Аминокислоты
Содержит в своем составе амминогруппу и карбоксильную группу.
NH2


SO3H



Получение: NH2 N+H3:HSO-4:NH-SO3H NH











+H2SO4(k) 180oC






-H2O

H SO3H
N-фенилсульфаминовая к-та.
Основный центр
![]() | ![]() |


H2N -S-OHFH3+C SO3-

Кисл.центр биполярный ион(внутри соль)
Это сильная к-та и образует соли с щелочами.
![]() | |||
![]() | |||




H3N+ - - SO-3 +NaOH H2N - - SO3Na

-H2O
Из-за биполяр.структуры не об-ет соли с минер.к-ми.
Сульфонил.кислота исп-ся в пр-ве красителей и лекарств.средств,т.е. входит в структуру сульфанид амидов, а именно антибакт.препар.



NH2 NHCOCH3 NHCOCH3 NHCOCH3 NH2














(CH3CO)2O HOSO2Cl +NH3 +H2O








ац-ие для сульфохл. Амидирование гидролиз



защиты NH2гр. ацтанилид SO2Cl O=S=O с целью снятия O=S=Oстрептоцид.
хлорсульфоновая к-та. NH2 защиты NH2
n-ацетамидобензол- это амфотерное соед-е
сульфохлорид.



Основ.центр







H2N- -SO2NHNa +NaOH H2N - - SO2NH2 +HCl H3N+- -SO2NH2 Cl-




-H2O NH-кисл.центр.
Общие формулы сульфанидамидных препаратов:
NH2





O=S=O
NH-R










