2020-05-21
705
| Признак вредности | Вид неблагоприятного действия |
| Органолептический | Изменение запаха, вкуса, окраски и др. |
| Общесанитарный | Влияние на сапрофитную микрофлору, процессы самоочищения |
| Фитоаккумуляционный | Накопление вещества в растительных продуктах не выше ПДК вещества для этих продуктов |
| Миграционно-водный | Накопление вещества в грунтовых водах не выше ПДК для воды |
| Миграционно-воздушный | Выделение вещества в воздух не выше ПДК для атмосферного воздуха |
| Рефлекторный | Раздражающее действие на слизистые человека или экспериментальных животных |
| Токсикологический | Общетоксические эффекты на организм экспериментальных животных |
| Специфический | Аллергенное, гонадотропное, эмбриотропное действие на животных в эксперименте |
| Отдаленных эффектов | Онкогенный, мутагенный эффекты на организм экспериментальных животных |
При изучении каждого признака вредности в лаборатории определяют пороговую концентрацию (ПК) вещества по каждому признаку вредности, признак с наименьшей ПК называется лимитирующим и по нему обосновывается ПДК.
|
|
|
5. Принцип пороговости вредного действия – центральный принцип нормирования. Для каждого вредного фактора существует порог вредного действия – уровень, при котором достоверно выявляется вредный эффект (за рубежом – LOAEL – нижний уровень наблюдаемого эффекта) и подпороговый уровень (NOAEL – уровень ненаблюдаемого эффекта) – когда такой эффект отсутствует. В экспериментах при изучении влияния вредного фактора на признаки вредности для конкретного объекта окружающей среды (см. выше) устанавливают пороговые концентрации или дозы.
Исключением из этого правила является ионизирующая радиация – при ее действии существуют беспороговые (вероятностные) вредные эффекты – мутагенное, канцерогенное действие возможно при сколь угодно малых дозах радиации.
6. Принцип зависимости вредного эффекта от концентрации (дозы) изучаемого фактора и времени его воздействия. Основан на математических зависимостях «концентрация (доза) – эффект» или «время – эффект». Последняя зависимость чаще наблюдается при хроническом воздействии при наличии кумуляции (хроноконцентрационные яды и другие вредные факторы). Изучение этих зависимостей позволяет получить важные показатели для установления ПДК – коэффициент кумуляции и др.
7. Принцип лабораторного эксперимента. Исследования влияния нормируемого фактора на организм или санитарные условия жизни проводятся не на людях, а в лабораторных условиях при унификации и стандартизации методик для сопоставимости результатов, полученных разными исследователями в разных странах.
|
|
|
8. Принцип аггравации. Вытекает из предыдущего принципа и заключается в том, что в лабораторных исследованиях моделируются наиболее неблагоприятные условия, способствующие максимальному проявлению вредных эффектов изучаемого фактора. К этому же принципу относится перенос токсикологических данных, полученных на лабораторных животных, на организм человека с учетом видовых различий, стойкости фактора в окружающей среде и других данных, определяющих величину коэффициентов запаса.
9. Принцип относительности нормативов. Установленные нормативы не являются неизменными и окончательными. При появлении новых экспериментальных данных или результатов отрицательного воздействия фактора на здоровье населения на уровнях ниже ПДК, нормативы пересматриваются в сторону снижения. То же происходит при согласовании международных стандартов - выбираются наиболее низкие нормативы.
Схема исследования токсикологического признака вредного действия при гигиеническом нормировании химических веществ в среде.
Одним из самых сложных и дорогостоящих признаков вредности при нормировании является токсикологический. Он исследуется по следующей схеме.
1 Этап. Изучение физико-химических свойств нормируемого вещества с целью поиска аналогичных веществ, для которых установлены нормативы, для ориентировочной оценки уровней токсичности и механизмов действия нового токсиканта.
2 Этап. Изучение острой токсичности вещества на лабораторных животных при однократном воздействии при ингаляционном, пероральном или накожном действии (в зависимости от характера воздействия фактора на организм человека в реальных условиях). При этом определяются параметры острой токсичности (смертельные дозы, порог острого действия и др.).
3 Этап. Изучение подострой токсичности вещества при воздействии на экспериментальных животных в течение 30-45 суток. При этом определяется способность к кумуляции и основные механизмы токсического эффекта, выбираются ориентировочные пороговые дозы для изучения хронического действия.
4 Этап. Изучение хронической токсичности вещества при длительном воздействии на организм животных, моделирующем хроническое воздействие токсиканта на организм человека. Длительность хронических опытов зависит от объекта окружающей среды, для которого проводится нормирование и составляет от 4 месяцев до 2 лет. В опытах устанавливаются пороговые и подпороговые уровни фактора по изменению биохимических, функциональных, морфологических показателей. При этом изучается также наличие специфических и отдаленных эффектов для нормируемого вещества и пороговых доз.
5 Этап. Определение пороговых концентраций или доз по токсикологическому признаку вредности. Определяются пороговые и максимально недействующие концентрации (ПК и МНК) для человека на основе полученных данных на лабораторных животных с введением коэффициентов запаса (от 1 до 100) в зависимости от токсичности, стойкости вещества, степени кумуляции, наличия специфических и отдаленных эффектов.
