И 4фосфопантетеина (компонент пальмитатсинтазы), а также дефосфо-КоА (кофермент цитратлиазы)

Рисунок 10. Структура HS-КоА (синим обозначен фосфоаденозиндифосфат, красным меркаптоэтиламин)

Функциональной группой КоА является сульфгидрильная группа, которая участвует в образовании тиоэфиров при взаимодействии КоА с органическими кислотами.

HS-КоА участвует в реакциях превращений карбоновых кислот. Карбоновые кислоты через свою карбоксильную группу связываются с сульфгидрильной группой HS-КоА, что приводит к образованию макроэргической (~) тиоэфирной связи:

 

СН₃-(СН₂)n-CO~SКoA – это ацил-КоА

Ацильный остаток в составе ацил-КоА может подвергаться разнообразным превращениям либо перенесен без изменений на другое вещество. Например, подобным образом осуществляется перенос остатков высших жирных кислот на α-глицерофосфат при синтезе триацилглицеролов (ТАГ).

HS-КоА необходим для синтеза и катаболизма жирных кислот, синтеза холестерола, стероидов, кетоновых тел, ацетилхолина и других веществ.

 

Пантотеновая кислота в виде фосфопантетеина входит в состав мультиферментного комплекса – пальмитатсинтазы

 

Пантотеновая кислота оказывает регулирующее влияние на нервную систему, она используется в качестве кальциевой соли для устранения атонии кишечника после операций на желудочно-кишечном тракте. Данный эффект связан с участием пантотеновой кислоты в синтезе ацетилхолина.

Следует отметить, что S-сульфопантетоин поддерживает рост бифидобактерий, важной микробной популяции у нас в кишечнике.

Авитаминоз данного витамина практически не встречается у людей. В экспериментах на животных показано, что при полном отсутствии пантотеновой кислоты у них возникают дерматит, депигментация шерсти, выпадение волос, поражения внутренних органов, нейродегенеративные изменения, тормозится выработка антител.

Витамин В_6, пиридоксин, антидерматитный

Это витамин, включающий пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин

 

 

Рисунок 11. Структура пиридоксина, пиридоксаля, пиридоксамина

 

Все соединения являются производными пиридина.

Пиридоксин считается провитамином, так как он проявляет свои витаминные свойства после превращения вещества в пиридоксаль или пиридоксамин.

 

 

Рисунок 12. Структура коферментов В₆ (пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата).

Пириридоксальфосфат участвует в следующих реакциях:

1) трансаминирование аминокислот (аминотрансферазы):

R₁-CH(NH₂)-COOH + R₂-CO-COOH ↔ R₁-CO-COOH + R₂-CH)NH₂-COOH

Биологическая роль: образование заменимых аминокислот, первый этап непрямого дезаминирования

2) декарбоксилирование аминокислот (декарбоксилазы):

R-CH(NH₂)-COOH → R-CH₂-NH₂ + CO₂

Это реакция образования биогенных аминов таких как ГАМК, гистамин, серотонин.

3) синтез δ-аминолевулиновой кислоты (δ-АЛК) как один из этапов синтеза гема (синтаза δ-АЛК) из глицина и сукцинил-КоА.

4) участвует в синтезе йодтиронинов и их распаде в тканях -мишенях

5) является коферментом кинурениназы и кинуренинаминотрансферазы, которые принимают участие в синтезе витамина РР (В₃) из аминокислоты триптофан