Вопрос 4. Пирацетам (МНН) Piracetam(Ноотропил)2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид

Пирацетам (МНН) Piracetam(Ноотропил)2-(2-оксо-1-пирролидинил)ацетамид

Кислота глютаминовая. Acidum glutaminicum d-аминоглутаровая кислота

Пирацетам относится к психотропным (ноотропным) средствам. Применяют при заболеваниях нервной системы, связанных с нарушением обменных процессов мозга и с сосудистыми заболеваниями. Назначают в таблетках или капсулах по 0,4 - 0,8 г или 20% растворы в ампулах для инъекций. Кислота глютаминовая относится к аминокислотам, регулирует метаболические процессы. Применяется для лечения шизофрении, эпилепсии и др. психических и нервных заболеваний в виде таблеток, покрытых оболочкой, по 0,25 г, или в таблетках, растворимых в кишечнике, по 0,25 или 0,5 г.

2. Кислота глютаминовая является алифатической дикарбоновой аминокислотой. Это белый кристаллический порошок со слабым запахом. Она является амфолитом и образует внутренние соли в виде биполярного

Кислота глютаминовая мало растворима в воде, растворима в горячей во­де. Ввиду амфотерных свойств легко растворима в растворах гидроксидов ще­лочных металлов и кислот. Пирацетам по химическому строению является лактамом γ-аминомасляной кислоты, который в 1 положении содержит ацетамидную группу. Это белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде. Подлинность определяют при нагревании пирацетама с раствором гидроксида натрия выделяется аммиак, который обнаруживают по запаху и посинению красной лакмусовой бумаги. Эта же реакция лежит в основе количественного определения пирацетама по методу Кьельдаля. Для испытания на подлинность используют цветную реакцию с нингид­рином. В результате реакции образуется аммонийная соль енольной формы ди-кетогидринденкетогидринамина, имеющая сине-фиолетовую окраску. С солями меди кислота глютаминовая образует комплексные соединения темно-синего цвета:

Количественное определение глютаминовой кислоты можно проводить методом Кьельдаля. В начале проводят минерализацию с концентрированной серной кислотой:

R–СН₂–NR₂ ——® CO₂­ + H₂O + (NH₄)HSO₄

Затем добавляют раствор гидроксида натрия и отгоняют образующийся аммиак в приемник с борной кислотой:

(NH₄)HSO₄ + 2OH^– ® NH₃­ + 2H₂O + SO₄^2–

B(OH)₃ + H₂O ® H[B(OH)₄]

NH₃ + H[B(OH)₄] ® NH₄[B(OH)₄]

Образующийся тетрагидроксиборат аммония оттитровывают хлористово­дородной кислотой:

NH₄[B(OH)₄] + HCl ® NH₄Cl + B(OH)₃ + H₂O

Кислоту глютаминовую можно определять алкалиметрическим методом. Титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия с индикатором бромтимоловым синим. Титрант нейтрализует карбоксильную группу в γ-положении:

Возможно фотоколориметрическое определение глютаминовой кислоты, основанное на образовании окрашенных продуктов реакции с нингидрином. 5. При повышенной влажности пирацетам может подвергаться гидролитическому расщеплению. Поэтому хранят лекарственные вещества в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, в сухом, прохладном месте, чтобы не допустить разложения.