Получение и свойства предельных углеводородов

 

1. ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА МЕТАНА

Реактивы:

1. Ацетат натрия (безводный).

2. Натронная известь (смесь NaOH и СаО в соотношении 1:2).

3. Разбавленный раствор брома.

4. Разбавленный раствор КМпО₄.

Ход работы.

В пробирку поместить смесь ацетата натрия и натронной извести (в соотношении 1:2, высота слоя 4-6 мм), закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой, закрепить ее горизонтально в лапке штатива и нагреть в пламени спиртовой горелки до вспенивания массы.

В одну пробирку налить 1 мл бромной воды, в другую - 1 мл раствора КМп0₄. Опустить газоотводную трубку с выделяющимся метаном сначала в одну пробирку, затем в другую. Отметить измениться ли окраска растворов, т.е. происходят ли соответствующие реакции.

Поджечь выделяющийся метан у конца газоотводной трубки.

2. ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАНА. СВОЙСТВА ХЛОРОФОРМА

Реактивы:

1. Медная проволока.

2. Хлороформ.

7. Раствор резорцина.

8. 10%-ный раствор NaOH.

Ход работы.

а) Проба Бельштейна

Медную проволоку, на конце свернутую в петлю, прокалить в пламени спиртовой горелки до исчезновения зеленоватого окрашивания пламени. После охлаждения нанести на проволоку каплю хлороформа и вновь нагреть в пламени спиртовки.

б) Цветная реакция

В пробирку налить 2 капли раствора резорцина, четыре капли NaOH, две капли хлороформа и нагреть. Отметить изменение окраски раствора.

 

 

 

Лабораторная работа №5

Получение и свойства непредельных углеводородов

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА ЭТИЛЕНА

Реактивы:

1. Этанол.

2. Концентрированный раствор H₂SO₄.

3. Разбавленный раствор брома.

4. Разбавленный раствор КМпО₄.

Ход работы.

В пробирку поместить 1 мл этилового спирта, осторожно при взбалтывании прилить 4 мл концентрированной серной кислоты, положить «кипелку» и закрыть пробкой с газоотводной трубкой. Закрепить пробирку в лапке штатива и осторожно нагреть смесь в пламени спиртовки до начала равномерного выделения газа.

В одну пробирку налить 1 мл бромной воды, в другую — 1 мл раствора КМп0₄. Опустить газоотводную трубку с выделяющимся этиленом сначала в одну пробирку, затем в другую. Отметить, измениться ли окраска растворов.

Поджечь выделяющийся этилен у конца газоотводной трубки. Отметить различия в яркости пламени при горении этилена и метана.

ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА АЦЕТИЛЕНА

Реактивы:

1. Карбид кальция.

2. Дистиллированная вода.

3. Разбавленный раствор брома.

4. Разбавленный раствор КМпО₄.

5. Раствор AgNO₃  аммиачный водный.

6. Раствор СuO аммиачный водный.

Ход работы.

В пробирку поместить кусочек карбида кальция, добавить несколько капель воды, закрыть пробирку пробкой с газоотводной трубкой и закрепить ее в лапке штатива. (Реакция образования ацетилена экзотермична!!!)

В одну пробирку налить 1мл бромной воды, в другую - 1 мл раствора КМп0₄. Опустить газоотводную трубку с выделяющимся ацетиленом сначала в одну пробирку, затем в другую. Отметить, изменяется ли окраска растворов.

В 2 пробирки налить по 5 мл аммиачных растворов нитрата серебра и оксида меди. В растворы опустить газоотводную трубку и пропускать ацетилен до появления осадка (белый - серебра, красный - меди).

Поджечь выделяющийся ацетилен у конца газоотводной трубки. Отметить характер пламени.

Лабораторная работа №6

Синтез 2-метилбензимидазола

Реактивы:

1. о-фенилендиамин-10.8 г.

2. Уксусная кислота-8.4 мл.

3. 10%-ный раствор NaOH.

4. Уголь активированный.

Ход работы.

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и закрепленную на штативе, помещают 10.8 г о-фенилендиамина и добавляют 8.4 мл уксусной кислоты.

Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течении 2 часов. Содержимое колбы выливают в стакан на 100 мл для охлаждения до комнатной температуры. Затем в охлажденный раствор медленно приливают 10%-ный раствор едкого натра, пока смесь не станет чуть щелочной на лакмус.

Колбу и продукт промывают ледяной водой около 15 мл и затем подвергают очистки без предварительной сушки. 2-метилбензимидазол растворяют в 100 мл кипящей воды в стакане ёмкостью 0,3 л. Далее жидкость охлаждают до 10-25 ^оС, 2-метилбензимидазол отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают 10 мл холодной воды.

Бесцветный продукт (2-метилбензимидазол) сушат при 100 ^о С. Температура плавления:175-177  ^о С.

 

 

 

Лабораторная работа №7

Ароматические углеводороды.

 

 

ИЗУЧЕНИЕ И СВОИСТВА ТОЛУОЛА

Реактивы:

1. Толуол.

2. Концентрированный раствор серной кислоты.

3. Концентрированный раствор азотной кислоты.

4. Этанол.

5. Диэтиловый эфир.

6. Дистиллированная вода.

Ход работы

А) Растворимость в различных растворителях.

 В три пробирки поместить по капле толуола. В одну пробирку добавить 3 мл спирта, в другую - 3 мл воды, в третью - 3 мл эфира. Содержимое в пробирках перемешать.

Б) Горение.

В фарфоровую чашку поместить 3 мл толуола и поджечь. Отметить характер пламени.

В) Нитрование толуола.

В пробирку поместить 2 мл концентрированной серной кислоты и 1 мл концентрированной азотной кислоты. Полученную нитрующую смесь охладить до комнатной температуры. Прилить к ней 1 мл толуола. Закройте пробкой и энергично встряхивайте в течение 5-6 минут. Затем вылейте смесь в стакан с холодной водой. Образовавшаяся смесь продуктов реакции собирается на дне стакана в виде желтоватых масляных капель.

ОКИСЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Реактивы:

1. Толуол.

2. Бензол.

3. Ксилол.

4. Разбавленный раствор КМпО₄.

5. Разбавленный раствор серной кислоты.

 

Ход работы

В 2 пробирки помещают по 1 мл раствора перманганата калия и по 1 мл разбавленной серной кислоты и затем добавляют в первую пробирку несколько капель (0.5 мл) бензола, а в другую такое же количество толуола или ксилола. Сильно встряхивают обе пробирки в течение нескольких минут. Одна из смесей быстро меняет окраску, что, прежде всего, заметно на поверхности раздела между каплями углеводорода и водным слоем. Окраска другой смеси в этих условиях не меняется.