МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ДЛЯ СТУДЕНТОВ 5 КУРСА (ЗАОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЯ) МЕДИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ
«ЗАГОТОВКА И ПРИЕМКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СЫРЬЯ»
Донецк - 2020
АКТУАЛЬНОСТЬ ПРАКТИКИ
Производственная практика «Заготовка и приемка лекарственного сырья» является важной частью учебного процесса и связана с приобретением навыков профессиональной деятельности провизора. Производственная практика проводится после завершения учебного курса фармакогнозии, перед сдачей государственного комплексного экзамена в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом высшего профессионального образования по направлению подготовки (специальности) 33.05.01 – «Фармация» (квалификация – «провизор»), утвержденным Министерством образования и науки РФ, программой учебной и производственной практики студентов фармацевтических факультетов высших образовательных учреждений, учебным планом по фармакогнозии.
Практика предусматривает знакомство студентов с вопросами заготовки и приемки лекарственного сырья, а также знакомство с вопросами контроля качества, сертификации и хранения лекарственных средств природного происхождения.
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ПРАКТИКИ
Целями производственной практики по заготовке и приемке лекарственного растительного сырья (ЛРС) являются:
- закрепление и углубление знаний, полученных студентами в процессе теоретического обучения;
- закрепление и расширение умений и навыков, необходимых для решения конкретных задач практической деятельности провизора по заготовке и приемке лекарственного сырья;
- формирование профессионального мышления и поведения будущего специалиста.
- Задачами производственной практики по заготовке и приемке лекарственного растительного сырья (ЛРС) являются:
- формирование умения организовывать и проводить заготовку лекарственного растительного сырья с учетом рационального использования ресурсов лекарственных растений, прогнозировать и обосновывать пути решения проблемы охраны зарослей лекарственных растений и сохранности генофонда;
- формирование умения проводить приемку лекарственного растительного сырья и отбирать пробы для его анализа в соответствии с действующими требованиями;
- приобретение умений и компетенций оценивать качество лекарственного растительного сырья в соответствии с законодательными и нормативными документами;
- стимулирование формирования общекультурных компетенций специалиста через развитие у него культуры мышления, умения анализировать проблемы разного уровня (мировоззренческие, социальные, личностные);
- содействие формированию профессиональных компетенций специалиста в области практической фармации и осознанию значимости будущей профессии, готовности к решению профессиональных задач и дальнейшему повышению уровня своей квалификации посредством расширения и углубления профессионально необходимых знаний и умений.
Во время прохождения практики формируются следующие общекультурные и профессиональные компетенции:
ОК – 1 – демонстрация гражданской позиции, интегрированность в современное общество, нацеленность на его совершенствование на принципах гуманизма и демократии;
ОК – 6 – способность к самоусовершенствованию и саморазвитию на основе рефлексии своей деятельности, умение адаптироваться к новым ситуациям, переоценивать накопленный опыт, анализировать свои возможности, склонность к формированию новых идей (креативности);
ПК – 1 – способность и готовность применять основные методы, способы и средства получения, хранения, переработки научной и профессиональной информации; получать информацию из различных источников, в том числе с использованием современных компьютерных средств, сетевых технологий, баз данных и знаний;
ПК – 6 – способность и готовность организовывать и проводить заготовку лекарственного растительного сырья с учетом рационального использования ресурсов лекарственных растений, прогнозировать и обосновывать пути решения проблемы охраны зарослей лекарственных растений и сохранности их генофонда;
ПК – 30 – способность и готовность организовывать, обеспечивать и проводить контроль качества лекарственных средств в условиях аптеки и фармацевтического предприятия;
ПК – 31 – способность и готовность определить перечень оборудования и реактивов для организации контроля качества лекарственных средств в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (ГФ) и иными нормативными документами, организовывать современную метрологическую поверку оборудования;
ПК – 33 – способность и готовность определить способы отбора проб для входного контроля лекарственных средств в соответствии с действующими требованиями;
ПК – 34 – способность и готовность готовить реактивы для анализа лекарственных средств в соответствии с требованиями ГФ;
ПК – 35 – способность и готовность проводить анализ лекарственных средств с помощью химических, биологических и физико – химических методов в соответствии с требованиями ГФ;
ПК – 36 – способность и готовность интерпретировать и оценивать результаты анализа лекарственных средств;
ПК – 38 – способность и готовность оценивать качество лекарственного растительного сырья (используемые органы растения, гистологическая структура, химический состав действующих и других групп биологически активных веществ);
ПК – 48 – способность и готовность работать с научной литературой, анализировать информацию, вести поиск, превращать прочитанное в средство для решения профессиональных задач (выделять основные положения, следствия из них и предложения).
МЕСТО И ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРАКТИКИ
Место проведения: студенты проходят производственную практику в учебной лаборатории кафедры фармации.
Программа по производственной практике также может быть выполнена в производственных аптеках любой формы собственности, в органах по сертификации лекарственных средств, в центрах контроля качества лекарственных средств, на фармацевтических предприятиях и организациях, осуществляющих заготовку и переработку лекарственного сырья.
Время проведения: практика проводится в 9 семестре; продолжительность практики – 1 неделя.






