О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ НАРУШЕНИЯХ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. Щитовидная железа вырабатывает гормон тиреоглобулин, активными частями которого являются тироксин и трийодтиронин.
Гипотиреоз с выраженным дефицитом гормонов (III степень) обусловливает развитие:
· генерализованной (диффузной) микседемы, характеризующейся сухой, бледной, с желтоватым оттенком, холодной на ощупь кожей,
· маскообразным лицом за счет "твердого" отека,
· отеком и уплотнением кожи кистей, голеней с высыпанием мелких папулезных элементов розового цвета.
Характерны:
· отек гортани с осиплостью голоса,
· сухой анемичный язык с отпечатками зубов,
· дистрофия волос (волосы сухие, ломкие, редкие вплоть до алопеции,
· положительный симптом Хартога - выпадение бровей в латеральной зоне,
· выпадение волос в области лобка и подмышечных ямок).
· У детей возможен кретинизм.
Лечение: заместительная тиреоидная терапия.
Гиперфункция щитовидной железы, характерная для диффузного токсического зоба (Базедова-Грейвса болезнь), сопровождается увеличением функционирующей железистой ткани щитовидной железы. Изменения кожи при этом характеризуются следующими особенностями:
|
|
· кожа эластичная,
· горячая на ощупь,
· влажная за счет общего гипергидроза,
· нередко бромидроза.
Характерны:
· эритема ладоней,
· дисхромия кожи,
· припухлость и менискообразное свисание век,
· дистрофия ногтей.
Основой развития претибиальной микседемы является увеличение продукции тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ). Существует также предположение об аутоиммунном механизме этого процесса за счет выработки антител к тиреоглобулинам.
Болеют преимущественно женщины 40-50 лет.
Процесс локализуется на передней и боковых поверхностях голеней.
Пораженная кожа хрящеподобно уплотнена (ямка при надавливании не образуется), инфильтрирована за счет узловатых полушаровидных подушкообразных плоских элементов, образующих сливной обширный очаг восковидно-желтоватого цвета с характерном признаком "апельсиновой корки", обусловленным расширением отверстий волосяных фолликулов.
Поражения кожи при болезнях почек
О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ ПРИ БОЛЕЗНЯХ ПОЧЕК разделяют на две группы:
1. сочетанное поражение кожи и почек с единым патологическим процессом при наследственных и приобретенных заболеваниях;
2. кожный синдром, обусловленный почечной недостаточностью.
К 1-й группе относят
· поражения почек и кожи при диффузных болезнях соединительной ткани
|
|
o системная красная волчанка
o склеродермия
o дерматомиозит
· системных васкулитах,
· обменных и эндокринных заболеваниях
o амилоидоз,
o липоидозы,
o сахарный диабет,
o подагра
· острых и хронических инфекциях
o скарлатина,
o рожа,
o сифилис и др.
· наследственной патологии
o диффузная ангиокератома Фабри,
o туберозный склероз и др.
Во врачебной практике большее значение имеют поражения 2-й группы. Иногда эти изменения называют кожным синдромом уремии.
У больных с почечной недостаточностью часто отмечается общая сухость кожных покровов (ксероз), которая обычно сопровождается фолликулярным кератозом типа "гусиной кожи" на разгибательных поверхностях конечностей и гипотрихозом.
Характерно изменение окраски кожи в виде бледности, желтоватого оттенка, а также диффузных гиперпигментаций. особенно выраженных на открытых участках.
К числу отличительных симптомов терминальной стадии почечного поражения относится так называемый уремический иней: появление на носу, подбородке, шее множественных мелких белых или буроватых зернышек, представляющих собой кристаллы мочевины, выделившиеся из пота.
Одним из частых и характерных симптомов почечной недостаточности является генерализованный кожный зуд - от слабого, периодического до постоянного, мучительного.
Нередко наблюдается сухость и эрозирование слизистой оболочки рта. Примерно у трети больных с почечной недостаточностью выявляют симптом "половинного ногтя": дистальная половина ногтевой пластинки имеет розовато-бурую окраску, а проксимальная - белую.
Не исключается развитие истинной поздней кожной порфирии у больных с почечной недостаточностью
Поражения кожи при болезнях легких, сердца и сосудов
О.Л. Иванов, А.Н. Львов
«Справочник дерматолога»
Поражения кожи при болезнях легких и сердечно-сосудистой системы весьма разнообразны и, как правило, недостаточно специфичны.
Одним из факторов риска коронарной болезни является сеченная гиперлипидемия; частым сопутствующим симптомом в таких случаях является ксантоматоз кожи.
У больных с выраженным атеросклерозом брюшной аорты могут наблюдаться холестериновые эмболии нижних конечностей. Для данной патологии характерны:
· боли в пояснице, ягодицах, голенях и стопах,
· появление на этих участках сетчатого ливедо,
· образование плотных болезненных синюшных бляшек и узлов с некрозами и изъязвлениями в центре;
· могут также развиться цианоз и гангрена пальцев.
Обязательным признаком синдрома леопарда, к проявлениям которого относятся стеноз легочной артерии и большие изменения на ЭКГ, является кожный лентигиноз.
Весьма характерны кожные изменения при бактериальном эндокардите:
· подногтевые кровоизлияния,
· пурпурозно-петехиальная сыпь,
· симптом Ослера (приступообразное появление на кончиках пальцев рук и ног мелких красных болезненных узелков),
· симптом Джейнуэя (красные пятна и безболезненные экхимозы на ладонях и подошвах).
С легочной патологией связывают синдром желтых ногтей.
Проявления наследственной аллергии в легких и на коже обычно представляют собой сочетание атопической формы бронхиальной астмы с атопический дерматитом.
Хроническая обструктивная легочная болезнь сопровождается общим изменением окраски кожного покрова: при гипервентиляции кожа имеет утрированный розовый цвет, при гиповентиляции - цианотичный