Дослід 7. нітрування бензену

У пробірку до нітруючої суміші, що складається з 2 мл сульфатної та 1 мл нітратної концентрованих кислот, долива­ють по краплях при перемішуванні 1 мл бензену. Перемішування продовжують ще кілька хвилин. Потім вміст пробірки виливають у хімічну склянку з 10–15 мл води. Нітробензен виділяється у вигляді маслянистої рідини на дні хімічної склянки. Про утворення нітробензену свідчить характерний запах гірко­го мигдалю:

Сульфатна кислота зв'язує воду, утворювану під час реак­ції, і тим самим запобігає розведенню нітратної кислоти, а також бере участь в утворенні іона нітронію відповідно до рівняння реакції: HNO₃ + 2H₂SO₄ → NO₂⁺ + H₃O⁺ + 2HSO₄.

Дослід 8. СУЛЬФУВАННЯ БЕНЗЕНУ І ЙОГО ГОМОЛОГІВ

Утворення бензенсульфокислоти. У пробірку з повітряним холодильником наливають  З мл димучої сульфатної кислоти і по краплях додають 2 мл бензену. Суміш нагрівається, і бензен поступово розчиняється.

Реакційну суміш обережно підігрівають на водяній бані. Після охолодження розчин виливають у склянку з 30–40 мл насиченого розчину хлориду натрію. При цьому використову­ється натрієва сіль бензенсульфокислоти:

Утворення толуенсульфокислоти. У пробірку з повітря­ним холодильником наливають до 1 мл толуену, додають 3 мл концентрованої сульфатної кислоти. Реакція проходить із виді­ленням тепла, і толуен поступово розчиняється в кислоті. Для закінчення реакції суміші обережно нагрівають на водяній бані протягом 10–15 хв, час від часу суміш збовтують. Нагрівання закінчують коли суміш стає однорідною. Охолоджену реакцій­ну суміш виливають у склянку з 10–15  мл насиченого розчину хлориду натрію. Випадають кристали натрієвої солі п-толуенсульфокислоти з домішками о-ізомеру: