лимфобластный;
2) лимфоцитарный;
3) миелоцитарный;
4) моноцитарный;
5) мегакариобластный.
52. Какие из названных заболеваний относятся к злокачественным лимфомам
1) лимфолейкоз;
2) ретикулосаркома;
3) лимфогранулематоз;
4) лимфангиосаркома.