· Активируется аллергеноспецифичные Тх1, которые секретируют провоспалительные цитокины (ИЛ2, ИНФ-гамма, TNF) и стимулируют CD8 (Т-к) и МФ, которые также синтезируют различные медиаторы
· Примеры: туберкулез, паразитарные инфекции, аллергии на грибки и другие инфекции, химические аллергодерматиты, некоторые пищевой и лекарственной аллергии, экзема, аутоаллергическая гранулема на фоне лепры
Механизм развития АР замедленного типа
ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
· Псевдо-АР начинаются сразу с патохимической стадии, т.е. развиваются без иммунологической стадии, так как не требуют сенсибилизации. Однако они опасны не менее чем истинные аллергии
· Некоторые вещества сами являются либераторами гистамина и других БАВ из шоковых клеток или высвобождают анафилактогены (С3а, С5а) в плазме крови
· После этого начинается патофизиологическая стадия с нарушением функции клеток, органов и систем
· Такие реакции бывают на стоматологические анестетики
АЛЛЕРГОДИАГНОСТИКА
|
|
1) Тесты in vivo с аллергенами:
а) кожно-аллергические пробы (КАП) – обычно
на поллинозы: на руке вводят разные типы аллергенов, подписывают и оценивают результат
проба Манту: внутрикожное введение туберкулина в дозе 2 ТЕ, затем измерение диаметра папулы
введение титрованных доз аллергена
б) реже:
- провокационные пробы (дыхательные, пищевые)
- тест Праустнитца-Кюстрена (пассивный перенос IgE при ГНТ 1 типа)
эту пробу применяют перед введением АБ, лошадиных вакцин
2) Тесты in vitro:
а) определение в крови уровня IgE (общего и к определенному аллергену)
б) определение уровня гистамина и других БАВ
ЛЕЧЕНИЕ