2020-06-29
90
Иннервируются от средней части го-
Ловного мозга. Эти надмозговые
Глаза в наиболее простом случае
Представляют бокаловидное впячи-
Вание эктодермы с суженным отвер-
Стием. Выстилающий такую глаз-
Ную ямку эпителий играет роль сет-
Чатки, а по краям впячивания пере-
Ходит в обыкновенный кожный эпи-
Телий. Сетчатка слагается из кле-
Ток двух сортов. Одни из них свето-
Чувствительны, и они-то, собствен-
Но, и являются настоящими рети-
Нальными клетками. Каждая такая
Клетка на конце, обращенном в по-
Лость впячивания, т. е. к источнику
Света, песет светочувствительную
Палочку, а на другом конце продол-
Жается в нервное волокно. Нередко,
Особенно у планктонных форм, на-
Пример у А1сюре (рис. 221), глаз
Сильно усложняется: обособляется
От кожи, превращаясь в замкнутый
Глазной пузырь, а внутри него диф-
Ференцируется, кроме двояковы-
|
|
|
Пуклого хрусталика, еще прозрач-
Ное стекловидное тело. Все описан-
Ные глаза необращенного, или неин-
Вертированного, типа. Но помимо надмозговых глаз или (при их редук-
Ции) вместо них у полихет нередко развиваются глаза на других частях
Тела, притом обладающие иным строением. Так, у многих сидячих форм,
Живущих в трубках, развиваются многочисленные глаза на пальпах,
Превращенных в жабры. У некоторых мелких форм (АтрЫсога и др.),
Ползающих задним концом вперед, развиваются глазки возле порошицы.
Эти «вторичные» глаза различного строения.
Половая система устроена крайне просто. Многощетинковые коль-
Чецы раздельнополы, наружных отличий между полами нет. Половые
Железы формируются во всех (кроме передних и самых задних) или
Лишь в некоторых плодущих сегментах под слоем перитонеального эпи-
Телия. Чаще всего у основания параподий или по соседству с нефридия-
Ми половые клетки усиленно делятся и образуют на стенке целома мест-
Ное набухание или половую железу (см. рис. 216; 217, Б). Развивающие-
Ся гонады сначала прикрыты тонким слоем перитонеального эпителия,
Который впоследствии лопается, и образующиеся половые клетки попа-
Дают в целом, где они свободно плавают в полостной жидкости и дости-
Гают полной зрелости. У некоторых Ро1усНае1:а никаких половых прото-
Ков нет, так что живчики пли яйца выводятся наружу просто через раз-
260,
1
Рис. 221. Глаз полихсты АШоре (из Ли-
ванова):
/ — роговица. 2—клетка, выделяющая стек-
|
|
|
Ловидное тело, 3—'светочувствительные па-
Лочки, 4 — зрительный нерв. 5—зрительный
Ганглий, в — сетчатка, 7 — стекловидное тело,
Хрусталик
Рыв стенки тела. У очень немногих полихет (сем. СарИеШйае) имеются
Самостоятельные половые воронки с короткими выводными' каналами,
Открывающимися наружу (см. рис. 220, В). Наконец, в большинстве слу-
Чаев эти воронки, как сказано, вступают в сообщение с нефридиями, и
Тогда нефридии несут двоякую функцию —
Выделение экскретов и выведение наружу
Половых продуктов. Оплодотворение обык-
Новенно наружное.
Нередко у полихет в тесной связи с по-
Ловым размножением находится бесполое,
Приуроченное к периоду созревания поло-
Вых продуктов. Переходом к этому размно-
Жению можно считать так называемые эпи-
Токиые формы многощетинковых. Обычно
Наступление половой зрелости не отража-
Ется па организации червя. Иногда, однако,
Плодущие сегменты претерпевают сильную
Модификацию и в виде так называемой
Эпнгокной части резко отличаются от ос-
Тального атокного участка животного. Ча-
Ще всего эпитокной становится задняя по-
Ловина червя. Изменения эпитокного участ-
Ка сказываются в более сильном развитии
Параподий и щетинок, в сильной рудимен-
Тации кишечника, изменении окраски и т. д.
Эпитокные половозрелые стадии некото-
рых представителей семейств №ге1с!ае,
ЕигпсИае и других поднимаются со дна и
При помощи мощных веслообразных пара-
Подий свободно плавают, приступая к поло-
Вому размножению. Таков знаменитый па-
Лоло Тихого океана, который периодиче-
Ски в несметном количестве поднимается со дна и роится в поверхност-
Ных слоях воды, представляя в это время лакомую пищу для туземцев
(Еитсе V^^^с^^з; рис. 222). У других видов задняя половина тела отрыва-
Ется от передней, регенерирует на месте разрыва новую голову и, обла-
Дая более мощными параподиями, уплывает. Бесполая половина остает-
Ся на прежнем месте и регенерирует задние сегменты.
У АиЮ1у1и8 (рис. 223, А), Муг1апШа и некоторых др. эпитокная по-
Ловина может еще до отделения от атокной образовать голову, а беспо-
Лая—начать регенерацию задних сегментов: животное имеет вид двух
Особей разного строения, соединенных зоной регенерации. Иногда, нако-
Нец, еще до отделения первого сформировавшегося полового индивида
Впереди него за счет зоны регенерации образуется вторая, третья и т. д.
до 30 половых особей, расположенных в один ряд (рис. 223, А)\ полу-
Чается временная цепочка особей (Аи1о1у1из и некоторые другие). Затем
Половые особи отделяются и уплывают (рис. 223, Б, В).
Развитие. Дробление яйца полное. Сначала двумя последовательны-
Ми меридиональными делениями яйцо рассекается на 4 приблизительно
Одинаковых бластомера: А, В, С и О, причем В отвечает будущей брюш-
Ной, а /) — будущей спинной стороне зародыша. Затем эти 4 клетки де-
Лятся наклонной бороздой на 4 мелкие верхние (анимальпые) и 4 ниж-
Ние крупные (вегетативные) клетки. Получается, как говорят, квартет
Микромеров и квартет макромеров (рис. 224). Микромеры, смотря по их
Происхождению от того или иного макромера, обозначают как 1а, 1Ь, 1 с
Рис. 222. Тихоокеанский палоло
Еитсе уииШ (из Фаусека). Пе-
Редний, более толстый отдел те-
Ла, — атокный, задний, более
Тонкий, — эпитокный
261,
и \й (рис. 224),макромеры—1А — Ш. Дальнейшее дробление состоит
|
|
|
В последовательном отделении от макромеров по направлению к ани-
Мальному полюсу вслед за первым еще 2-го, 3-го и 4-го квартетов мик-
Ромеров, при отделении каждого нового квартета клетки ранее образо-
Вавшихся квартетов тоже делятся.
Рис. 223. Размножение полихет.
А — бесполое размножение по-
лихеты Аи1о1у1ия (по Грассе);
Б и В — получающиеся посред-
Ством концевого почкования по-
Ловые особи (Б — самка и В —
Самец) тех же червей (но
Свешникову)
Важная особенность отделения микромеров заключается в измене-
Нии направления веретена деления: анимальный конец его отклоняется
