Белое вещество полушарий

Все пространство между серым веществом мозговой коры и базальными ядрами занято белым вещством. Оно состоит из большого количества нервных волокон, идущих в

различных направлениях и образующих проводящие пути конечного мозга. Нервные волокна могут быть разделены на три системы: 1) ассоциативные, 2) комиссуральные и 3)

проекционные волокна.

А. Ассоциативные волокна связывают между собой различные участки коры одного и того же полушария. Они разделяются на короткие и длинные. Короткие волокна, fibrae

arcuatae cerebri, связывают между собой соседние извилины в форме дугообразных пучков. Данные ассоциативные волокна соединяют более отдаленные друг от друга участки коры.

Таких пучков волокон существует несколько. Cyngulum, пояс,- пучок волокон, проходящий в gyrus fornicatus, соединяет различные участки коры girus cinguli как между собой, так и с

соседними извилинами медиальной поверхности полушария. Лобная доля соединяется с нижней теменной долькой, затылочной долей и задней частью височной доли посредством

fasciculus longitudinalis superior. Височная и затылочная доли связываются между собой через fasciculus longitudinalis inferior. Наконец, орбитальную поверхность лобной доли

соединяет с височным полюсом так называемый крючковидный пучок, fasciculus uncinatua.

Б. Коммисуральные волокна, входящие в состав так называемых мозговых комиссур, или спаек, соединяют симметричные части обоих полушарнй. Самая большая мозговая

спайка - мозолистое тело, corpus callosum, связывает между собой части обоих полушарий, относящиеся к neencephalon.

Две мозговые спайки, comissura anterior и comissura inferior, гораздо меньшие по своим размерам, относятся к rhinencephalon и соединяют: comissura anterior - обонятельные

доли и обе парагиппокампальные извилины, comissura fornicis - гиппокампы.

В. Проекционные волокна свяывают мозговую кору частю с thalamus и corpora genigulata, частью с нижележащими отделами центральной нервной системой до спинного мозга

включительно. Одни из этих волокон проводят возбуждения центростремительно, по направлению к коре, а другие, наоборот,- центробежно.

Проекцонные волокна в белом веществе полушария ближе к коре образуют так называемый лучистый венец, corona radiata, и затем главная часть их сходится во внутреннюю

капсулу, о которой упоминалось выше.

Внутренняя капсула, capsula interna, как было указано, представляет слой белого вещества между nucleus lentiformis, с одной стороны, и хвостатым ядром и таламусом - с

другой. На фронтальном разрезе мозга внутренняя капсула имеет вид косо идущей белой полосы, продолжающейся в ножку мозга. На горизонтальном разрезе она представляется в

форме угла, открытого в латеральную сторону; вследствие этого в capsula interna различают переднюю ножку, crus anterius capsulae internae, - между хвостатым ядром и передней

половинои внутренней поверхности nucleus lentiformis, заднюю ножку, crus posterior, - между таламусом и задней половиной чечевицеобразного ядра и колено, genu capsulae,

лежашее на месте перегиба между обеими частями внутренней капсулы. Проекционные волокна по их длине могут быть разделены на следующие системы, начиная с самых длинных:

1. Tractus corticospinalis (piramidis) проводит двигательные болевые импульсы к мышцам туловища и конечностей. Начавшись от пирамидных клеток коры средней и верхней

частей предцентральной извилины и lobulus раracentralis, волокна пирамидного пути идут в составе лучистого венца, а затем проходят через внутреннюю капсулу, занимая передние

две трети ее задней ножки, причем волокна для верхней конечности идут спереди волокон для нижней конечности. Далее они проходят через ножку мозга, pedunculus cerebri, а

оттуда через мост в продолговатый мозг.

2. Tractus corticonuclearis - проводящие пути к двигательным ядрам черепных нервов. Начавшись от пирамидных клеток коры нижней. Части предцентральной извилины, они

проходят через колено внутренней капсулы и через ножку мозга, затем вступают в мост и, переходя на другую сторону, оканчиваются в двигательных ядрах противоположной стороны,

образуя перекрест. Небольшая часть волокон оканчивается без перекреста, так как все двигательные волокна собраны на небольшом пространстве во внутренней капсуле (колено и

передние две трети задней ножки ее), то при повреждении их в этом месте наблюдается односторонний паралич (hemiplegia) противоположой стороны тела.

3. Tractus corticopontini-пути от моpзговой коры к ядрам моста. Они идут от коры лобной долн (tractus frontopontinus), затылочной (tractus occipitopontinus), височной (tractus

temporopontinus) и теменной (tractus раrietopontinus). В качестве продолжения этих путей из ядер моста идут волокна в мозжечок в составе его средних ножек. При помощи этих путей

кора большого мозга оказывает тормозное и регулирующее влияние на деятельность мозжечка.

4. Fibrae thalamocorticalis et corticotalamici- волокна от таламуса к коре и обратно от коры к таламусу. Из волокон, идущих от таламуса, необходимо отметить так называемую

центральную таламическую лучистость, которая является конечной частью чувствительного пути, направляющегося к центру кожного чувства в постцентральную извилину. Выходя из

латеральных ядер таламуса, волокна этого пути проходят через заднюю ножку внутренней капсулы, позади пирамидного пути. Место это было названо чувствительным перекрестом,

так как здесь проходят и другие чувствительные пути, а именно: зрительная лучистость, radiacio optica, идущая от corpus geniculatum laterale и pulvinar таламуса к зрительному

центру в коре затылочной доли, затем слуховая лучистость, radiacio acustica, направляющаяся от _corpus geniculatum mediale и нижнего холмика крыши среднего мозга к верхней

височной извилине, где заложен центр слуха. Зрительный и слуховой пути занимают самое заднее положение в задней ножке внутренней капсулы.

Морфологические основы динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (центры мозговой коры)

Знание локализации функций в коре головного мозга имеет огромное теоретическое значение, так как дает представление о нервной регуляции всех процессов организма и

приспособлении его к окружающей среде. Оно имеет и большое практическое значение для диагностики мест поражения в полушариях головного мозга.

Представление о локализации функий в коре головного мозга связано прежде всего с понятием о корковом центре. Еще в 1874 г. Киевский анатом В.А.Бец выступил с

утвержденнем, что каждый участок коры отличается по строению от других участков мозга. Этим было положено начало учению о разнокачественности коры головного мозга -

цитоархитектонике (цитос - клетка, архитектонес - строй). В настоящее время удалось выявить более 50 разлнчных участков коры - корковых цитоархитектонических полей, каждое из

которых отличается от других по строению и расположению нервных элементов. Из этих полей, обозначаемых номерами, составлена специальная карта мозговой коры человека.

Анализатор - это нервный механизм, функция которого состоит в том, чтобы разлагать известную сложность внешнего и внутреннего мира на отдельные элементы, т. е.

производить анализ. Вместе с тем благодаря широким связям с другими анализаторами здесь происходит и синтез, сочетание анализаторов друг с другом и с разными

деятельностями организма.

С точки зрения И.П.Павлова, мозговой центр, или корковый конец анализитора, имеет не строго очерченные границы, а состоит из ядерной и рассеянной частей - теория ядра и

рассеянных элементов. "Ядро" представляет подробную и точную проекцию в коре всех элементов периферического рецептора и является необходимым для осуществления высшего

анализа и синтеза. Рассеянные элементы находятся по периферии ядра и могут быть разбросаны далеко от него; в них осуществляются более простой и элементарный анализ и

синтез. При поражении ядерной части рассеянные элементы могут до известной степени компенсировать выпавшую функцию ядра, что имеет огромное клиническое значение для

восстановлення данной функции.

В настоящее время вся мозговая кора рассматривается как сплошая воспринимаюшая поверхность. Кора - это совокупность корковых концов анализаторов. С этой точки зрения

мым и рассмотрим топографию корковых отделов анализаторов, т.е. главнейшие воспринимающие участки коры полушарий большого мозга.

Прежде всего рассмотрим корковые концы анализаторов, воспринимающих раздражения из внутренней среды организма.

1. Ядро двигательного анализатора, т.е. анализатора проприоцептивных (кинестетических) раздражений, исходящих от костей, суставов, скелетных мышц и их сухожилий,

находится в предцентральной извилине (поля 4 и 6) и lobus paracentralis. Здесь замыкаются двигательные условные рефлексы.

Двигательные параличи, возникающие при поражении двигательной зоны, И.П.Павлов обьясняет не повреждением двигательных эфферентных нейронов, а нарушением ядра

двигательного анализатора, вследствие чего кора не воспринимает кинестетические раздражения и движения становятся невозможными. Клеткн ядра двигательного анализатора

заложены в средних слоях коры моторной зоны. В глубоких ее слоях (V, отчасти VI) лежат гигантские пирамидные клетки, представляющие собой эфферентные нейроны, которые

И.П.Палов рассматривает как вставочные нейроны, связывающие кору мозга с подкорковыми ядрами, ядра черепных нервов и передними рогами спинного мозга, т.е. с

двигательными нейронами. В предцентральной извилине тело человека, так же как и в задней, спроецировано вниз головой. При этом правая двигательная область связана с левой

половиной тела и наоборот, ибо начинающиеся от нее пирамидные пути перекрещиваются частью в продолговатом, а частью в спинном мозге. Мышщы туловища, гортани, глотки

находятся под влиянием обоих полушарий. Кроме предцентральной извилины, пропрноцептивные импульсы (мышечно-суставная чувствительность) приходят и в кору постцентральной

извилины.

2. Ядро двигательного анализатора, имеющего, отношение к сочетанному повороту головы и глаз в противоположную сторону, помещается в средней лобной извилине, в

премоторною областн (поле 8). Такой поворот происходит и при раздражении поля 17, расположенного в затылочной доле в соседстве с ядром зрительного анализатора. Так как при

сокращении мышц глаза в кору мозга (двигательный анализатор, поле 8) всегда поступают не только импульсы от рецепторов этих мышц, но и импульсы от сетчатки (зрительный

анализатор, поле 17), то различные зрительные раздражения всегда сочетаются с различным положеннем глаз, устанавливаемым сокращением мышц глазного яблока.

3. Ядро двигательного анализатора, посредством которого происходит синтез целенаправленных сложных профессиональных, трудовых и спортивных движений, помещается

в левой (у правшей) нижней теменной дольке, в gyrus supramarginalis (глубокие слои поля 40). Эти координированные движения, образованные по принципу временных связей и

выработанные практикой индивидуальной жизни, осуществляются через связь gyrus supramarginalis с предцентральной извилнной. При поражении поля 40 сохраняется способность

к движению вообще, но появляется неспособность совершать целенаправленные движения, действовать - апраксия (праксия - действие, практика).

4. Ядро анализатора положения и движения головы - статический анализатор (вестибулярны аппарат) в коре мозга точно еще не локализован. Есть основания предполагать,

что вестибулярный аппарат проецируется в той же области коры, что и улитка, т.е. в височной доле. Так, при поражении полей 21 и 20, лежаших в области средней и нижней височных

извилин, наблюдается атаксия, т.е. расстройство равновесия, покачивание тела при стоянии. Этот анализатор, играющий решающую роль в прямохождении человека, имеет

особенное значение для работы летчиков в условиях реактивной авиации, так как чувствительность вестибулярного аппарата на самолете значительно понижается.

5. Ядро анализатора импульса, идущих от внутренностей и сосудов, находится в нижних отделах передней и задней центральных извилин. Центростремительные импульсы от

внутренностей, сосудов, непроизвольной мускулатуры и желез кожи поступают в этот отдел коры, откуда исходят центробежные пути к подкорковым вегетативным центрам.

В премоторной области (поля 6 и 8) совершается обьединение вегетативных и анимальных функий. Однако не следует считать, что только эта область коры влияет на

деятельность внутренностей. На них оказывает влияние состояние всей коры полушарий большого мозга.

Нервные импульсы из внешней среды организма поступают в корковые концы анализаторов внешнего мира.

1. Ядро слухового анализатора лежит в средней части верхней височной извилины, на поверхностн, обращенной к островку,- поля 41, 42, 52, где спроецирована улитка.

Повреждение ведет к глухоте.

2. Ядро зрительного анализатора находится в затылочной доле - поля 17, 18, 19. На внутренней поверхности затылочной доли, по краям sulcus calcarinus, в поле 17

заканчивается зрительный путь. Здесь спроецирована сетчатка глаза, причем зрительный анализатор каждого полушария связан с полями зрения и соименными половинами сетчатки

обоих глаз (например, левое полушарие связано с латеральной половиной левого глаза и медиальной правого). При пораженин ядра зрительного анализатора наступает слепота.

Выше поля 17 расположено поле 18, при пораженин которого зрение сохраняется и только теряется зрительная память. Еще выше находится поле 19, при поражении которого

утрачивавается ориентация в непривычной обстановке.

3. Ядро обонятельного анализатора помещается в филогенетически древней части коры мозга, в пределах основания обонятельного мозга uncus, отчасти гиппокампа (поле

11), поля А и Е.

4. Ядро вкусового анализатора, по одним данным, находится в нижней части постцентральной извилины, близко к центрам мышц рта и языка, по другим - в uncus, в

ближайшем соседстве с корковым концом обонятельного анализатора, чем обьясняется тесная связь обонятельных и вкусовых ощущений. Установлено, что расстройство вкуса

наступает при поражении поля 43.

Анализаторы обоняния, вкуса и слуха каждого полушария связаны с рецепторами соответствуюших органов обеих сторон тела.

5. Ядро кожного анализатора (осязательная, болевая и температурная чувствительность) находится в постцентральной извилине (поля 1, 2, 3) и в коре верхней теменной

области (поля 5 и 7). При этом тело спроецировано в постцентральной извилине вверх ногами, так что в верхней ее части расположена проекция рецепторов нижних конечностей, а в

нижней - проекция рецепторов головы. Так как у животных рецепторы обшей чувствительности особенно развиты на головном конце тела, в области рта, играющего огромную роль при

захватывании пищи, то и у человека сохранилось сильное развитие рецепторов рта. В связи с этим область последних занимает в коре постцентральной извилины непомерно

большую зону. Вместе с тем у человека в связи с развитием руки как органа труда резко увеличились рецепторы осязания в коже кисти, которая стала и органом осязания.

Соответственно этому участки коры, Соответствующие рецепторам верхней конечности, много больше таковых нижней конечности. Поэтому, если в постцентральную извилину

врисовать фигуру человека головой вниз (к основанию черепа) и стопами вверх (к верхнему краю полушария), то надо нарисовать громадное лицо с несообразно большим ртом,

большую руку, особенно кисть с большим пальцем, резко превосходяшим остальные, небольшое туловище и маленькую ножку. Каждая постцентральная извилина связана с

противоположной частью тела вследствие перекреста чувствительных проводников в спинном и частью в продолговатом мозге.

Частный вид кожной чувствительности - узнавание предметов на ощупь - стереогнозия (стереос - пространственный, гнозис - знание) связана с участком коры верхней теменной

дольки (поле 7) перекрестно: левое полушарие соответствует правой руке, правое - левой руке. Прн пораженни поверхностных слоев поля 7 утрачивается способность узнавать

предметы на ощупь, при закрытых глазах.

Описанные корковые концы анализаторов расположены в определенных областях мозговой коры, которая, таким образом, представляет собой "Грандиозную мозаику,

грандиозную сигнализационную доску" (И.П.Павлов). На эту "доску" благодаря анализаторам падают сигналы из внешней и внутренней среды организма. Эти сигналы, по

И.П.Павлову, и составляют первую сигнальную систему действительности, проявляющуюся в форме конкретно-наглядного мышления (ощущения и комплексы ощущений - восприятия).

Первая сигнальная система имеется и у животных. Но "в развивающемся жнвотном мире на фазе человека произошла чрезвычайная прибавка к механизмам нервной деятельности.

Для животного действительность сигнализируется почти исключительно раздражениями и следами их в полушариях большого мозга, непосредственно приходящими в специальные

клетки зрительных, слуховых и других рецепторов организма. Это то, что и мы имеем в себе как впечатления, ошушення и представления от окружающей внешней среды, как

общеприродной, так и от нашей социальной, исключая слово, слышимое и видимое. Это первая сигнальная система, общая у нас с животными. Но слово составило вторую, специально

нашу сигнальную систему действительности, будучи сигналом первых сигналов..." (И.П.Павлов).

Таким образом, И.П.Павлов различает две корковые системы: первую и вторую сигнальные системы действительности, из которых сначала возникла первая сигнальная

система (она имеется и у животных), а затем вторая - она имеется только у человека и является словесной системой. Вторая сигнвльная система - это человеческое мышление, которое

всегда словесно, ибо язык - это материальная оболочка мышления. Путем весьма длительного повторения образовались временные связи между определенными сигналами

(слышимые звуки и видимые знаки) и движения губ, языка, мышц гортанн, с одной стороны, и с реальными раздражителями или представлениями о них - с другой. Так, на базе первой

сигнальной системы возникла вторая.

Отражая этот процесс филогенеза, у человека в онтогенезе сначала закладывается первая сигнальная система, а затем вторая. Чтобы вторая сигнальная система начала

функционировать, требуется общение ребенка с другими людьми и приобретение навыков устной и письменной речи, на что уходит ряд лет. Если ребенок рождается глухим или

теряет слух до того, как он начал говорить, то заложенная у него возможность устной речи не используется и ребенок остается немым, хотя звуки он произносить может. Точно так же,

если человека не обучать чтению и письму, то он навсегда останется неграмотным. Все это свидетельствует о решающем влиянии окружающей среды для развития второй сигнальной

системы. Последняя связана с деятельностью всей коры мозга, однако некоторые области ее играют особенную роль в осушествлении речи. Эти области коры являются ядрами

анализаторов речи.

Поэтому для понимания анатомического субстрата второй сигнальной системы необходимо, кроме знания строения коры большого мозга в целом, учитывать также корковые

концы анализаторов речи.

1. Так как речь явилась средством общения людей в процессе их совместной трудовой деятельности, то двигательные анализаторы речи выработались в непосредственной

близости от ядра общего двигательного анализатора.

Двигательный анализатор артикуляции речи (речедвигательный анализатор) находится в задней части нижней лобной извилины (поле 44), в непосредственной близости от

нижнего отдела моторной зоны. В нем происходит анализ раздражений, проходящих от мускулатуры, участвующей всоздании устной речи. Эта функция сопряжена с двигательным

анализатором мышц губ, языка и гортани, находящнмся в нижнем отделе предцентральной извилины, чем и обьясняется близость речедвигательного анализатора к двигательному

анализатору названных мышц. При поражении поля 44 сохраняется способность производить простейшие движения речевой мускулатуры, кричать и даже петь, но утрачивается

возможность произносить слова - двигательная афазия (фазнс - речь). Впереди поля 44 расположено поле 45, имеющее отношение к речи и пению. При поражении его возникает

вокальная амузия - неспособность петь, составлять музыкальные фразы, а также аграмматизм - неспособность составлять из слов предложения.

2. Так как развнтие устной речи связано с органом слуха, то в непосредственной близости к звуковому аналнзатору выработался слуховой анализатор устной речи. Его ядро

помещается в задней части верхней височной извилины, в глубине латеральной борозды (поле 42). Благодаря слуховому анализатору различные сочетания звуков воспринимаются

человеком как слова, которые означают различные предметы и явления и становятся сигналами их (вторыми сигналами). С помощью его человек контролирует свою речь и понимает

чужую. При пораженни его сохраняется способность слышать звуки, но теряется способность понимать слова - словесная глухота, или сенсорная афазня. При поражении поля 22

(средняя треть верхней височнои извилины) наступает музыкальная глухота: больной не знает мотивов, а музыкальные звукн воспринимаются им как беспорядочный шум.

3. На более высокой ступени развития человечество научилось не только говорить, но и писать. Письменная речь требует определеных движений руки при начертании букв и

других знаков, что связано с двигательным анализатором (обшим). Поэтому двигательный аннализатор письменной речи помещается в заднем отделе средней лобной извилинны,

вблизи зоны предцентральной извилины (моторная зона). Деятельность этого анализатора связана с анализатором необхобходимых при письме заученных движений руки (поле 40 в

нижней теменной дольке). При повреждении поля 40 сохраняются все виды движения, но теряется способность тонких движений, необходимых для начертания букв, слов и других

знаков (аграфия).

4. Так как развитие письменной речи связано и с органом зрения, то в непосредственной близости к зрительному анализатору выработался зрительный анализатор писменной

речи, который, естественно, расположен вблизи sulcus calcarinus, в gyrus angularis (поле 30). Прн повреждении нижней теменной дольки сохраняется зрение, но теряется

способность читать (алексия), т. е. анализировать написанные буквы и слагать из них слова и фразы.

Все речевые анализаторы закладываются в обоих полушариях, но развиваются только с одной стороны (у правшей - слева, у левшей - справа) и функционально оказываются

асимметричны. Эта связь между двигательным анализатором руки (органа труда) и речевыми анализаторами обьясняется тесной связью между трудом и речью, оказавшими

решаюшее влияние на развитне мозга.

Эта связь пользуется и в лечебных целях. Прн поражении речедвигательного анализатора сохраняется элементарная двигательная способность речевых мышц, но

утрачивается возможность устной речи (моторная афазия). В этих случаях иногда удается восстановить речь длительным упражнением левой руки (у правшей), работа которой

благоприятствует развитию зачаточного правостороннего ядра речедвнгательного анализатора.

Анализаторы устной и письменной речи воспринимают словесные сигналы (как говорил И.П.Павлов, сигналы сигналов, или вторые сигналы), что составляет вторуюо сигнальную

систему действительности, проявляющуюся в форме абстрактного отвлеченного мышления (общие представления, понятия, умозаключения, обобщения), которое свойственно только

человеку. Однако морфологическую основу второй сигнальной системы составляют не только указанные анализаторы. Так как функця речи является филогенетически наиболее

молодой, то она и наименее локализована. Так как кора растет по периферии, то наиболее поверхностые слои коры имеют отношение ко второй сигнальной системе. Эти слои состоят

из большого числа нервных клеток (15 млрд.) с короткими отростками, благодаря которым создается возможность неограниченной замыкательной функции, широких ассоциации, что и

составляет сущность деятельности второи сигнальной системы. При этом вторая сигнальная система функционирует не отдельно от первой, а в тесной связи с ней, точнее на основе ее,

так как вторые сигналы могут возникнуть лишь при наличии первых. "Основные законы, установленные в работе первой сигнальной системы, должны также управлять и второй,

потому что это работа все той же нервной ткани" (И.П.Павлов).

В рецепторе внешнее раздражение, например световая энергия, превращается в нервный процесс, который в коре мозга становится ощущеннем.

Одно и то же количество и качество энергии, в данном случае световой, у здоровых людей вызовет в коре мозга ощущение зеленого цвета (субьективный образ), а у больноно

дальтоннзмом (благодаря иному строению сетчатки глаза)-ощущение красноно цвета.

После всего сказанного о строении центральной нервной системы можно отметить "человеческие" признаки строения мозга т.е. специфические черты строения его, отличаюшие

человека от животных.

1. Преобладание головного мозга над спинным. Так, у хищных (например, у кошки) головной мозг в 4 раза тяжелее спинного, у приматов (например, у макак) - в 8 раз, а у

человека-в 45 раз (масса спинного мозга 30 г, головного - 1500 г). Спинной мозг составляет у млекопитающих 22 - 48% массы головного мозга, у гориллы - 5 - 6%, у человека - только

2%.

2. Масса мозга. По абсолютной массе мозга человек не занимает первого места, так как у крупных животных мозг тяжелее, чем у человека (1500 г): у дельфина - 1800 г, у слона

- 5200 г, у кита - 7000 г. Чтобы вскрыть истинные отношения массы мозга к массе тела, используют так называемый квадратный указатель мозга, т. е. произведение абсолютной массы

мозга на относительную. Этот указатель позволил выделить человека из всего животного мира. Так, у грызунов он равен 0,19, у хишных - 1,14, у китообразных (дельфин) - 6,27, у

человекообразных обезьян - 7,35, у слонов - 9,82 и, наконец, у человека - 32,0.

3. Преобладание плаща над мозговым стволом, т. е. нового мозга (neencephalon) над древним (paleencephalon).

4. Наивысшее развитие лобной доли большого мозга. На лобные доли приходится у низших обезьян 8- 12% всей поверхности полушарий, у антропоидных обезьян - 16%, у

человека - 30%.

5. Преобладание новой коры полушарий большого мозга над старой.

6. Преобладание коры над подкоркой, которое у человека достигает максимальных цифр: кора составляет 53,7% всего обьема мозга, а базальные ядра - только 3,7%.

7. Борозды и извилины увеличнвают площадь коры серого вещества, поэтому чем больше развита кора полушарий большого мозга, тем больше и складчатость мозга.

Увеличение складчатости достигается большим развитием мелких борозд третьей категории, глубиной борозд и их асимметричным расположением. Ни у одного животного нет

одновременно такого большого числа борозд и извилин, при этом столь глубоких н асимметричных, как у человека.

8. Наличие второй сигнальной системы, анатомическим субстратом которой являются самые поверхностные слои мозговой коры.

Подводя итоги изложенному, можно сказать, что специфическими чертами строення мозга человека, отличающими его от мозга самых высокоразвитых животных, является

максимальное преобладанне молодых частей центральной нервной системы над старыми: головного мозга над спинным, плаща над стволом, новой коры над старой, поверхностных

слоев мозговой коры над глубокими.