Задания для самостоятельной работы

1. Хлорбензол широко используется как растворитель и полупродукт для синтеза лекарственных веществ. Получите хлорбензол из бензола. Опишите механизм реакции.

2. Какие продукты образуются в результате хлорирования бромбензола и бензойной кислоты. Какое соединение более активно в реакции хлорирования?

3. Реакция бромирования фенола используется в фармации для количественного анализа. Какой продукт получается в результате этой реакции?. Сравните условия проведения реакций бромирования фенола и бензола.

4. Какиезаместителидезактивируютбензольноекольцо,являясьорто-ипара-ориентантами?

1. –CНO

2. –F

3. –NH2

4. –NH–CH3

     5. К заместителяммета-ориентантамвбензольномядреотносятся группы:

1. –СН3

2. –NH2

3. –COR

4. –SO3H

6. К заместителям орто- и пара-ориентантам, имеющимся в бензольном ядре, относятся группы:

1. –СОН

2. –ОН

3. –Cl

4. С3Н7–

7. Соединения, способныебромироватьсяпомеханизмуэлектрофильногозамещения:

1. толуол

2. индол

3. нитробензол

4. циклогексанол

8. Приведите уравнение алкилирования бензола с образованием этилбензола и укажите условия и механизм реакции

9. Приведите формулу соединения, в молекуле которой гидроксильная группа является электроноакцепторным заместителем:

а)1,2-дигидроксибензол; б) фенол; в) этиленгликоль; г) 1,3-дигидроксибензол

10. Приведите формулы структурных изомеров диметилбензолов и назовите их.

Домашнее задание.

1. Выучить все вопросы теоретической части.

2. Разобрать обучающие упражнения.

3. Выполнить задания для самостоятельной работы.

4. Подготовиться к выполнению САРС или тестового задания по изученной теме.