2015-01-21
868
ГОУ ВПО Тюм ГМА Росздрава
А. И. Сичко, Г. Д. Кадочникова, З. М. Деева
Номенклатурные правила
ИЮПАК органических соединений
(учебное пособие)
Тюмень-2006
Сичко А. И. Номенклатурные правила ИЮПАК органических соединений (учебное пособие) / А. И. Сичко, Г. Д. Кадочникова, З. М. Деева. / ГОУ ВПО Тюменская государственная медицинская академия. – Тюмень.
Учебное пособие по номенклатуре ИЮПАК органических соединений написано заведующим кафедрой аналитической и органической химии доктором фармацевтических наук, профессором Сичко А. И., доктором биологических наук Кадочниковой Г. Д., кандидатом химических наук Деевой З. М.
Учебное пособие подготовлено в соответствии с существующими номенклатурными правилами ИЮПАК по химии и действующей программой по органической химии, предназначено для самостоятельной работы студентов очного и заочного обучения в аудиторное и внеаудиторное время, а также может быть использовано как справочное пособие для аспирантов и преподавателей.
|
|
|
Учебное пособие включает номенклатурные правила ИЮПАК основных классов органических соединений, учебные упражнения, задания для самопроверки знаний и вариант проверочной контрольной работы.
Учебное пособие:
«Номенклатурные правила ИЮПАК органических соединений», рекомендовано к изданию ЦКМС академии 26 мая 2006, протокол №35
Рецензент: кандидат фармацевтических наук, доцент кафедры фармацевтической химии Л. И. Котлова.
Содержание
| Классификация органических соединений………………………………………….. | ||
| Номенклатурные правила ИЮПАК органических соединений………………….... | ||
| Номенклатура ациклических углеводородов………………………………………… | ||
| 3.1 | Алканы…………………………………………………………………………………. | |
| 3.2 | Алкены…………………………………………………………………………………. | |
| 3.3 | Алкины………………………………………………………………………………… | |
| Номенклатура карбоциклических углеводородов………………………………….. | ||
| 4.1 | Алициклические углеводороды……………………………………………………… | |
| 4.2 | Ароматические углеводороды……………………………………………………….. | |
| Номенклатура гетероциклических соединений…………………………………….. | ||
| 5.1 | Номенклатура одногетероатомных трех- и четырехчленных циклов…………….. | |
| 5.2 | Номенклатура одногетероатомных пяти- и шестичленных циклов………………. | |
| 5.3 | Номенклатура двух- и полигетероатомных 5, 6, 7 – членных циклов….................. | |
| Номенклатура моно- и полифункциональных соединений………………………... | ||
| 6.1 | Соединения содержащие галоген……………………………………………………. | |
| 6.2 | Гидроксисоединения…………………………………………………………………. | |
| 6.3 | Простые эфиры………………………………………………………………………... | |
| 6.4 | Пероксиды…………………………………………………………………………….. | |
| 6.5 | Оксосоединения ………………………………………………………………………. | |
| 6.6 | Карбоновые кислоты …………………………………………………………………. | |
| 6.7 | Серосодержащие соединения………………………………………………………… | |
| 6.8 | Азотсодержащие соединения………………………………………………………… | |
| Номенклатура гетерофункциональных соединений……………………………….. | ||
| 7.1 | Гидроксикислоты……………………………………………………………………… | |
| 7.2 | Оксокарбоновые кислоты…………………………………………………………….. | |
| 7.3 | Аминокислоты………………………………………………………………………… | |
| 7.4 | Полигетерофункциональные соединения…………………………………………… | |
| Вариант проверочной контрольной работы…………………………………………. | ||
| Литература……………………………………………………………………………… |
Классификация органических соединений
|
|
|
В настоящее время число известных органических соединений превышает десять миллионов. Ежегодно синтезируют более 250 тысяч новых соединений. Систематизация знаний по органической химии возможна только на основе совершенной классификации и номенклатуры. Первая классификация органических соединений принадлежит Ш. Жерару (1865 г.), в которой отнесение к классу определялось природой функциональной группы. После открытия ароматических углеводородов возникла классификация по характеру строения углеродного скелета молекулы.
В настоящее время органические соединения классифицируют по строению углеродного скелета молекулы и наличию в молекуле функциональной группы (равнозначный термин - характеристическая группа). Органические соединения делят на две группы: углеводороды (схема 1.1) и производные от них классы, в которых атом водорода замещен на функциональную группу (схема 1.2). Углеводороды (R-H) в свою очередь делят на две подгруппы ациклические (алифатические) соединения и карбоциклические, в которых углеродная цепь замкнута в цикл и кроме углерода в цепь могут входить один или несколько гетероатомов. Родоначальными соединениями в органической химии считаются углеводороды, состоящие только из атомов углерода и водород.
Схема 1.1.
R-H
АциклическиеКарбоциклические
 | |||
 | |||
