Задание 1. Назовите основные части молекулы сердечного гликозида и укажите, какую роль они выполняют.
________________________________________________________________________________________________________________________________________
Задание 2. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:
Активирует аденилатциклазу кардиомиоцитов, увеличивает ЧСС, понижает ОПСС. Применяют преимущественно при острой сердечной недостаточности, может вызвать сердечные аритмии.
____________________
Задание 3. Определите препарат, обладающий следующими свойствами:
Плохо растворим в воде, хорошо – в липидах. Практически полностью (90-95%) всасывается из ЖКТ. По выраженности отрицательного хронотропного действия занимает первое место среди сердечных гликозидов. Применяют для лечения хронической сердечной недостаточности и сердечных тахиаритмий.
____________________
Задание 4. Влияние сердечных гликозидов в терапевтических дозах на деятельность сердца
Систола | Диастола | ЧСС | Проводимость (прямое действие) | Рефрактерность (прямое действие) | |||
Сокращение | продолжительность | расслабление | продолжительность | А-В узла | Предсердий | ||
Задание 5. Изменение показателей ЭКГ при введении сердечных гликозидов в терапевтических дозах
|
|
R-R | P-Q | QRS | ST | |
вольтаж | Длительность | |||
Задание 6. Сравнительная характеристика противоаритмических средств
Параметры | Группы противоаритмических средств | |||||
IA | IB | IC | III | IV | ||
Блокада каналов | Натриевых | |||||
Калиевых | ||||||
Кальциевых | ||||||
Влияние на ПД волокон Пуркинье | Фаза 0 | |||||
Фаза 3 | ||||||
Фаза 4 | ||||||
Длительность ПД | ||||||
Влияние на параметры миокарда | Проводимость | |||||
Продолжительность ЭРП | ||||||
Применение при аритмиях | Наджелудочковых | |||||
Желудочковых |
+ - наличие эффекта; ↓ - ослабление эффекта; ↑ - увеличение эффекта.
Задание 7. Применение противоаритмических средств.
Характер нарушения ритма сердца Препараты | Фибрилляция предсердий | Желудочковые экстрасистолы | Пароксизмальная тахикардия | Интоксикация СГ | АВ-блокада |
Хинидин | |||||
Новокаинамид | |||||
Лидокаин | |||||
Дифенин | |||||
Анаприлин | |||||
Верапамил | |||||
Амиодарон | |||||
Орнид | |||||
Панангин | |||||
Сердечные гликозиды | |||||
Изадрин |
Задания для самоконтроля
|
|
I. При применении сердечных гликозидов у больных с сердечной недостаточностью наблюдаются:
а) повышение венозного давления; б) замедление скорости кровотока;
в) уменьшение отеков; г) замедление частоты сердечных сокращений;
д) устранение гипоксии тканей
______________________
II. Противопоказаниями к назначению дигоксина являются:
а) гиперкалиемия; б) АВ-блокада I-II степени; в) гипотония; г) тахикардия;
д) гипокальциемия
______________________
III. При введении сердечных гликозидов в терапевтических дозах возможны:
а) понижение тонуса бронхов и гладкой мускулатуры ЖКТ
б) повышение тонуса бронхов и гладкой мускулатуры ЖКТ
в) понижение возбудимости дыхательного центра
г) повышение функции почек
д) понижение свертываемости крови
______________________
IV. Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов связан:
1. С повышением активности Na+, К+-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов.
2. С понижением активности Na+, К+-АТФ-азы мембраны кардиомиоцитов.
3. С блокадой фермента сукцинатдегидрогеназы.
4. С повышением содержания калия внутри клетки.
5. С повышением концентрации Са++ внутри клетки.
6. Со стимуляцией β2-адренорецепторов сердца.
_____________________
V. Как изменяется содержание свободных ионов в клетках миокарда под влиянием сердечных гликозидов?
1. Увеличивается содержание ионов калия. 2. Уменьшается содержание ионов калия. 3. Увеличивается содержание ионов кальция. 4. Понижается содержание ионов кальция.
______________________
VI. Что характерно для дигоксина?
1. Хорошо всасывается из ЖКТ. 2. Плохо всасывается из ЖКТ. 3. Может назначаться внутрь и внутривенно. 4. Начало действия через 5-30 минут после введения. 5. Применяется только при острой сердечной недостаточности. 6. Применяется при острой и хронической сердечной недостаточности. 7. Обладает умеренной способностью к кумуляции.
______________________
VII. Что характерно для строфантина К?
1. Полностью всасывается из ЖКТ. 2. Почти не всасывается из ЖКТ. 3. Вводится только внутривенно. 4. Начало действия при внутривенном введении через 5-10 минут. 5. Практически не кумулирует. 6. Обладает умеренной способностью к кумуляции. 7. Максимальный эффект развивается через 30-90 минут.
______________________
VIII. Основные эффекты сердечных гликозидов при сердечной недостаточности:
1. Увеличение ударного и минутного объема. 2. Снижение венозного давления. 3. Повышение венозного давления. 4. Тахикардия. 5. Брадикардия. 6. Уменьшение отеков. 7. Уменьшение одышки. 8. Увеличение диуреза. 9. Уменьшение диуреза.
______________________
IX. Показания к применению сердечных гликозидов:
1. Тахиаритмическая форма мерцательной аритмии. 2. Отеки почечного происхождения. 3. Острая сердечная недостаточность. 4. Хроническая сердечная недостаточность. 5. Полная атрио-вентрикулярная блокада. 6. Гипертонический криз.
______________________
X. Основные проявления токсического действия сердечных гликозидов:
1. Резкая брадикардия. 2. Замедление атрио-вентрикулярной проводимости. 3. Облегчение атрио-вентрикулярной проводимости. 4. Экстрасистолия. 5. Тошнота. 6. Рвота. 7. Нарушение цветового зрения.
______________________
XI. Какие средства применяют при интоксикации сердечными гликозидами?
1. Калия хлорид. 2. Кальция хлорид. 3. Атропин. 4. Дифенин. 5. Таблетки «Аспаркам».
______________________
XII. Принципы действия кардиотонических средств негликозидной структуры:
1. Повышение содержания цАМФ в кардиомиоцитах за счет ингибирования фосфодиэстеразы.
2. Повышение содержания цАМФ в кардиомиоцитах за счет стимулирования β1-адренорецепторов.
3. Прямое угнетение активности тропонинового комплекса в кардиомиоцитах.
|
|
______________________