Тема: «Суставной синдром» 4 страница

• Средний объём клетки (MCV)

• Дисперсия эритроцитов (RDW)

• Гематокрит (Ht)

 

• При кровопотере ведущей причиной угрозы жизни является

• Потеря гемоглобина и нарушение газотранспортной функции крови

• Потеря электролитов и нарушение ионного гомеостаза

• Потеря объёма циркулирующей крови

 

• Повышение средней концентрации гемоглобина в эритроците (MCHC) характерно для

• Гемолитической анемии

 

• Мегалобластной анемии

• Железодефицитной анемии

 

• Верно ли, что количество больных железодефицитной анемией в мире меньше, чем страдающих дефицитом железа

• Нет

• Да

 

• В клиническую картину общеанемического синдрома не входит

• Бледность кожи

• Олигурия

• Изменение вкуса

• Слабость

• Одышка

 

• Характерный признак гемолитической анемии

• Выраженный ретикулоцитоз

• Уменьшение цветового показателя

• Снижение содержания гемоглобина в эритроците (MCHC)

 

• Гипопластическая анемия характеризуется

• Резким повышением уровня ретикулоцитов

• Снижением уровня гемоглобина (Hb) крови

• Снижением содержания гемоглобина в эритроците (MCHC)

 

• В₁₂-дефицитная анемия характеризуется

• Ретикулоцитозом

• Увеличением объёма эритроцита

• Снижением содержания гемоглобина в эритроците (MCHC)

 

• Показателем, отражающим дефицит железа в организме, является

• Билирубин сыворотки крови

• Гликозилированный гемоглобин

• Ферритин

• Гемосидерин

 

• При латентном дефиците железа

• Cнижается уровень гемоглобина и эритроцитов

• Тяжело заживают раны, срастаются переломы

• Нарушается функция дыхательной цепи митохондрий

 

• Дефицит внутреннего фактора Кастла

• Приводит к железодефицитной анемии

• Приводит к гемолизу

• Приводит к талассемии

• Приводит к макроцитозу эритроцитов

 

• Серповидно-клеточная анемия относится к

• Пернициозным анемиям

• Энзимопатиям

• Гемоглобинопатиям

• Аутоиммунным гемолитическим анемиям

 

• Гиперсегментация ядер нейтрофилов встречается у больных с

• Дефицитом вит. В₁₂ и фолата

• Cепсисом

• Хроническим миелолейкозом

 

• Укажите нормальные величины гемоглобина крови

• Мужчины 130-170 г/л, Женщины 120-160 г/л

• Мужчины 120-160 г/л, Женщины 130-170 г/л

• Мужчины 130-190 г/л, Женщины 120-180 г/л

 

• Какой стадии развития дефицита железа не существует?

• Латентного дефицита

• Дефицита эритропоэза

• Мегалобластной трансформации

• Железодефицитной анемии

 

• Выберите несуществующий препарат для терапии анемии

• Железа сульфат

• Железа полимальтозный комплекс

• Железа цианокобаламин

• Железа фумарат

 

• К приобретённым гемоглобинопатиям не относится

• Альфа-талассемия

• Метгемоглобинемия

• Повышение уровня фетального гемоглобина при дисплазии костного мозга

 

• Смещение кривой диссоциации гемоглобина влево означает, что

• К тканям доставляется больше кислорода

• К тканям доставляется меньше кислорода

 

• Смещение кривой диссоциации гемоглобина влево происходит

• При алкалозе, при гипотермии

• При ацидозе, при гипертермии

 

• Смещение кривой диссоциации гемоглобина вправо происходит

• При алкалозе, при гипотермии

• При ацидозе, при гипертермии

 

• Гемолитический криз при серповидно-клеточной анемии приводит к

• Микроинфарктам, желтухе

• Кровотечениям, гипокалиемии

 

• Депо витамина В₁₂ в организме содержит его количество, достаточное на

• 2-3 недели

• 2-3 месяца

• 2-3 года

 

• При снижении осмолярности плазмы крови происходит

• Набухание эритроцитов

• Сморщивание эритроцитов

 

• При повышении осмолярности плазмы крови происходит

• Набухание эритроцитов

• Сморщивание эритроцитов

 

• Классическим проявлением пернициозной анемии является

• Фуникулярный миелоз

• Синдром Киммельстила-Уилсона

• Альгодисменорея

 

• Оксифильный хроматоцит - это предшественник

• Эритроцита

• Базофила

• Эозинофила

 

• Наиболее достоверный показатель адекватного ответа красного костного мозга на лечение анемии - это

• Прирост гемоглобина

• Количество ретикулоцитов

• Индекс продукции ретикулоцитов

 

• Какое состояние наиболее вероятно может исказить реальную концентрацию ферритина сыворотки крови?

• Голод

• Острое воспаление

• Анемия

 

• Характерный признак гипопластической анемии:

• Нормохромия

• Гиперхромия

• Ретикулоцитоз

• Резкое снижение СОЭ

 

• В красном костном мозге ферритин можно обнаружить в депонированной форме в клетках

• Сидеробластах

• Пронормоцитах

• Ретикулоцитах

 

• При низком индексе продукции ретикулоцитов (<2,5) и наличии у пациента хронической болезни почек у пациента, наиболее вероятно

• Геморрагическиая анемия

• Железодефицитная анемия

• Дефект синтеза эритропоэтина

 

• Для какой из анемий не характерен ретикулоцитоз

• Острая постгеморрагическая анемия

• Микросфероцитоз

• Гипопластическая анемия

 

• В триаду проявлений пароксизмальной ночной гемоглобинурии не входит:

• Рецидивирующий гемолиз

 

• Повышение риска тромбозов

• Макроцитоз

• Панцитопения

 

• Для какого заболевания не характерен гемолитический криз?

• Серповидно-клеточная анемия

• Наследственный сфероцитоз

• Бета-талассемия

 

• Панцитопения в сочетании со сниженной клеточностью костного мозга характерна для

• Анемии Фанкони

• Миелодисплазии

• Дефицита витамина В12

 

• К панцитопении с сохранённой клеточностью костного мозга относится

• Гиперспленизм

• Врождённая апластическая анемия

• Анемия Фанкони

 

• С каким препаратом в наименьшей степени связано развитие апластической анемии?

• Д-пеницилламин

• Алкилирующие цитостатики

• Аллопуринол

 

• К приобретённой гемолитической анемии не относится

• Cемейный гемолитико-уремический синдром

• Пароксизмальная ночная гемоглобинурия

• Микроангиопатический гемолиз

• Анемия при малярии

 

• При строгом вегетарианстве наиболее высока вероятность развития

• Гемолитической анемии

• Фолиеводефицитной анемии

• В₁₂-дефицитной анемии

 

• При каком варианте гемолитической анемии образуются антитела к эритроцитам?

• Дефицит пируваткиназы

• Серповидно-клеточная анемия

• Холодовая гемоглобинурия

• Дефицит аденилатциклазы

 

• Ретикулоцитарный криз - это

• Показатель эффективности лечения

• Признак острого лейкоза

• Отражение побочного действия лекарственных препаратов

 

• Пациентке 38 лет с уровнем гемоглобина 136 г/л и эритроцитов 3,8*10¹²/л; с нормальными MCV и MCH исследован уровень ферритина и степень насыщения трансферрина железом в сыворотке крови. Насколько это целесообразно?

• Это лишнее обследование

 

• Это позволит обнаружить скрытый дефицит железа

• Это оценка функции печени

• Это позволит оценить её пригодность к донорству

 

• Укажите неверное суждение о гемолитической анемии

• Сопровождается желтухой

• Отсутствует ретикулоцитоз

• Повышен уровень ЛДГ

 

• Анемия Минковского-Шофара - это

• Наследственный эллиптоцитоз

• Наследственный сфероцитоз

• Наследственный стоматоцитоз

• Правильного ответа нет

 

• Выберите причину, по которой спленэктомия не рекомендуется при мягких формах гемолитической анемии

• Процедура неэффективна

• Повышается риск кровотечений

• Повышается риск инфекции

• Возможно развитие злокачественной опухоли

 

• Какова стандартная доза элементарного железа в день для лечения железодефицитной анемии?

A.   50 – 65 мг

B.   100 – 300 мг

C.   300 – 500 мг

• 1 – 2 г

• Это зависит от возраста и пола пациента

 

• Какова цель спленэктомии при гемолитических анемиях?

• Снизить деструкцию эритроцитов

• Уменьшить иммунный ответ

• Предотвратить сдавление органов брюшной полости увеличенной селезёнкой

 

• Какой препарат не относится к препаратам для лечения железодефицитной анемии?

• Сульфат железа

• Глюконат железа

• Сахарат железа

• Хлорид железа

• Полимальтозат железа

 

• Лечение тепловой формы аутоиммунной гемолитической анемии начинают с

• Преднизолона

• Ритуксимаба

• Трансплантации стволовых клеток

• Азатиоприна

 

• Выберите правильное суждение о терапии В₁₂-дефицитной анемии

• Препарат кобаламина вводится до нормализации анализа крови

• Препарат кобаламина вводится до нормализации анализа крови и ещё полгода

 

• Всем пациентам рекомендуется пожизненная терапия

• Пожизненная терапия рекомендуется тем, у кого причина анемии не может быть устранена

 

• Лечение фолиеводефицитной анемии проводится примерно в течение 4 месяцев, потому что

• За это время замещаются все дефицитные по фолату эритроциты

• За это время восстанавливается депо фолата

• Пациенты больше не выдерживают

 

• В каком случае рекомендуется профилактическое назначение фолиевой кислоты?

• Беременность

• Пожилой возраст

• Терапия мочегонными

 

• ТЕМА: «Острые лейкозы»

• Какое вещество из перечисленных не считается канцерогенным?

• Бензен

• Этиленоксид

• Мускарин

 

• По какому принципу составлена классификация острых лейкозов FAB?

• Иммунофенотип

• Хромосомная аномалия

• Количество бластов в крови

 

• Что такое хлорома?

• Гранулоцитарная саркома

• Зеленоватый невус

• Отложение хлора под кожей

 

• По какому принципу составлена классификация острых лейкозов ВОЗ (WHO)?

• Хромосомная аномалия

• Количество бластов в крови

• Наличие осложнений

 

• Симптоматика острого миелолейкоза

• Выражена с начала заболевания

• Связана с дисфункцией лейкоцитов

• Оба варианта

 

• Количество лейкоцитов более 100 * 10⁹ / л при хроническом миелолейкозе характерно для

• Большинства больных

B.        Для 20-25%

C.        Практически не встречается

 

• Возможно ли, что в периферической крови у больного острым миелолейкозом не будет обнаружено бластов?

• Да

• Нет

 

• Обнаружение палочек Ауэра в миелобласте

• Подтверждает диагноз острого миелолейкоза

• Неспецифично

 

• Для острого миелолейкоза характерно наличие:

• Тромбоцитопении

• Тромбоцитоза

• Нормального количества тромбоцитов

 

• Мегакариобластная лейкемия относится к

• Острым миелолейкозам

• Хроническим миелолейкозам

• Не классифицируется

 

• Миеломоноцитарная лейкемия часто является вариантом прогрессирования

• Хронического миелолейкоза

• Миелодиспластического синдрома

• Панмиелофтиза

 

• Можно ли пациентам с острым лейкозом проводить трансфузию эритроцитов и тромбоцитов?

• Да

• Нет

 

• Характерно ли для острого миелолейкоза повышение в крови мочевой кислоты?

• Да

• Нет

 

• В чём опасность гиперурикемии при остром миелолейкозе?

• Приводит к развитию тофусов

• Вызывает нейропатию

• Вызывает нефропатию

 

• Какой препарат способствует быстрой нормализации уровня мочевой кислоты при синдроме лизиса опухоли?

• Расбуриказа

• Диакарб

• Аллопуринол

 

• С какой целью применяется расбуриказа?

• Предотвращение синдрома лизиса опухоли

• Прямое цитолитическое действие на опухоль

 

• Каковы две фазы лечения острого миелолейкоза?

• Индукции, консолидации

• Индукции, завершения

• Инициации, консолидации

 

• Какие препараты являются противоопухолевыми и применяются при остром миелолейкозе?

1.Антрациклин, 2.Даунорубицин, 3.Золендронат, 4.Эптифибатид, 5.Цитарабин, 6.Алискирен

 

A.	1, 4, 5
B.	1, 2, 5
C.	2, 3, 6
D.	1, 2, 3, 5
19.	Какой препарат применяется для улучшения инфекционной резистентности в

фазу поддержания лечения острого миелолейкоза?

• Эозинофильный колониестимулирующий фактор

• Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор

• Интерферон – альфа

 

• Какой допустимый минимальный уровень тромбоцитов при ведении пациента с острым миелолейкозом?

A.        >100-200 * 10⁹/л

B.        >50-100 * 10⁹/л

C.        >10-20 * 10⁹/л

D.        >1-2 * 10⁹/л

 

• Какие новые типы препаратов разрабатываются для лечения больных острым миелолейкозом?

• Ингибиторы фарнезилтрансферазы

• Ингибиторы теломеразы

• Человеческие антитела

• Всё вышеперечисленное

 

• Что входит в постремиссионную терапию острого миелолейкоза?

• Борьба с резидуальными лейкемическими клетками

• Лечебная физкультура

• Оксигенотерапия

• Ничего из перечисленного

 

• Какой препарат особенно эффективен при лечении острой промиелоцитарной лейкемии?

• Третиноин

• Азатиоприн

• Циклофосфамид

 

• В чём выражается синдром ретиноевой кислоты при лечении острого лейкоза?

• В преципитации тромбоцитов

• В адгезии неопластических клеток к сосудам лёгких

• В развитии кровотечений

 

• Правда ли, что триоксид мышьяка и третиноин особенно эффективны для лечения промиелоцитарного лейкоза?

• Да

• Нет

• Это не противоопухолевые средства

 

• Каково возрастное ограничение для применения трансплантации аллогенных стволовых клеток костного мозга?

• Не моложе 50 лет

• Не старше 70 лет

 

• Нет ограничений

 

• Какова основная причина смерти при остром лейкозе?

• Кровотечение

• Почечная недостаточность

• Инфекционные осложнения

 

• Играет ли роль в выборе тактики лечения больных острым лейкозом цитогенетическое исследование?

• Это излишняя процедура

• Помогает уточнить прогноз

• Определяет тактику

 

• По классификации FAB (Французско-Американо-Британской) выделяют формы острого миелоидного лейкоза

• T₀N₀M₀ - T₃N₃M₃

B.              A1 - C2

• M0 - M7

• M1 - M4

 

• Какие клетки отсутствуют в пунктате костного мозга

• Метамиелоциты

• Клетки лейколиза

• Эритробласты

 

• Признак разведения пунктата костного мозга периферической кровью

• Избыток клеточных элементов

• Снижение лейко-эритробластического соотношения

• Отсутствие мегакариоцитов

 

• Какое общее количество клеток необходимо минимально подсчитать в пунктате костного мозга

A.        100

B.        200

C.        500

D.        1000

 

• Какая мутация наиболее часто встречается при остром лимфобластном лейкозе?

• Филадельфийская хромосома

• Транслокация (1;19)

• Транслокация (8;14)

• Транслокация (12;21)

 

• Какие фазы выделяют в терапии острого лимфобластного лейкоза?

• Индукции, консолидации, поддерживающей терапии

• Инициации, консолидации

• Индукции, поддерживающей терапии

 

• Пик заболеваемости острым лимфобластным лейкозом приходится на:

• 2-5 лет

• 0-2 года

• 10-14 лет

 

• 18-25 лет

 

• Для острого лимфобластного лейкоза в периферической крови характерно наличие:

• Панцитопении с обязательным наличием бластов.

• Панцитопении

• Анемии, тромбоцитопении, лейкоцитоза, бластов

• Лейкоцитоза, бластов, тромбоцитопении

• Лейкоцитоза, бластов, анемии

 

• ТЕМА: «Цитопенический синдром. Агранулоцитоз. Аплазии костного мозга»

• При миелодиспластическом синдроме анемия

• Гипохромная

• Нормохромная

• Гиперхромная

 

• Что такое кольцевидный сидеробласт?

• Эритробласт с наполненными железом митохондриями

• Миелобласт с включениями железа

• Лимфобласт с перинуклеарным отложением железа

 

• Какая форма анемии не относится к миелодиспластическому синдрому?

• Рефрактерная анемия

• Рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами

• Рефрактерная анемия с избытком бластов

• Рефрактерная анемия с трансформацией в острый лимфолейкоз

 

• Прогноз миелодиспластического синдрома зависит от

• Частоты гемотрансфузий

• Выраженности макроцитоза в формуле крови

• Увеличения доли моноцитов в периферической крови

 

• При какой доле бластов в костном мозге можно считать, что миелодиспластический синдром трансформировался в лейкоз?

A.   <5%

B.   >15%

C.   >20%

 

• Миелофтиз - это

• Поражение костного мозга ВИЧ

• Поражение костного мозга метастазами

• Вторичный миелофиброз

 

• Эффективна ли трансплантация костного мозга при лечении миелодиспластического синдрома?

• Она бесполезна

• Эффективна

• Эффективна только у стариков

 

• Имеется ли строгая зависимость между дозой медикамента и возникновением лекарственно-индуцированного агранулоцитоза?

• Да

 

• Нет

 

• Какие из исходов возможны при агранулоцитозе:

• Выздоровление

• Переход в апластическую анемию

• Переход в острый лейкоз

• Переход в миеломную болезнь

• Смерть от инфекционных осложнений A.       2, 4, 5

B.   1, 2, 5

C.   1, 4

D.   2, 3, 5

 

• Что не характерно для пневмонии, возникшей на фоне агранулоцитоза?

• Рентгенонегативность

• Скудность физикальных данных

• Абсцедирование

 

• Что не характерно для картины костного мозга при агранулоцитозе?

• Почти полное отсутствие гранулоцитов

• Резкое уменьшение клеточности пунктата

• Зернистая вакуолизация мегакариоцитов

• Сохранение лимфоидных, ретикулярных, плазматических клеток

 

• Увеличение селезёнки для иммунных тромбоцитопений

• Характерно

• Нехарактерно

 

• При идиопатическом миелофиброзе:

• Увеличиваются лимфоузлы

• Увеличивается печень

• Увеличивается селезёнка

• Преобладает форма с быстрым прогрессированием

• Преобладает форма с медленным прогрессированием A.       1, 2, 4

B.   2, 3, 5

C.   2, 4

D.   1, 5

 

• Возможен ли переход апластической анемии в острый или хронический лейкоз?

• Да

• Нет

 

• У лиц какого пола и возраста чаще развивается апластическая анемия?

• У молодых женщин

• У молодых мужчин

• У пожилых женщин

• У пожилых мужчин

 

• Какой фактор не связан с развитием апластической анемии?

• Гипотиреоз

• Бруцеллёз

 

• Левомицетин

• Курение

 

• Какая инфекция не передается при трансфузии зараженной крови?

• Гепатит В, С

• Парвовирус В19

• ВИЧ

• Все перечисленные

• Ни одна из перечисленных (все переносятся)

 

• При каком инфекционном заболевании возможна выраженная нейтропения вплоть до агранулоцитоза?

• Туберкулёз

• Гонорея

• Пиелонефрит

 

• Основная причина смерти при агранулоцитозе:

• Раковая интоксикация

• Вторичные инфекции

• Кровотечения

• Тромбоэмболия

 

• Что характерно для выхода из агранулоцитоза?

• Геморрагический синдром

• Лейкемоидная реакция

• Тромбофилическое состояние

 

• С какой целью применяется гемотрансфузия при миелодиспластическом синдроме?

• Поддержание уровня гемоглобина на приемлемом уровне

• Стимуляция кроветворения

 

• Эффективны ли препараты железа при миелодиспластическом синдроме?

• Нет

• Да

• Да, только парентерально

 

• Эффективны ли препараты витамина В₁₂ при миелодиспластическом синдроме?

• Нет

• Да

• Да, только с фолиевой кислотой

 

• Ведущий клинический синдром при миелодиспластическом синдроме:

• Интоксикация

• Анемия

• Геморрагический

 

• У лиц какого пола и возраста чаще развивается миелодиспластический синдром?

• У молодых женщин

• У молодых мужчин

• У пожилых женщин

• У пожилых мужчин

 

• Лейкопения характерна для всех состояний, кроме

• Миелофиброза

• Коллагенозов

• Аплазии костного мозга

• Грибковых инфекций

 

• Нейтропения характерна для

• Дефицита фолиевой кислоты

• Гангрены

• Абсцесса лёгкого

 

• Лимфопения характерна для

• Цитомегаловирусной инфекции

• Приобретённых иммунодефицитов

• Хронического лимфолейкоза

 

• Панцитопения характерна для всех состояний, кроме

• В12-дефицитной анемии

• Миелодиспластического синдрома

• Апластической анемии

• Гемолитико-уремического синдрома

• Пароксизмальной ночной гемоглобинурии

 

• Наиболее частая цитогенетическая аномалия при миелодиспластическом синдроме

• Делеция короткого плеча 5 хромосомы

• Делеция длинного плеча 5 хромосомы

• Филадельфийская хромосома

 

• ТЕМА: «Лимфопролиферативные заболевания. Хронический лимфолейкоз. Лимфомы. Лимфогранулематоз».

• Являются ли иммуноглобулинопатии лимфопролиферативными заболеваниями?

• Да

• Нет

 

• К какой группе лимфопролиферативных заболеваний относится грибовидный микоз?

• Т-клеточные

• В-клеточные

 

• Какой формы острого лимфолейкоза не существует (по классификации FAB)?

• Пре-В-клеточного

• Т-клеточного

• В-клеточного

• Пре-Т-клеточного

 

• С каким вирусом связаны лимфома Беркитта, болезнь Ходжкина, В-клеточная лимфома?

• Коксаки

• Эпштейна-Барр

• Респираторно-синцитиальный

 

• Что по классификации Анн-Арбор присуще 2 стадии болезни Ходжкина?

• Вовлечение двух и более регионов лимфоузлов по одну и ту же сторону диафрагмы.

• Наличие увеличенных лимфоузлов в одном регионе

• Наличие увеличенных лимфоузлов в двух любых регионах

 

• Что по классификации Анн-Арбор присуще 4 стадии лимфогранулематоза?

• Наличие увеличенных лимфоузлов в двух любых регионах

• Вовлечение печени и/или костного мозга

• Наличие увеличенных лимфоузлов в одном регионе

 

• Что присуще стадии «А» болезни Ходжкина?

• Отсутствие симптомов

• Ночная потливость, потеря веса, лихорадка

• Вовлечение внелимфатической ткани

 

• Клетки Рид-Березовского-Штернберга - это

• Лакунарные гистиоциты

• Т-лимфоцитарные конгломераты

 

• Какой стадии болезни Ходжкина нет?

• I

• II

• III₁

• III₂

• IV

• V

 

• Какой стадии болезни Ходжкина нет?

• В

• Е

• D

 

• Можно ли сказать, что большинство лимфопролиферативных заболеваний имеет своей причиной конкретную генетическую мутацию?

• Да

• Нет

 

• Для выделения стадии В-лимфолейкоза используют показатели анемии и тромбоцитопении. Худшая IV стадия (по RAI) предполагает

• Наличие анемии

• Наличие тромбоцитопении

• Стадия ставится по другому критерию

 

• Возможно ли выздоровление от болезни Ходжкина?

• Да

• Нет

 

• Какое заболевание не относится к лимфопролиферативным заболеваниям?

• Фолликулярная лимфома

• Грибовидный микоз

• Волосатоклеточный лейкоз

 

• Множественная миелома

• Т-клеточная лимфома

• Неклассифицируемая миелодисплазия

 

 

• Какая из схем химиотерапии болезни Ходжкина является наиболее современной?

• BEACOPP

• MOPP

• ABVD

 

• Что такое означает термин «индолентная лимфома»?

• Лимфома с низкой степенью злокачественности

• Излеченная лимфома

• Лимфома с высокой степенью злокачественности

 

• Каковы формы лимфомы Беркитта?

• Эндемическая

• Спорадическая

• Иммунодефицит-ассоциированная

• Все перечисленные

 

• Что такое грибовидный микоз?

• Заболевание, вызванное грибками Aspergillus spp.

• Вариант кандидоза

• Кожная Т-клеточная лимфома

• Малигнизация кератоза

 

• К какой группе симптомов лимфомы Ходжкина относятся лихорадка, потливость, лимфаденопатия?

• Патогномоничные

• Неспецифические

 

• Какова доля излеченных пациентов с локализованной формой лимфогранулематоза?

A.   100 %

B.   >90%

C.   50-60 %

D.   <10%

 

• Какое заболевание относится к кожным лимфопролиферативным?

• Грибовидный микоз

• Лимфоматоидный папулёз

• Оба

• Ни то, ни другое

 

• При каких/каком заболеваниях/-ии может развиться лимфаденопатия, которую нужно дифференцировать с лимфолейкозом?

• Болезнь кошачьей царапины

• Цитомегаловирусная инфекция

• Ревматоидный артрит

• Системная красная волчанка

• варианты A, B

 

• варианты A, B, C, D

 

• Болезнь кошачьей царапины - это

• Лимфолейкоз, провоцируемый инфекцией от кошки

• Вирусная лимфаденопатия

• Мононуклеоз

• Токсоплазмоз

 

• Болезнь Розаи-Дорфмана (синусный гистиоцитоз) - это

• Вариант лимфогранулематоза

• Вариант или осложнение саркоидоза

• Детская локализованная лимфаденопатия

• Манифестация острого лимфолейкоза

 

• Каково классическое расположение увеличенных лимфоузлов на момент выявления лимфомы Ходжкина? Они болезненны?

• Болезненны, в паху

• Безболезненны, в паху

• Болезненны, над ключицей

• Безболезненны, над ключицей

 

• Каковы факторы риска развития неходжкинских лимфом?

• Синдром Шегрена

• Спру

• Ревматоидный артрит

• Синдром Клайнфельтера

• Все перечисленные (A-D)

• Ничего из перечисленного

 

• Ритуксимаб является моноклональным антителом против

• CD 20

• Her2/neu

• Фактора некроза опухоли альфа

• CD 15

 

• Какой иммунофенотип у клеток Рида-Штерберга?

• Позитивные по CD 30 и 15, негативные по CD 20 и CD 45

• Позитивные по CD 30 и 45, негативные по CD 20 и CD 15