Отдельные представители галогенангидридов

Ацетилхлорид (хлорангидрид уксусной ксилоты) CH₃COCl — летучая бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом, дымящая на воздухе (т.кип.51,8⁰С), быстро гидролизуется водой, растворяется в большинстве органических растворителей.Ацетилхлорид используют как ацилирующий реагент в производстве красителей и лекарственных средств.

Бензоилхлорид (хлорангидрид бензойной кислоты) C₆H₅COCl - бесцветная, слегка дымящая на воздухе жидкость с резким запахом (т.кип.197,2⁰С), раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз.

Бензоилхлорид хорошо растворим в эфире, хлороформе, бензоле, сероуглероде, гидролизуется водой. Он применяется для введения бензоильной группы в синтезе индигоидных красителей и лекарственных средств. Бензоилхлорид умеренно-токсичен, ирритант, обладает лакриматорным воздействием.

 И рританты – группа веществ (слезоточивого или раздражающего действия), вызывающих раздражительные реакции при попадании на слизистые и кожу, и воздействии на дыхательные пути (респираторный эффект).

 Ангидриды.  Симметричные ангидриды кислот называют путем замены в названии кислоты слова кислота на ангидрид, например бензойный ангидрид.

 Амидами называют производные карбоновых кислот, в которых гидроксильная группа, входящая в состав карбоксильной   группы, замещена на NH₂. Номенклатура. Названия первичных амидов образуют от названий соответствующих карбоновых кислот, добавляя к ним «-амид»:

CH₃CONH₂ — ацетамид;

 C₆  H₅   CONH₂ — бензамид

Первичные и вторичные амиды представляют собой кристаллические вещества (за исключением жидких формамида и N-метилформамида); третичные амиды — жидкости. В воде хорошо растворяются лишь низшие алифатические амиды. В промышленности амиды используются в качестве пластификаторов бумаги и искусственной кожи, для экстракции радиоактивных металлов, в качестве исходных соединений для синтеза полимеров, как промежуточные продукты в производстве красителей и сульфамидных препаратов.  

 Названия амидов с незамещенной группой NH ₂ производят от названийØ соответствующих ацильных радикалов заменой суффикса -оил (или -ил) на -амид. В N-замещенных амидах названия радикалов при атоме азота указывают перед названием амида с символом N- (азот). Амиды карбоновых кислот применяют как промежуточные продукты в синтезе красителей и сульфаниламидных препаратов. Некоторые субстанции данной химической группы используют как промышленные растворители, в том числе фармацевтической (Дигидрострептомицин, ДМФА для очистки гидрокортизона ацетата). Лактамы как биологически активные соединения входят в состав β лактамных антибиотиков (лактамные противомикробные средства), поли N-винилпирролидон в водных растворах – широко известный плазмозаменитель, кровозаменитель. Амиды карбоновых кислот применяют в производстве полиамидных волокон, как антиозонанты - для каучуков, как пластификаторы, экстрагенты, сырье для химической промышленности.