НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
10.11.2009
Лекция №5
Лечение
Критерии диагноза
Дифференциалная диагностика
Течение
· Активация в осенне-весенний период (грипп, ОРВИ)
· 4 стадии по тяжести:
1 – легкая (1-2 обострения в год)
2 – выраженная (чаще, дольше обострения, 50-200 мл мокроты/сут, вне обострения выделяется до 50-100 мл/сут, снижена толерантность к физической нагрузке и снижена работоспособность)
3 – тяжелая (частые длительные обострения, выраженная температурая реакция, более 200 мл зловонной мокроты/сут, нетрудоспосны)
4 – очень тяжелая= осложненная
- кровохарканье,
- амилоидоз почек, реже – печени и селезенки,
- астматический компонент,
- пневмония
- абсцесс легкого,
- плеврит (эмпиема
- вторичный бронхит → СЛН → смерт
- метастатический абсцесс мозга
· Туберкулез
· Рак легких (бронхография с фиброскопией, КТ)
· Отчетливое указание на появление кашля с мокротой в детстве после перенесенного ОРЗ
|
|
· Частые вспышки «пневмонии» одной и той же локализации
· Обнаружение стойко удерживающихся очагов влажных хрипов в период ремиссии
· рентгенография: грубая деформация легочного рисунка, больше в нижних сегментах, КТ
Консервативно, если:
· Незначительный односторонний процесс
· Подготовка к операции
· Распространенный процесс и операция будет неэффективна
- воздействие на микрофлору→ антибиотики (используют посевы мокроты)
- ЛФ
- ФТЛ
- постуральный дренаж
- бронхолитики и муколитики
- санация ВДП
- полноценное белковое питание
«Нефротический синдром»
нефротический синдро м — клинико-лабораторный симптомокоплекс, включает протеинурию > 3 г/сут, гипопротеинемию (< 60 г/л), гипоальбуминемию, отеки. Необязательно- гиперхолестеринемия.
Дебют отмечают у детей от 2 до 5 лет или у взрослых от 17 до 35 лет.
· Первичный — возникает при заболевании самих почек (гломерулонефрит: у детей при минимальных изменениях клубочков, у взрослых — при мембранозной нефропатии, мезангиопролиферативном и мезангиокапиллярном гломерулонефрите и фокально-сегментарном гломерулонефрите, гиалинозе)
· вторичный — при других заболеваниях (сахарный диабет, тяжелая артериальная гипертензия)
· сильные отеки век, лица, половых органов, распространяется на всю подкожную клетчатку до образования стрий, 1- и 2-сторонний гидроторакс, асцит, возможен гидроперикад
· затруднено мочеиспускание
· отеки бывают рыхлыми, при надавливани пальцем остается стойкая глубокая яма
· дистрофия кожи и ее придатков (шелушение, сухость), ломкие и тусклые волосы и ногти
· вместе с асцитом начинается диарея, метеоризм, тошнота и рвота после еды
|
|
· гидроторакс и гидроперикард сопровождаются одышкой при нагрузках, а затем и в покое
· состояние больного зависит от продолжительности существования нефротического синдрома
· тахикардия, обусловленная дистрофическими изменениеями
· систолический шум на верхушке сердца
· дистрофические изменения в печени, при биопсии участки некроза гепатоцитов
· поджелудочная железа не изменяется анатомически
· в периферической крови:
- ускорение СОЭ до 50-60 мм в час
- гипохромная анемия, обусловленная прогрессированием ХПН
- лейкограмма существенно не изменяется
- у больных с амилоидозом есть тромбоцитоз
· в общем анализе мочи:
- реакция мочи чаще щелочная
- в моче лейкоциты
- гематурия
- клубочковая фильтрация вначале может быть повышена
- концентрация креатинина нормальная вначале
- сила проявлений нефротического синдрома может сильно варьировать (чем меньше уровень белка, тем меньше выживаемость, критическая цифра альбумина меньше 25 г на литр)
варианты течения:
1 — эпизодический (рецидивирующий).
- Встречается у 20% всех больных.
- Были случаи спонтанной ремиссии.
- Это относительно благоприятный вариант.
- Ремиссия может длиться годами, до 25 лет.
- Характерны для больных с минимальными гистологическими изменениями.
- Долго функция почек не нарушена
- Мезангиомембранозный гломерулонефрит.
2 — персистирующий.
- Когда нефротический синдром упорно сохраняется на протяжении 5-8 лет, несмотря на современную терапию
- В течение этих лет функция почек в норме, но потом без обострения формируется ХПН
- Морфологическая основа: мембранозный, мембранозно-пролиферативный и фибропластический тип хронического гломерулонефрита
- Около 50% больных с таким вариантом.
- Это уже недоброкачественный вариант
3 — прогрессирующий.
- ХПН развивается через 1-3 года
- Есть в 30% случаев.
- Морфологическая основа: экстракапиллярный, мезангиокапиллярнный гломерулонефрит и фокально-сегментарный гломерулярный гиалиноз.