Ного аппарата опалин с таковым инфузорий (с. 72) долгое время за-
Ставляло причислять их к последним в качестве самостоятельного под-
Класса Рго1осШа1а. Однако против принадлежности опалин к инфузори-
Ям говорят следующие факты: 1) все ядра у опалин одинаковы, отсут-
Ствует характерная для инфузорий дифференцировка их на макрону-
Клеусы и микронуклеусы (с. 75); 2) у опалин, как и у других жгутико-
Вых, половой процесс протекает по типу копуляции. Опалины образуют
Мелкие одноядерные гаметы.
Жизненный цикл опалин поразительно соответствует жизненному
Циклу хозяев — амфибий. Половой процесс у них происходит раз в году
И совпадает с временем размножения хозяина, уходящего для этого в
Воду. В этот момент в лягушках образуются мелкие цисты опалин, попа-
Дающие в воду. Они заглатываются головастиками, в кишечнике кото-
Рых вышедшие из цист опалины путем ряда делений дают начало одно-
Ядерным микро- и макрогаметам (рис. 38). В результате копуляции фор-
|
|
Мируется зигота, в дальнейшем развивающаяся в многоядерную веге-
Тативную форму опалин. Последние размножаются только путем де-
Ления.
3
51
Организация и жизненный цикл опалин настолько своеобразны, что
Многие ученые выделяют их в самостоятельный подкласс жгутиконосцев,
равноценный РЬу^ошазИ^та и ХоотазИдта.
Практическое значение свободноживуших жгутиконосцев. Уже указывалось, что
Автотрофные жгутиконосцы играют важную роль в биологическом круговороте веществ
Биосферы как первичные продуценты органического вещества. Это прежде всего касает-
Ся планктонных организмов. Кроме того, многие жгутиковые (как окрашенные, так и
Бесцветные) служат биологическими индикаторами степени загрязненности (сапробно-
Сти) вод. По видовому составу жгутиковых (а также других простейших и коловра-
Ток) можно составить представление о степени загрязненности водоема органическими
Веществами. Некоторые виды бесцветных жгутиконосцев, поглошая и усваивая органи-
Ческие вещества (наряду с другими простейшими), играют известную роль в процессе
Биологической очистки сточных вод.
ТИП СПОРОВИКИ (5Р0К020А)
Класс споровиков (Зрогогоа) включает простейших, ведущих исклю-
Чительно паразитический образ жизни. В их жизненном цикле наблю-
Дается чередование бесполого размножения (у некоторых споровиков
Это звено цикла может отсутствовать), полового процесса и спорогонии.
Бесполое размножение осуществляется путем множественного деле-
|
|
Ния — шизогонии или же у некоторых споровиков путем деления надвое.
Половой процесс протекает в форме копуляции гамет, которая может
Быть как изогамной (у некоторых грегарин), так и анизогамной (у всех
Прочих споровиков). Зигота обычно выделяет оболочку и в таком виде
Называется ооцистой. Внутри нее в процессе спорогонии формируются
Спорозоиты — стадии, служащие для распространения вида. Они могут
Свободно лежать в ооцисте или же находиться внутри спор, представ-
Ляющих отдельности, покрытые собственной оболочкой. Образование
Спорозоитов завершает жизненный цикл споровиков. Первое деление
Зиготы есть мейоз. Таким образом, споровики, так же как и жгутиконос-
Цы,— организмы с зиготической редукцией.
Тип делится на 2 класса — Огедапшпа (грегарины) и СоссЫю-
ГпогрЬа (кокцидиеобразные), каждый из которых распадается на не-
Сколько отрядов.
КЛАСС I. ГРЕГАРИНЫ (СКЕОАК1МЫА)
Этот класс характеризуется своеобразной формой полового процесса,
При котором происходит объединение двух особей (гамонтов) в сизигий,
Выделяющий общую оболочку. Под оболочкой и происходит формиро-
Вание гамет (гаметогония) и их копуляция. Все грегарины — паразиты
Различных групп беспозвоночных животных. Особенно многочисленны
Они у членистоногих. Большую часть жизненного цикла — внеклеточные
Паразиты кишечника или полости тела, реже — половых желез. У боль-
шинства грегарин шизогония отсутствует (отряд Еи^гедаппЫа— собст-
Венно грегарины), у немногих шизогония имеется. Мы рассмотрим толь-
Ко отряд собственно грегарин.
Отряд 1. Собственно грегарины (Еи^гедаппЫа). Грегарины (в осо-
Бенности паразитирующие в кишечнике членистоногих) могут достигать
Значительных размеров— 16 мм. Самые же мелкие виды не превышают
Мкм.
Тело кишечных грегарин обычно продолговатой, червеобразной фор-
Мы (рис. 39). Грегарины из полости тела могут быть почти сферически-
Ми. Передний конец тела большинства грегарин образует органоид при-
Крепления к стенкам кишечника — эпимерит (рис. 39). Последний имеет
52
Рис. 39. Разные виды грегарин (по Василевскому). А — Согусейа агта1а; Б — Ьор-
НогНупскиз 1П31§П13; В — ШгтосузИз ьеп/гкоза (две соединившиеся особи); Г — эпи-
мерит Ро^опИез сгтИиз.
Крючки, тонкие выросты в форме нитей и другие образования, позволяю-
Щие паразиту закрепиться на месте и не быть вынесенному из кишечника
С пищевыми массами.
Снаружи тело одето образующей продольные гребни пелликулой,
Представляющей наружный плотный слой эктоплазмы. За счет нее и
Формируются крючки и отростки эпимерита. Под пелликулой залегает
Слой эктоплазмы, который у многих (но не у всех) грегарин примерно на
Границе передней трети тела образует волокнистую перегородку, отде-
Ляющую передний, лишенный ядра участок цитоплазмы, называемый
Протомеритом. Задний больший и снабженный ядром участок тела назы-
Вается дейтомеритом. Таким образом, многие грегарины, оставаясь одно-
Клеточными, становятся трехчленистыми (эпи-, прото- и дейтомерит).
Трехчленистые грегарины объединяются в подотряд СерЬаНпа. Это в ос-
Новном кишечные формы.
Другие (преимущественно полостные, паразиты половых органов
И т. п.) не обладают трехчленистостью, и их тело червеобразное или
Сферическое. Такие грегарины объединяются в подотряд АсерЬаНпа.
Лежащая под пелликулой эктоплазма у многих грегарин сложного стро-
|
|
Ения: периферическая часть ее состоит из студенистого слоя, под кото-
Рым у многих грегарин расположена система кольцевых или продольных
Волоконец — мионем, имеющих сократительный характер. Наличие их
Обусловливает способность некоторых грегарин к сокращению и вытя-