Специфические методы диагностики инф бол-й

Выделяют: 1) Паразитологическое 2) Бактериологическое 3) Вирусологическое 4) Серологическое 5) Иммунофлюориецентное обследования.

1)Паразитологич обсл-е: основано на микроскопии толстой кпли и мазков крови (при малярии), мазков крови и костного мозга (при лейшиманозе), мазков крови и пунктатов л/у (при трипанасомозе, токсоплазмозе), кала (при амебиазе), испражнений и дуоденального содержимого (при лямблеозе). 2)Бактерилолгическое: включает посевы материалов, взятых у больного, на питат. среды, выделение чистой культуры возбудителя и его идентификацию. Определение типовой принадлежности микроба – возбудителя имеет значение при выявл-е источника инфекции. 3)Вирусологич. диагност: более сложна и трудоемка, что связано с особенностями биологии вирусов. Среди них наиболее важной явл-я облигатный внутриклеточный паразитизм вирусов, что накладывает отпечаток на методы их выделения с использованием тканевых культур или куриных эмбрионов.

4) Экспрессн. метод: с использ-ем иммунофлюориеценции. (метод Кунса). Основан на спец свечении комплекса АГ-АТ,позволяет получить ответ через несколько минут после обработки препарата из первичного материала специф-й флюоресцирующей сывороткой.

5)Серологич исслед-ия: В основе лежит взаимодействие АГ и АТ. В сыворотке крови инфицированного или иммунизированного организма АТ представлены глобулиновой фракцией и относится к различным классам Ig. Исслед-е проводится с заведомо известными АГ. Достоверные результаты серологич-й диагн-и получают при изучении «парных» сывороток крови больных, взятой в первые дни бол-и и ч/з разные промежутки времени от начала заболевания. В этом случае наблюдают динамику наростания титров АТ. При вирусных инфекц лишь повышение титра АТ второй сыворотке в 4 раза и более имеют диагностическое знач-е. 6) При бактер-х инфекц. Наибольшее распростр-е получили р-ии агглютинации, пассивной (непрямой) гемагглютинации, преципитации, связывания комплемента. 7) При вирусных –р-ии торможения гемагглютинации, связывания комплемента, задержки гемабсорбции, нейтрализации. 8)ИФМ- примен-я для специф-й диагн-и паразитарных и вирусных болезней. 9)Определение принадлежности АТ к определенным классам Ig (М, Н, G). Что позволяет дифференцировать инфекц бол-нь от искусственной иммунизации, первичное инфекц заб-е от повторного, уточнить фазу инфекц процесса. 10)Кожные пробы с аллергенами, полученными при собств-й обработке культуры микроба- возбудителя. Аллерген вводят в/кожно или наносят на скарифицированную кожу. У бол-го сенсибилизированного к данному виду микроба, на месте введения спец аллергена ч/з 24-48ч развив-я восполит-я р-ия (+) проба. Проба + при туляремии, туберкулезе. 11) Клеточные тесты аллергологич-й диагн-и in vitro: разрабатывается для выявления бактериальн-й сенсиб-ции. Они имеют преимущество, т.к исключают дополнит. Сенсибилиз. Орг-ма, особенно при обслед-и пациента в динамике. К ним отностися проба подвижных нейтрофилов (ППН) по Фрадкину, торможение миграции L, бластная трансформация лимфоцитов (РБТЛ).