У суху пробірку до 2 г фенолу доливають 6—8 мл концентрованої сульфатної кислоти. Під час збовтування кристали фенолу розчиняються. Реакційну суміш нагрівають протягом 3-5 xb на киплячій водяній бані, а потім охолоджують і виливають у склянку з 12-15 мл холодної води. Утворюється гомогенний розчин, що майже не має запаху фенолу. В умовах досліду фенол утворює п-оксибензенсульфокислоту:
Дослід 10. ЯКІСНА РЕАКЦІЯ НА ФЕНОЛ ІЗ ХЛОРИДОМ ФЕРУМУ (III)
У пробірку наливають 2-3 мл 2 %-ного водного розчину фенолу і добавляють дві—три краплі 2 %-ного розчину хлориду феруму (III). З'являється фіалкове забарвлення внаслідок утворення сильно дисоційованих комплексних фенолятів феруму (III):
Крезоли з FeCl3 дають синє забарвлення, пірокатехін -зелене, а у разі додавання NaOH — червоне, резорцину — фіолетове, пірогалолу — червоне, α-нафтолу — бузкове, β-нафтолу — зелене.
Дослід11. ОКИСЛЕННЯ ФЕНОЛУ
У пробірку наливають 2 мл 2 %-ного водного розчину фенолу, 2 мл 10 %-ного розчину карбонату натрію й краплями добавляють 0,5 мл 1 %-ного розчину калій перманганату. Збовтують і спостерігають зникнення забарвлення з утворенням складної суміші продуктів окислення фенолу, оксиду мангану (IV) і лугу.
|
|
Дослід12. СУБЛІМАЦІЯ НАФТАЛЕНУ
У суху пробірку вносять кілька шматочків нафталену і закріплюють її на штативі. Обгорнувши верхню половину пробірки вологим фільтрувальним папером, починають обережно нагрівати дно. У верхній частині пробірки утворюються кристали нафталену.
Дослід 13. НІТРУВАННЯ НАФТАЛЕНУ
У суху пробірку наливають 3–5 мл концентрованої нітратної кислоти і поступово додають 0,5 г попередньо розтертого у фарфоровій ступці нафталену. Реакційну суміш весь час енергійно перемішують, нагрівають протягом 2–3 хв. на киплячій бані і через деякий час виливають у хімічну склянку з 25–30 мл води. Випадають жовті кристали α-нітронафталену: