Обнаружение антиядерных антител расширяет диагности-
ческую ценность метода у больных с аутоиммунным гене-
зом. Абсолютное диагностическое значение имеют антитела к
Sm-ядерному антигену, однако их обнаруживают не более чем
у трети больных. К диагностическим методам относят иммуно-
флюоресцентные ТВП для выявления фиксированных иммун-
ных комплексов IgG, IgM и комплемента в биоптатах кожи.
502 Раздел V Частная дерматовенерология
Обнаружение антител к ядерному антигену Ro/SS-A характер-
но для подострой формы СКВ у пациентов пожилого возраста.
Гистологически при красной волчанке наблюдаются признаки
дезорганизации коллагена и основного вещества соединитель-
ной ткани, отражающие различные стадии этого процесса: муко-
идное набухание, фибриноидные изменения вплоть до некроза,
гиалиноз и склероз.
Современные диагностические критерии, разработанные Аме-
риканским обществом ревматологов, включают:
✧ сыпь в скуловых зонах в виде фиксированной эритемы с
тенденцией к распространению;
✧ дискоидные, эритематозные очаги в виде приподнима-
ющихся бляшек с плотно прилегающими кожными че-
шуйками и фолликулярными пробками;
✧ фотосенсибилизацию — появление эритематозных пя-
тен на коже в результате повышенной чувствительности
к солнечному свету;
✧ появление язв или эрозий в ротовой полости или носо-
глотке;
✧ неэрозивный артрит с поражением двух и более перифе-
рических суставов, что сопровождается болезненностью,
отеком и выпотом;
✧ плеврит (серозит) с болевым синдромом, шумом трения
плевры, плевральным выпотом или перикардитом; тре-
ние перикарда подтверждается данными эхокардиогра-
фии или фонограммы;
✧ поражение почек с цилиндрурией или персистирующей
протеинурией >0,5 г/сут;
✧ поражение ЦНС в виде судорог и/или психоза в отсут-
ствие метаболических нарушений или приема лекар-
ственных средств;
✧ гемолитическую анемию с ретикулоцитозом, лейкопенией
(<4000 в 1 мм3), тромбоцитопенией (<100 000 в 1 мм3);
✧ иммунологические нарушения в виде появления антител
к ДНК, Sm-ядерному антигену, фосфолипидам, а также
в виде увеличения содержания IgG или IgM к кардиоли-
пину;
✧ положительный тест на волчаночный антикоагулянт при
стандартных методах исследования;
✧ ложноположительную реакцию Вассермана в течение
как минимум 6 мес при подтвержденном отсутствии си-
филиса;
✧ повышение титров антиядерных антител, вызывающих
волчаночноподобный синдром, в отсутствие приема ле-
карственных средств.
Глава 39 Поражения кожи при болезнях соединительной ткани 503
Диагноз СКВ устанавливают при обнаружении четырех или
более из вышеперечисленных признаков.
Дифференциальная диагностика
Чаще дискоидную и диссеминированную формы КВ диф-
ференцируют от псориаза, розовых угрей, себорейной экземы,
туберкулезной волчанки, эозинофильной гранулемы лица. Цен-
тробежную эритему Биетта следует отличать от лимфоцитарной
инфильтрации Иеснера–Каноффа. Острая СКВ, возникающая
без предшествующего поражения кожи, у половины больных мо-
жет иметь нетипичную кожную симптоматику.
Проявления ДМ нередко (особенно в начале заболевания) вы-
зывают затруднения в дифференциальной диагностике.
Клиническая симптоматика СКВ с признаками синдрома Рей-
но напоминает диффузную склеродермию.