Получение 4,4-диметил-1,3-диоксана и изопрена на его основе

4,4-диметил-1,3-диоксана получают поликонденсацией изобутена с формальдегидом

ДМДО используется в качестве растворителя, большая его часть перерабатывается в изопрен.

Наряду с основной реакцией в процессе протекают побочные реакции -гидратация изо-бутена и дегидратация диола

Процесс идет в жидкой фазе при 85-95 °С, конц. H₂SО₄ 1,0-1,5 %, соотношение ФД: ИБ = 1: 0,7, селективность = 70 %. ФД в этом синтезе используют в виде формалина (35-37 % р-р ФД в воде), в нем может присутствовать до 10 % метанола - он препятствует автоконденсации ФД. Процесс ведут при 2МПа. Так как изо-бутенплохо растворим в водном растворе необходимо тщательное перемешивание. Реакция протекает с выделением тепла, поэтому необходим эффективный съем тепла.

В реакционном узле организуется противоток реагентов.

Верхняя и нижняя части реактора работают как сепараторы. Водный раствор нейтрализуется щелочью, после идет на разделение.

Непрореагировавший ФД возвращается в реактор. Органическая фаза сначала нейтрализуется и идет в систему ректификационных колонн: сначала отгоняется непрореагировавший ИБ (возвращается на синтез), затем метанол, тpeт-бутанол и наконец диоксан вместе с непредельными спиртами отделяется от тяжелого остатка.

На второй стадии процесса происходит превращение диоксана в изопрен:

Процесс идет в паровой фазе. Реакция дегидратации является эндотермической, протекает при 250-400 °С, в зависимости от катализатора (чаще кислые фосфаты на носителе). Реактор со сплошным слоем катализатора.