Деполяризующие миорелаксанты связываются с ацетилхолиновыми рецепторами (оба участка связывания):
- Агонисты àДеполяризация
- Не разрушаются ацетилхолинэстеразойàИонные каналы не закрываются
- Сохраняется возбудимость мембран, длительная деполяризация àПаралич мышц
- Фармакологический антагонизм невозможен
Показания:
Снижение мышечного тонуса при общей анестезии, облегчение интубации трахеи, оперативные вмешательства на брюшной полости, экстренное кесарево сечение, неотложные операции у пациентов на сытый желудок, снижение тонуса кишечника.
Противопоказания:
§ Наличие атипичной псевдохолинэстеразы
§ Ожоговая болезнь
§ Множественные травмы, переломы костей
§ Злокачественная гипертермия или анафилаксия в семейном анамнезе
§ Калиемия> 5,5 ммоль/л
§ Проникающие ранения глаз
Побочные эффекты:
Стимуляция мускариновыххолинорецепторов
- Повышение внутриглазного, внутричерепного, внутрижелудочного давления
- Брадикардия, аритмия, гипотония
|
|
- Гиперсаливация
§ Повышение периферического сосудистого сопротивления
§ Анафилактические реакции
§ Длительное апноэ и подавление дыхания
§ Ригидность жевательной мускулатуры, избыточная саливация, миоглобинемия
§ Фасцикуляции
- Миалгии в послеоперационном периоде
(смягчаются при «прекураризации» с помощью недеполяризующихмиорелаксантов)
Злокачественная гипертермия
Гиперкалиемия, особенно при
- Детском возрасте
- Множественных травмах
- Ожогах
- Нервно-мышечных заболеваниях
- Иммобилизации
Предосторожности:
§ Почечная недостаточность
§ Поражение печени
§ Дисфункция сердечно-сосудистой системы
§ Нервно-мышечные заболевания
4/ Назовите миорелаксанты, наиболее примлемые для осуществления миоплегии у пациентов с повреждением почек. Обоснуйте Ваш выбор.
Сукцинилхолин
Использование сукцинилхолина при почечной недостаточности безопасно, если к моменту индукции анестезии концентрация калия сыворотки не превышает 5 мэкв/л. Если концентрация калия сыворотки выше 5Мэкв/л или точно неизвестна, то вместо сукцинилхолина рекомендуется использовать подходящийнедеполяризующиймиорелаксант.
Сообщалось о снижении активности псевдохолин-эстеразы у нескольких больных с уремией после диализа, но клинически значимое увеличение продолжительности нервно-мышечного блока возникает редко.
Атракурий(Тракриум) и мивакурий
Продолжительность действия мивакурия практически не зависит от почечной экскреции. Незначительное увеличение продолжительности действия препарата наблюдается при снижении активности псевдохолинэстеразы плазмы. Инактивацияатракурия осуществляется путем ферментативного гидролиза и неферментативной элиминации Хоффмана. Мивакурий и атракурий — это миорелаксанты выбора (короткой и средней продолжительного действия соответственно) при почечной недостаточности.
|
|
Векуроний и рокуроний
Элиминация векурония осуществляется преимущественно печенью, но до 20 % препарата выделяется с мочой. При почечной недостаточности векуроний в больших дозах (> 0,1 мг/кг) умеренно удлиняет продолжительность нервно-мышечной блокады. Рокуроний элиминируется преимущественно печенью, но сообщалось об увеличении длительности его действия при тяжелых заболеваниях почек.
Тубокурарин
Тубокурарин элиминируется как с мочой (40-60 %), так и с желчью. У больных с выраженной дисфункцией почек при многократном введении препарата значительно увеличивается продолжительность его действия. Поэтому при почечной недостаточности необходимо применять меньшие дозы препарата и увеличивать интервалы между введением.
Панкуроний, пипекуроний, алкуроний и доксакурий
Элиминация этих препаратов осуществляется преимущественно почками (60-90 %). В ходе печеночного метаболизма панкурония образуются менее активные метаболиты, но период полувыведения препарата зависит в основном от почечной экскреции (на 60-80 %). При назначении этих препаратов больным с нарушенной функцией почек, показан постоянный мониторинг нервно-мышечной проводимости.
Метокурин, галламин и декаметоний
Выделяются практически только через почки, поэтому при почечной дисфункции они противопоказаны.
5/ Назовите миорелаксанты, наиболее примлемые для осуществления миоплегии у пациентов с повреждением печени. Обоснуйте Ваш выбор.
Атракуриябезилат (Тракриум, Атакюр) Атракуриябезилатметаболизируется посредством элиминации Хофманна(неферментного процесса, который происходит при физиологических значениях рН итемпературы) и путем эфирного гидролиза при участии неспецифических эстераз,продукты его метаболизма фармакологически не активны. Продолжительность нервно-мышечной блокады, вызванной введением атракурия, независит от его метаболизма в печени и выведения почками. Поэтому на длительность действия препарата практически не влияют нарушения функции почек,печени или кровообращения. У пациентов с низкими уровнями холинэстеразы плазмы инактивацияатракуриябесилата не изменяется.
Рекомендуемые дозы для взрослых составляют 0,3-0,6 мг/кг (взависимости от требуемой длительности нервно-мышечной блокады) внутривенноструйно, которые обеспечивают адекватнуюмиоплегию в течение 15-35 минут.
Интубацию трахеи можно проводить в течение 90 секунд после внутривенноговведенияАтакюра в дозе 0,5-0,6 мг/кг.
Атакюр назначают в стандартных дозах, однако предпочтительно использовать нижний уровень рекомендованного диапазона доз и вводить препарат медленно.
6/ Опишите способы оценки степени миоплегии в анестезиологии
Клиническая оценка миорелаксации:
Интраоперационная:
- Возвращение спонтанных движений
- Сопротивление аппарату ИВЛ
- Изменения кривой выделения CO2
- Инспираторное усилие не менее 25 см вод.ст.
- ЖЕЛ > 10 мл/кг
Послеоперационная:
- Открывание глаз > 5 сек
- Рукопожатие
- Поднимание и удержание руки/головы
- Покашливание