2020-04-12
173
| Себорейный дерматит | Начинается в первые недели жизни ребенка и заканчивается после элиминации фетоплацентарных гормонов обычно в 3-х месячном возрасте, затем может вновь появиться в пубертатном периоде и более зрелом возрасте. Отличается сухостью кожи с выраженным шелушением на фоне слабого воспаления. Чешуйки жирные, желтого цвета. При легкой форме течения пузырьки, мокнутие отсутствуют, при тяжелой форме наблюдаются выраженная гиперемия, мацерация эпидермиса, трещины. У детей могут появляться общие явления в виде диареи, срыгиваний, вялости. Очаги овальной или округлой формы располагаются симметрично на себорейных местах — волосистой части головы, лбу, лице, в заушных областях, на шее, груди, спине, под молочными железами, в паховых складках. Зуд слабый. Отсутствует выраженная сезонность заболевания |
| Пеленочный дерматит | Наблюдается только в грудном возрасте, обусловлен раздражением каловыми массами и мочой кожи промежности, ягодиц и бедер |
| Аллергический контактный дерматит | Возникает под влиянием факультативных раздражителей у лиц с повышенной чувствительностью к ним. Типичной является четкая граница пораженных участков, которые соответствуют месту воздействия контактных аллергенов |
| Чесотка | Зуд беспокоит больных преимущественно в вечернее и ночное время. Клинически отмечаются парно расположенные папулы, везикулы, экскориации, чесоточные ходы; лихенификация отсутствует. Помимо кожи складок, боковых поверхностей туловища могут поражаться ладони, стопы. Подобные высыпания и зуд имеются у других членов семьи |
| Строфулюс | Заболевание чаще встречается у детей в возрасте старше 6 месяцев, характеризуется рецидивирующим появлением зудящих уртикарных элементов, мелких плотных папул, серопапул, преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей, реже на лице, ладонях, подошвах |
| Ихтиоз обыкновенный | Начинается в грудном возрасте, характеризуется диффузным поражением кожных покровов в виде сухости, шелушения, фолликулярного кератоза. Локтевые и подколенные складки не поражаются. Отмечается усиление кожного рисунка ладоней и подошв. Шелушение муковидное, мелкопластинчатое или отрубевидное. Эритема и зуд не характерны. |
| Псориаз обыкновенный | Кожный процесс характеризуется папулезно-бляшечными высыпаниями, покрытыми серебристо-белыми чешуйками, и локализуется преимущественно на разгибательных поверхностях суставов, волосистой части головы. Зуд незначительный. Характерна псори-атическая триада. |
| Ограниченный нейродермит | Встречается чаще в подростковом возрасте и у взрослых, характеризуется единичными очагами в виде лихенифицированных бляшек буровато-коричневого цвета. Очаги имеют четкие границы и сохраняются длительное время. |
| Микробная экзема | Клиническим проявлениям предшествуют травматические и пиогенные поражения. Высыпания представлены эритемато-везику-лезными, папуло-везикулезными отечными бляшками, на поверхности которых могут располагаться пустулы. Очаги имеют округлые очертания, четкие границы с фестончатыми краями насыщенного красного цвета. На поверхности постепенно образуются серозно-гнойные корки, чешуйко-корки. Очаги располагаются ассиметрично на различных участках конечностей, в области пупка, туловища. |
| Розовый лишай Жибера | Клинически характеризуется появлением «материнского пятна» розового цвета, центральная часть которого имеет желтоватый оттенок и шелушение. Затем появляются распространенные пятна, локализующиеся на туловище по линиям Лангера. Нижние конечности и лицо, как правило, не вовлекаются в патологический процecc. Зуд слабо выражен. |
| Дерматофитии | Очаги поражения представлены кольцевидными эритематозно-сквамозными бляшками с четкими границами, на поверхности которых могут быть везикулы. Локализуются на лице, туловище, конечностях. Зуд незначительный или отсутствует. Диагноз подтверждается обнаружением гриба при микроскопическом исследовании соскобов с пораженной кожи |
| Лимфома кожи в ранней стадии | Характеризуется наличием распространенных эритематозных /или инфильтративно-бляшечных элементов, длительным течением. Диагноз устанавливается на основании клинической картины, результатов гистологического и иммуно-морфологических исследований биоптатов кожи |
| Синдром гипериммуноглобулинемии Е | Заболевание относится к первичным иммунодефицитам, возникает в первые три месяца жизни, характеризуется клиническим полиморфизмом высыпаний и высоким содержанием Ig E в сыворотке крови (более 2000 ME/ мл). Клиническая картина представлена эритематозными, везикулезными, папулезными, пустулезными высыпаниями, располагающимися на коже головы, в крупных складках, но не на сгибательной поверхности конечностей. Появляются подкожные «холодовые» абсцессы. Заболевание носит прогрессирующий характер |
| Синдром Вискотта-Олдрича | Заболевание относится к первичным иммунодефицитам.Тип наследования рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой. В первые месяцы жизни ребенка появляются хронические высыпания на лице, конечностях, других участках тела по типу атопического дерматита. Высыпания сопровождаются сильным зудом. Характерны кровоизлияния на коже и слизистых оболочках в виде пурпуры, экхимозов |
| Десквамативная эритродермия Лейнера-Муссу | Распространенная и тяжело протекающая форма себорейного дерматита у детей первого месяца жизни. Основными проявлениями заболевания являются диарея, задержка прибавки массы тела, синдром мальабсорбции. Клиническая картина представлена эритродермией, поражением кожи в области промежности, пахово-бедренных складок, на ягодицах. Процесс имеет островоспалительный характер, характеризуется быстрым распространением высыпаний, мокнутием, мацерацией, образованием трещин, массивных корок, особенно на волосистой части головы, а также отрубевидным и пластинчатым шелушением |
|
|
|
|
|
|
