2020-05-21
704
А) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте или требовании, правильности произведенных расчетов
Б) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах
В) подлинности лекарственного средства и его количественного определения Г) общей массы или объема лекарственного препарата
ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
А) общий объем
Б) массу отдельных доз
В) однородность смешения
Г) цвет, запах, отсутствие механических примесей
ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ
А) однородность смешивания
Б) общий объем
В) массу отдельных доз
Г) отсутствие механических примесей
62. ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 5
Б) 3
В) 1
Г) 10
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
Б) жидкие лекарственные формы для электрофореза
В) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
Г) суспензионные и эмульсионные мази
ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ БОЛЕЕ
А) 3
Б) 10
В) 5
Г) 7
ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) качественный и количественный анализ
Б) подлинность лекарственных средств
В) количественный анализ
Г) испытания на чистоту лекарственных средств
ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ СМЕШЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) настоев
Б) порошков
В) микстур
Г) концентратов
КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все изготовленные лекарственные препараты
Б) только лекарственные препараты, предназначенные для детей до 1 года и новорожденных
В) только стерильные лекарственные формы
Г) лекарственные препараты, изготовленные по требованиям медицинских организаций
ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ
А) жидких лекарственных форм
Б) порошков
В) мазей
Г) суппозиторий
69. КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ
А) 10
Б) 3
В) 1
Г) 5
ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ КОНТРОЛЯ
А) физического
Б) химического
В) приемочного
Г) органолептического
ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) полному химическому контролю обязательно
Б) полному химическому контролю выборочно
В) качественному анализу
Г) количественному анализу
ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ
А) МЗ РФ № 751н от 2015 г.
Б) МЗ РФ № 309 от 1997 г
В) МЗ РФ № 1175н от 2012 г.
Г) МЗ РФ N 646н от 2016
ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) органолептический
Б) опросный
В) физический
Г) химический
СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ № 751Н КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ В ОБЯЗАТЕЛЬНОМ ПОРЯДКЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все растворы для инъекций и инфузий
Б) растворы атропина сульфата и кислоты хлористоводородной (для внутреннего применения)
В) лекарственные формы для лечения новорожденных детей и детей до 1 года
Г) вода очищенная и для для инъекций
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТ
А) качественному анализу
Б) качественному и количественному анализу
В) физическому контролю
Г) контролю при отпуске
ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) контроль при отпуске
Б) физический
В) полный химический
Г) опросный
ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО
А) лекарственные препараты, требующие стерилизации
Б) все жидкие лекарственные формы
В) вода очищенная и вода для инъекций
Г) спиртовые растворы
ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ
А) объем раствора во флаконе
Б) оформление к отпуску
В) описание (цвет, запах, внешний вид)
Г) наличие механических включений
ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751Н
А) отсутствие хлоридов, сульфатов, солей кальция
Б) отсутствие бромидов, сульфатов, солей кальция
В) отсутствие солей аммония, углерода диоксида, солей кальция
Г) отсутствие восстанавливающих веществ, аммиака, тяжелых металлов
80. МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
А) обратный осмос
Б) ультрафильтрация
В) ректификация
Г) электродеионизация
ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ НЕСКОЛЬКИХ СБОРНИКОВ ДЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ИХ
А) нумеруют
Б) стерилизуют
В) обрабатывают ультрафиолетом
Г) перемещают в ассистентскую комнату
ИНФОРМАЦИЯ НА БИРКЕ СБОРНИКА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ
А) даты получения
Б) марки аппарата
В) срок хранения
Г) метод получения
КТО ЗАПОЛНЯЕТ ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРНО-ФАСОВОЧНЫХ
РАБОТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ
А) провизор-аналитик
Б) провизор-технолог
В) фасовщик
Г) руководитель аптеки
84. НАЗВАНИЕ ЖУРНАЛА ДЛЯ УЧЕТА РАСХОДА СУБСТАНЦИИ
ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА
А) журнал регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических
средств и психотропных веществ
Б) журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для
медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
В) журнал лабораторно-фасовочных работ
Г) журнал учета дефектуры
ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРНО – ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ
ПРЕДНАЗНАЧЕН ДЛЯ УЧЕТА ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ
А) концентратов
Б) мазей по рецепту
В) неводных растворов по требованию медицинских организаций
Г) микстур по рецепту
ТРЕБОВАНИЕ К ОФОРМЛЕНИЮ ЖУРНАЛА ЛАБОРАТОРНО-
ФАСОВОЧНЫХ РАБОТ
А) пронумерован, прошнурован, скреплен подписью руководителя аптеки и печатью
(при еѐ наличии)
Б) прошнурован, скреплен подписью руководителя
В) пронумерован, прошнурован
Г) пронумерован, скреплен подписью руководителя
