Процессы, катализируемые кислотами

Этим способом получают дифенилолпропан, циклогексаноноксим, фенолы и диоксоланы.

Получение дифенилолпропана

Получение ДФП конденсацией ацетона с фенолом в присутствии кислотных катализаторов.

1.стадия процесса

2.стадия процесса

Образуются и многочисленные побочные продукты: окись мезитила (за счет конденсации ацетона), изопропенилфенол (продукт дегидратации первоначально образующегося гидроксипроизводного), многоядерные фенолы - продукты конденсации и циклизации окиси мезитила и изопропенилфенола с фенолом, изомерами дифенилолпропана и т.д. Для подавления автоконденсации ацетона процесс ведут в избытке фенола.

Процесс конденсации фенола с ацетоном может проходить под действием различных катализаторов.

1. H₂SO₄, 30-40 °С, в этом случае образуется много побочных продуктов, происходит сульфирование фенола, большая коррозия аппаратуры, получаются сточные воды при отмывании продуктов от катализатора, поэтому от этого способа отказались.

2. Безводный HCl, 50-60 °С, побочных продуктов меньше, но также коррозия аппаратуры.

3. В настоящее время чаще всего конденсацию проводят в присутствии ионообменной смолы КУ-2. Катализатор является менее активным, чем H₂SО₄ и HCl, поэтому процесс проводят при 70-75 ^оС, время пребывания реакционной смеси 1 час, но нет коррозии и сточных вод. Для синтеза берут избыток фенола (3-10):1, но обычно 5. В качестве промотора используют меркаптаны RSH.

Реактор либо со сплошным слоем катализатора, либо трубчатый. Процесс экзотермичный, но тепловой эффект не велик, тем не менее местные перегревы не допустимы из-за возможности автоконденсации.