2020-09-24
100
| № з/п | Назва теми | К-ть годин | ||
| МОДУЛЬ 1 | ||||
| Змістовий модуль 1. Виробнича практика зі стандартизації, контролю якості та сертифікації лікарських та парфумерно-косметичних засобів. | ||||
| 1 | Ознайомлення з організацією роботи провізора-аналітика аптеки (спеціаліста лабораторії Держлікслужби, спеціаліста сертифікованої лабораторії зі стандартизації, контролю якості та сертифікації парфумерно-косметичних засобів), вивчення чинних наказів та інших нормативних документів, що регламентують контроль якості лікарських та парфумерно-косметичних засобів. Проходження інструктажу з техніки безпеки. | 7 | ||
| 2 | Організація вхідного контролю якості лікарських засобів, які надходять в аптеку: візуальний контроль кожної серії ліків, наявність сертифікату якості, перевіркавідсутності досліджуваної серії лікарських засобів в приписах Держлікслужби щодо їх фальсифікації або невідповідності нормативним вимогам. Характеристика зазначених в сертифікатах якості хімічних та фізико-хімічних методів аналізу лікарських засобів. | 14 | ||
| 3 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості твердих та сипучих лікарських форм. Експрес-аналіз виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів твердих та сипучих лікарських форм в умовах аптеки. | 7 | ||
| 4 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості м’яких (мазі, пасти, креми, лініменти тощо)та рідких (мікстури, розчини для зовнішнього застосування) лікарських форм. Експрес-аналіз виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів м’якихта рідких лікарських форм в умовах аптеки. | 7 | ||
| 5 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості лікарських форм для ін’єкцій, виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів. Експрес-аналіз лікарських форм для ін’єкцій. | 7 | ||
| 6 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості офтальмологічних лікарських засобів (очні краплі, очні примочки, м'які очні засоби, порошки для приготування очних крапель і примочок), виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів. Експрес-аналіз офтальмологічних лікарських засобів. | 7 | ||
| 7 | Стандартизація таконтрольякості парфумерно-косметичних засобів.Характеристика зазначених в сертифікатах відповідності косметичного засобу хімічних та фізико-хімічних методів його аналізу. | 16 | ||
| 8 | Підсумковий модульний контроль. | 7 | ||
| Разом
| 72 | |||
Самостійна робота
| № з/п | Назва теми | К-ть годин | ||
| Змістовий модуль 1. Виробнича практика зі стандартизації, контролю якості та сертифікації лікарських та парфумерно-косметичних засобів.
| ||||
| 1 | Ознайомлення з організацією роботи провізора-аналітика аптеки (спеціаліста лабораторії Держлікслужби, спеціаліста сертифікованої лабораторії зі стандартизації, контролю якості та сертифікації парфумерно-косметичних засобів), вивчення чинних наказів та інших нормативних документів, що регламентують контроль якості лікарських та парфумерно-косметичних засобів. | 3 | ||
| 2 | Організація вхідного контролю якості лікарських засобів, які надходять в аптеку: візуальний контроль кожної серії ліків, наявність сертифікату якості, перевірка відсутності досліджуваної серії лікарських засобів в приписах Держлікслужби щодо їх фальсифікації або невідповідності нормативним вимогам. Характеристика зазначених в сертифікатах якості хімічних та фізико-хімічних методів аналізулікарських засобів. | 7 | ||
| 3 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості твердих та сипучих лікарських форм. Експрес-аналіз виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів твердих та сипучих лікарських форм в умовах аптеки. | 4 | ||
| 4 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості м’яких (мазі, пасти, креми, лініменти тощо)та рідких (мікстури, розчини для зовнішнього застосування) лікарських форм. Експрес-аналіз виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів м’яких та рідких лікарських форм в умовах аптеки. | 3 | ||
| 5 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості лікарських форм для ін’єкцій, виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів. Експрес-аналіз лікарських форм для ін’єкцій. | 5 | ||
| 6 | Організація внутрішньоаптечного контролю якості офтальмологічних лікарських засобів (очні краплі, очні примочки, м'які очні засоби, порошки для приготування очних крапель і примочок), виготовлених за індивідуальними рецептами та вимогами лікувальних закладів. Експрес-аналіз офтальмологічних лікарських засобів. | 4 | ||
| 7 | Стандартизація таконтроль якості парфумерно-косметичних засобів. Характеристика зазначених в сертифікатах відповідності косметичного засобу хімічних та фізико-хімічних методів його аналізу. | 8 | ||
| Разом | 34 | |||
Примітки:
1. Вибір робіт, що студент виконує в робочі дні практики, залежить від бази проходження практики (лабораторія, ВТК підприємства, аптека тощо).
РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО СКЛАДАННЯ
