Схема 31
Иногда новокаин получают переэтерификацией анестезина:
Схема 32
Новокаин гидролизуется в организме с образованием п -аминобензойной кислоты и N, N -диэтилэтаноламина. Этаноламин блокирует синтез ацетилхолина в организме, что приводит к подавлению возбуждения сердечной мышцы вплоть до полной остановки сердца. Новокаин не применяют совместно с сульфаниламидными препаратами (т.к. п -амино-бензойная кислота используется бактериями для синтеза фолиевой кислоты).
В общем, новокаин в 2 раза слабее по активности кокаина, но намного менее токсичен, обладает слабым сосудорасширяющим действием и иногда вызывает аллергические реакции.