Алкилирование

CH₃C=CH–COOC₂H₅FCH₃–C=CHCOOC₂H₅

ONa O^- анионацетоуксус.эфира

CH₃–C=CHCOOC₂H₅®CH₃–C–CHCOOC₂H₅

О^- О основной пр-кт

CH₃–C=CHCOOC₂H₅+RCl прод С-алкил CH₃–C-CH-COOC₂H₅

ONa O R

Прод. О-алкил CH₃–C=CHCOOC₂H₅

OR

Проведя дальнейшие алкилир.можно заменить и второй атом водорода.

Синтез с ацетоуксусным эфиром. Ацетоуксус.эфир и его произв-ые подвергяются след.расщеплениям:

** кетонному (при действ.разб.щелочей)

CH₃CCHCOOC₂H₅ Na OH(разб) CH₃–C–CH₂COOH t^o CH₃–C–CH₃

O –C₂H₅OH O -CO₂ O

CH-C-CH₂R

O

Метилалкикетон

**кислотному (при дейст.конц.р-р щелочей)

O

CH₃-C-CH-C 2CH₃COOK + C₂H₅OH

O R OC₂H₅ +HCl +RCH₂COOK

KO-H KOH CH₃COOH +HCl

RCH₂COOH