Фармакология нового времени

Тезисы лекции

Лекция 1

ЛЕКЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС

Функции зародышевых оболочек.

Строение стенок зародышевых оболочек.

Стенки желточного мешка и аллантоиса образованы: 1) энтодермой, 2) внутренним листком мезодермы.

Стенка амниона образована: 1) эктодермой, 2) нарудным листком мезодермы.

Стенка хориона образована: 1) хорионом, 2) наружным листком мезодермы.

Пуповина образована сросшимися стенками желточного мешка и аллантоиса.

Плацента образована двумя частями:1) плодной - ворсинчатый хорион, 2) материнской – структурами слизистой оболочки матки.

В стенке желточного мешка: 1)первый кроветворный орган - развитие форменных элементов (клеток) крови; 2) возникают первые кровеносные сосуды желточные, на основе которых строятся сосуды печени;

3) выявляются первичные половые клетки - гоноциты.

Амнион: 1) защитная; 2) аммортизирующая; 3) поддерживает постоянство условий развития (температуры, химический состав, рН среды); 4) повторяет историю развития.

Аллантоис: в стенке возникают пупочные сосуды; вместе с желточным мешком формируют пуповину.

Хорион: 1) гладкий – защитную функцию; 2) ворсинчатый – плодная часть плаценты.

Плацента (плодное место): трофика, обеспечивает газообмен, защита плода, эндокринная функция.

Дисциплина Фармакология

Код дисциплины Far 2209

Специальность 051102 «Общественное

здравоохранение»

Объем учебных часов/

кредитов* 10 часов

Курс 2

Семестр 4

2013-14 учебный год

Утверждены на заседании кафедры

Протокол №_____ от "____" ___________2013 г.

Зав.кафедрой фармакологии,

д.м.н., профессор Н.Ж. Орманов

1. Тема: Введение в фармакологию. Общая фармакология. ФД и ФК ЛС.

2. Цель: дать понятие о фармакологии как науке, фармакокинетике и фармакодинамике лекарственных средств.

Фармакология – учение о лекарствах.

Общая фармакология – основные закономерности действия лекарств и организма на друг друга (фармакодинамика и фармакокинетика).

Частная фармакология – действие отдельных лекарств на отдельные органы

Фармакология древности:

1. Гиппократ – систематизация существующих в то время лекарственных средств.

2. Диоскарид – автор первого трактата о лекарственых растениях.

3. Гален – очистка лекарственного средства от балласта, разработал принципы применения лекарственных средств (галеновы препараты – очищенные).

4. Парацельс – основоположник ятрохимии.

5. Авиценна – описал способы и показания к применению различных лекарственных средств.

Фармакопеи – руководства по фармакологии. Первая создана в Америке в 1820 г. В настоящее время состоит из 4-х частей:

1 том – рецептурные препараты.

2 том – безрецептурные препараты.

3 том – стандарты лекарственных средств.

4 том – основные фармакопейные статьи.

1765 г. – первая российская военная фармакопея (на латинском языке).

1778 г. – первая гражданская фармакопея (на латинском языке).

1847 г. – первая экспериментальная лаборатория в России (Юрьев).

Основоположники фармакологии:

1. С.П.Боткин – изучение препаратов, действующих на сердце (экспериментальная лаборатория, где заведовал И.П.Павлов)

2. И.П.Павлов – основатель психофармакологии.

3. Н.П.Кравков – автор первого средства для внутривенного наркоза (гедонал) и идеи комбинированного наркоза (гедонал+хлороформ).

4. С.В.Аничков – работы по фармакологии ВНС, каротидного синуса, нервных дистрофий.

5. В.В.Закусов – влияние веществ на синаптическую передачу, возбуждение в ЦНС; основатель и первый директор института фармакологии АМН СССР.

6. М.П. Николаев – работы по патологической фармакологии сердечно-сосудистой системы.

7. А.А.Лихачев – фармакология теплообмена и газообмена, токсикология БОВ.

8. В.И.Скворцов.

9. М.Д.Машковский – новые лекарственные средства, руководство для врачей.

10. З.В.Ермольева – автор первого советского пенициллина (открыт А. Флемингом).

11. Дж. Вейн – механизм действия ненаркотических анальгетиков, метаболизм арахидоновой кислоты, открытие простациклина, двух видов циклооксигеназы – нормальной и патологической).

Принципы создания и исследования лекарственных препаратов:

1) Получение из натурального сырья (растения, животные) – сердечные гликозиды, свиной и бычий инсулины.

2) Синтез:

скрининг – выбор максимально активного препарата из целого ряда созданных

направленный синтез веществ

близких по строению к природным веществам

противоположных по действию БАВ

модифицированных БАВ, получение соединений с заданными свойствами

пролекарства, превращаемые с помощью ферментов организма в БАВ.

Биотехнология, генная инженерия. Так были получены:

рекомбинантный инсулин

интерлейкины

интерфероны

Фармакодинамика – действие лекарственных веществ на организм.

Фармакокинетика – действие организма на лекарство.

1. всасывание. 2. распределение. 3. депонирование 4. биотрансформация 5. выведение

Липофильные неполярные соединения проникают через мембрану после диффузии в липидной фазе (легко проникают внутрь клетки).

Гидрофильные вещества проникают в клетки:

1. фильтрацией (с водой через водные поры) или пассивной диффузией в водной фазе (только маленькие по размеру молекулы). Это означает, что гидрофильные вещества (вводимые, например, внутривенно) могут проникать через межклеточное промежутки в эндотелии почечных клубочков, капилляров. Замечания:

· В капиллярах мозга нет промежутков, т.е. формируется ГЭБ – гематоэнцефалический барьер. Но есть одно место в мозгу, где гидрофильные вещества всё-таки могут проникать в вещество мозга – пусковая зона рвотного центра.

· Малы промежутки между эпителиоцитами ЖКТ, следовательно всасывание полярных продуктов затруднено.

· Между эпителиоцитами почечного канальца (но не клубочка) отсутствуют межклеточные промежутки, следовательно полярные соединения не реабсорбируются.

2. путем активного транспорта и облегченной диффузии