Функциональные состояния мозга

Нейроны могут находится в нескольких состояниях: поляризованы, частично или полностью деполяризованы и гиперполяризованы. От этого зависит его возбудимость. В нервных центрах нейроны организованы в группы. Функциональное состояние мозга определяют как фоновую активность нервных центров, при которой реализуется та или иная конкретная деятельность человека. Функциональное состояние подстраивается под конкретное поведение. В результате выбирается центр, активность которого необходима для определенного вида деятельности. В этом центре нейроны частично деполяризованы и там облегчено межнейронное взаимодействие. Неспецифические системы могут изменить активность мозга в целом вне зависимости от вида деятельности. К ним относятся: желатинозная субстанция спинного мозга, ретикулярная формация ствола мозга, неспецифические ядра таламуса, базальные отделы переднего мозга и новая кора. Ретикулярная формация активизируется: ядрами шва (медиатор серотонин), гигантоклеточным ядром (ацетилхолин), которое получает информацию из спинного мозга о болевом воздействии. В этом ядре много опиатных рецепторов. Ядро одиночногопучка принимает информацию от барорецепторов сосудов, рецепторов растяжения легких, осморецепторов и передает сигналы в гипоталамус. Медиатор норадреналин. Голубое пятно моста, которое получает информацию от многих областей мозга. Вентральное поле покрышки обеспечивает дофаминергическую иннервацию структур гипоталамуса, подкорковых ядер и новой коры. Неспецифические ядра таламуса. Сюда приходит информация от соматической, висцеральной, слуховой, зрительной систем, а также от ретикулярной формации и гипоталамуса. Имеет нейроны – пейсмекеры, которые легко вовлекаются в ритмическую активность. Снижение и увеличение функционального состояния ухудшает аналитические возможности мозга. Функциональное состояние можно оценить по двигательной активности, вегетативным показателям и ЭЭГ. Ритмы ЭЭГ: Альфа – ритм. Его частота 8-13 Гц. Это ритм спокойного бодрствования. Наиболее выражен в затылочной, затылочно – височной и затылочно – теменной областях мозга. Регистрируется в состоянии покоя при закрытых глазах и расслаблении мышц. Бета – ритм. 14 – 20 колебаний в 1 секунду. Имеет белее высокую частоту, меньше амплитуду чем альфа – ритм. Преобладает в лобных и центральных областях мозга. Отражает деятельное состояние мозга. Тета – ритм. 4 – 7 Гц. Отражает активность срединно – стволовых образований головного мозга. Возникает при отрицательных эмоциях, неприятных и болевых раздражениях. Обусловлен функцией лимбической системы и зрительных бугров. Регистрируется в гиппокампе при голодании. Дельта – ритм. 1-3 Гц. Дремота, сон, утомление. Регистрируется кратковременно и диффузно во всех отведениях. Гамма – ритм. Выше 30Гц. Ритм сильной активности. Если при применении условного раздражителя человек намерен совершить двигательный акт, то на ЭЭГ возникает волна Е (волна ожидания), которая продолжается до появления безусловного раздражителя и резко обрывается в момент действия. Сон Это физиологическое состояние, которое характеризуется потерей активных психических связей с окружающим миром. Существует несколько теорий сна. Теория отсутствия сенсорных раздражителей. Гуморальная теория сна. В крови накапливаются вещества при длительном бодрствовании, которые вызывают сонливость. Корковая теория сна. Сон – это следствие процессов внутреннего торможения. В лаборатории И.П.Павлова было установлено, что при выработке тонкого дифференцировочного торможения, животные засыпали. Нервная теория сна. Существуют центры сна.
Центры сна и бодрствования 1. Главный центр бодрствования расположенв ретикулярных ядрах моста. 2. Главный центр сна находится в сером вещество среднего мозга и ядра шва. 3. Голубое пятно: вспомогательный центр бодрствования. Контактируя со зрительной системой, они оказываются настроенными на суточные колебания освещенности в окружающей среде. В результате часть нервных клеток этой области обнаруживает активность в темноте, а часть – в светлое время суток. Первые посылают свои аксоны в центр сна, вторые – в центры бодрствования. Нейроны обладают свойством автоматизма. Они поддерживают суточный ритм. Также они способны перенастраиваться под действием навязанного извне суточного ритма. 4.Вспомогательный центр сна – ретикулярные ядра продолговатого мозга: реакция на химический состав крови, появление аденозина и других «отходов обмена веществ», токсинов (при заболеваниях и отравлениях). Потребность – это особое состояние, возникающее при отсутствии факторов, необходимых для нормального существования. Это также зависимость организма от условий внешней и внутренней среды. Анатомические центры потребностей и безусловных рефлексов совпадают. Наиболее сложно функционирующие из них расположены в гипоталамусе. Например: центры голода и насыщения, жажды и водного насыщения, полового поведения, родительского поведения. Удовлетворение той или иной потребности сопровождается потоком сенсорных сигналов, направляющихся в гипоталамус в центр положительного подкрепления Если информация о получении подкрепления отсутствует, то сигналы поступают в центр отрицательного подкрепления, также расположенного в медиальном гипоталамусе. Активность центра «+»подкрепления является обязательным условием обучения и замыкания временных связей. На субъективном уровне мы осознаем его деятельность как «+»эмоции.. Активность центра «–«подкрепления обеспечивает формирование условного торможения Мы осознаем как «–«эмоции. Сигналы от этих центров на кору больших полушарий распространяются через аксоны стволовых норадренергических нейронов, дофаминергических клеток покрышки, серотонинэргических клеток ядер шва. Центры находятся в отношениях взаимной конкуренции. Гипоталамус определяет уровень неудовлетворенности различных потребностей организма и создает «меню» потребностей. Структуры, определяющие, какая из потребностей будет доминировать, относятся к лимбической системе, древним и старым областям коры. Ключевую роль играет миндалина, лежащая в глубине височной доли больших полушарий и является частью базальных ганглиев. Миндалина отфильтровывает доминирующую потребность и меняет доминанты. Повреждение миндалины вызывает «зависание» на определенной потребности. Пройдя миндалину, информация о доминирующей потребности достигает коры больших полушарий. В этот момент потребности превращаются в мотивации. Мотивация – это состояние преднастройки, готовность к действию, связанную с удовлетворением потребности. Мотивация конкретна и направлена во внешнюю среду. Во время любой мотивации происходят следующие события:
  1. Активация двигательной системы (исключением является пассивный страх).
  2. Повышение тонуса симпатической нервной системы.
  3. Повышение активности сенсорных систем, которое выражается в снижении сенсорных порогов.
Рост поисковой активности и.
  1. Актуализация памяти.
  2. Изменения картины ЭЭГ. Возникновение субъективных эмоциональных переживаний.

Эмоции.

Это субъективное отношение к потребностям. Их биологическое значение:
  1. Оценочная функция.
  2. Побуждающая функция.
  3. Переключательная функция.
  4. Подкрепляющая функция.
Эмоциональная реакция способствует закреплению и сохранению биологически целесообразных форм поведения. Эмоциональные процессы: Чувства. Это устойчивое представление о ситуации.  Эмоции. Это отношение личности к складывающейся ситуации, которая только планируется. Оценивается вероятность успеха или неуспеха. Аффект. Это кратковременное и сильное переживание. Эмоции также подразделяются на быстрые и базовые.
Быстрые эмоции связаны с оценкой успешности текущей деятельности. В их основе лежит работа ассоциативной коры (поясной извилины) и ее связи с центрами «+» и «-«подкрепления гипоталамуса. Она «накладывает» программу поведения на речевую модель внешнего мира. Центрами, контролирующие эмоции можно считать гипоталамус, гиппокамп, миндалина, поясная извилина. Модальность и интенсивность эмоций определяется взаимоотношением медиаторов и нейропептидов, включая эндогенные опиаты.  

Механизм внимания.

 

Внимание – это направленность на объект и сосредоточенность на нем так, что он становится отчетливым и выпуклым в поле сознания. Нейрофизиологические механизмы внимания связаны с проявлениями ориентировочного рефлекса, с локальными процессами активации коры головного мозга, а также с эмоциональными состояниями и биологическими потребностями организма. Анатомическим субстратом регуляции различных форм внимания является ретикулярная формация ствола мозга, диффузная таламическая система, субталамус и гипоталамус. Неспецифическая таламическая система рассматривается как фильтр, обладающий способностью переключать внимание с одних раздражителей на другие. Ассоциативные зоны коры являются центральным звеном в системе механизмов, регулирующих отбор информации, избирательные формы восприятия, внимания и сознания. Внимание бывает произвольным и непроизвольным. Основу непроизвольного внимания составляет ориентировочный рефлекс. Появление этого рефлекса автоматически включает произвольное внимание. Компоненты ориентировочного рефлекса. На уровне коры ориентировочный рефлекс представлен блокадой альфа ритма и усилением высокочастотных колебаний ЭЭГ. Увеличение симпатической активности. Осуществляется поворот головы и глаз в сторону нового стимула и увеличением мышечного тонуса. Повышение чувствительности анализаторов. Он угасает при повторении стимула. Внимание характеризуется: 1. Объемом. Определяется количеством одновременно отчетливо осознаваемых объектов. В норме 7-8 единиц. Устойчивость. Определяется по длительности выполнения задания, требующего длительного сосредоточения. Распределение внимания. Предназначено для одновременного выполнения нескольких заданий. Селективность или избирательность характеризуется направленностью на любой аспект стимула – его физическую или другую характеристику.  

 

 


Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:  



double arrow
Сейчас читают про: