Наследование, сцепленное с полом

У кур встречается сцепленный с полом летальный ген (а), вызывающий гибель эмбрионов, гетерозиготы по этому гену жизнеспособны. Скрестили курицу с гетерозиготным по этому гену петухом (у птиц гетерогаметный пол женский). Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, пол и соотношение генотипов возможного потомства, пол нежизнеспособных эмбрионов.

Дано: Р?Х^АУ х Х^АХ^а

Х^а – летальность G Х^А У Х^А Х^а

Х^А – жизнеспособность F₁ Х^АХ^А Х^АХ^а Х^АУ Х^аУ

ХХ – петух п. ж. п. н. к. ж. к. л.

ХУ – курица

Ответ:

1) Генотипы родителей Р: курицы?- Х^АУ,

Р -?, F₁ -? петуха?- Х^АХ^а;

2) Гибриды первого поколения F₁-

Х^АХ^А - петухи жизнеспособны 25%, Х^АХ^а - петухи носители 25%, Х^АУ - куры жизнеспособны 25%, Х^аУ - куры летальность эмбрионов 25%

2. Ген гемофилии рецессивен и локализован в Х хромосоме. Здоровая женщина, мать которой была здоровой, а отец был гемофиликом, вышла замуж за мужчину-гемофилика. Каких детей можно ожидать от этого брака?

Дано: Р Х^АХ^а х Х^аУ

Х^А – здоровы G Х^А Х^а Х^а У

Х^а – гемофилия F₁ Х^АХ^а Х^АУ Х^аХ^а Х^аУ

Х^АХ^а – мать д. з. н. м. з. д. г. м. г.

Х^аУ – отец Ответ: От этого брака можно ожидать детей: 25% - здоровых девочек носительниц гена гемофилии, 25% - F₁ -? девочек страдающих гемофилией, 25% - мальчиков здоровых, 25% - мальчиков гемофиликов.

3. У кошек ген чёрной и ген рыжей окраски сцеплены с полом, находятся в Х-хромосоме и дают неполное доминирование. При их сочетании получается черепаховая окраска. От кошки черепаховой масти родилось 5 котят, один из которых оказался рыжим, 2 имели черепаховую окраску и 2 были чёрными. Рыжий котёнок оказался самкой. Определите генотип кота, а также генотипы кошки и потомства.

Дано: Решение:

Х^А – чёрный Р Х^АХ^а х Х^аУ

Х^а – рыжий G Х^А Х^а Х^а У

Х^АХ^а – черепаховый F₁ Х^АХ^а Х^АУ Х^аХ^а Х^аУ

Ответ: Генотип кота - Х^аУ (рыжий), генотип кошки - P -?, F₁ -? Х^АХ^а, генотипы потомков: Х^АХ^а – черепаховые кошки, Х^АУ – чёрные коты, Х^аХ^а – рыжая кошка; возможно рождение рыжего кота с генотипом Х^аУ.

4. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х-хромосоме. Какова вероятность того. Что следующий ребёнок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

Дано: Решение:

А – карие глаза Р АаХ^DХ^d х АаХ^dУ

аа – голубые глаза G АХ^D АХ^d АХ^d АУ

Х^D – нормальное зрение аХ^D аХ^d аХ^D аУ

Х^d - дальтонизм

Р -? - кар. норм.

? - кареглаз.

F₁ : Х^dX^dаа

F₁ голуб. дальт. -?

Ответ:

1) В семье родилась голубоглазая дочь дальтоник - ааХ^dХ^d.

2) 2/16 – голубоглазые дальтоники.

2/16 – 100% 2? 100

2 – х% х = = 12,5 %.

3) Вероятность рождения голубоглазых дальтоников в семье составит 12,5%.

5. У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребёнка здоровым и возможные группы его крови.

Дано: Решение:

Р –II гр. кр. (I^АI⁰) Р I^AI⁰X^HX^hx I^AI⁰X^HУ

G I^AX^h I^AX^H I^AX^H I^AУ

F₁: I⁰I⁰, X^hУ I⁰X^h I⁰I^H I⁰X^H I⁰У

F₁ здоровые -?

С какой группой крови -?

Здоровых детей с I и II группой крови 12/16.

16 – 100% 12?100

12 – х% х= 16 = 75%

Ответ: вероятность рождения второго ребенка здоровым составит 75%, возможные группы крови I и II.